Kvalifikační práce
Procházet dle
Poslední příspěvky
Zobrazují se záznamy 1381-1390 z 4876
-
The role and function of stromal enzymes in keratoconus pathogenesis
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2015)Datum obhajoby: 22. 9. 2015Lubica Dudakova Doctoral Thesis ABSTRAKT Keratokonus (KC) je nezánětlivé onemocnění rohovky, při kterém se rohovka ztenčuje a vyklenuje pravděpodobně v důsledku poruch ve vazbě kolagenních vláken. Je jednou z nejčastějších ... -
Nové analogy anorexigenních neuropeptidů ovlivňujících příjem potravy
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2016)Datum obhajoby: 21. 9. 2016Disertační práce je zaměřena na studium anorexigenních neuropeptidů, peptidu kokainem a amfetaminem regulovaného transkriptu (CART) a peptidu uvolňujícího prolaktin (PrRP), které snižují příjem potravy a tělesnou hmotnost. ... -
Kostní remodelace u revmatických onemocnění: Ztráta kosti u pacientů s juvenilní idiopatickou artritidou.
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2015)Datum obhajoby: 23. 4. 2015Úvod: Ve ztrátě kosti u juvenilní idiopatické artritidy (JIA) hraje významnou roli zánět. Prozánětlivé cytokiny i glukokortikoidy (GCs), mohou aktivovat osteoklastickou resorpci. Současně může být utlumena kostní novotvorba ... -
Genetika a fenotypová charakteristika Parkinsonovy nemoci s časným začátkem
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2014)Datum obhajoby: 29. 9. 2014Úvod: Mutace genu parkin (PARK2), asociované s autozomálně recesivní Parkinsonovou nemocí s časným začátkem (EOPD), mají v různých populacích variabilní četnost. Cílem této práce je popsat fenotypovou charakteristiku českých ... -
Genetic backround and new biochemical markers in pathological pregnancy
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2014)Datum obhajoby: 18. 9. 2014Receptor pro produkty pokročilé glykace (RAGE), jeho solubilní forma (sRAGE) a glyoxalasa 1 jsou důležitou součástí patogeneze mnoha chronických nemocí. Cílem dizertační práce bylo objasnit význam sRAGE, čtyř polymorfizmů ... -
Prevalence anální HPV infekce u pacientek léčených pro těžkou dysplazii děložního hrdla a její vztah k sexuálnímu chování
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2015)Datum obhajoby: 16. 2. 2015SOUHRN Úvod: Více než 90 % karcinomů anu je způsobeno infekcí vysoce rizikovými genotypy lidských papillomavirů (HR HPV). Anamnéza cervikální intraepiteliální neoplazie (CIN) a cervikálního karcinomu je proto definována ... -
Imunofenotypizace pacientů s HPV-asociovanými a neasociovanými karcinomy hlavy a krku
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2014)Datum obhajoby: 15. 12. 2014Karcinomy hlavy a krku (HNSCC) jsou s přibližně 550 000 každoročně nově diagnostikovanými případy celosvětově významnou příčinou nemocnosti a úmrtnosti. Mezi hlavní etiologické faktory patří kouření a konzumace alkoholu. ... -
Dyslipidémie metabolického syndromu a pohybová aktivita
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2014)Datum obhajoby: 25. 9. 2014Hypotéza: Předpokládáme, že u obézních osob pohybová aktivita (PA) ovlivňuje metabolismus lipidů nejen činností svalů a zvýšením zdatnosti, ale také prostřednictvím změn antropometrických ukazatelů jako je pokles tělesné ... -
Hypothalamo-hypofyzární dysfunkce a jejich hodnocení za různých patologických stavů.
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2014)Datum obhajoby: 20. 11. 2014Traumatická poranění mozku představují závažný zdravotní problém. Kromě celé řady dalších komplikací mohou být spojeny s poruchami endokrinních funkcí hypothalamo-hypofyzární jednotky. Cílem naší práce bylo zjistit, zda ... -
Biochemical and molecular studies of the congenital disorders of glycosylation
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2016)Datum obhajoby: 14. 6. 2016Dědičné poruchy glykosylace (Congenital disorders of glycosylation, CDG) jsou rychle rostoucí skupinou vzácných dědičných metabolických poruch s prevalencí až 1:20 000, které jsou zapříčiněny genetickými defekty narušujícími ...
RSS 1.0