Show simple item record

Contrast agents for hereronuclear MRI
dc.contributor.advisorKotek, Jan
dc.creatorKoucký, Filip
dc.date.accessioned2019-05-03T20:28:02Z
dc.date.available2019-05-03T20:28:02Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/98668
dc.description.abstractIn this thesis the pH dependency of the coordination modes of lanthanide complexes with macrocyclic ligands based on 1,4,7,10-tetraazacyclododecane skeleton was studied. The cyclen-based ligand structures in this work contained three acetate and one aminoethyl group with a N-alkyl-N-methylphosphonate substituent, DO3AN(R)P, where R is an alkyle substituent on the nitrogen atom of the pendant arm (R = methyl, benzyl). Lanthanide complexes of a previously studied prototype ligand DO3ANP with secondary amino group (R = H) have shown interesting properties in the field of 31 P NMR imaging because of their various coordination properties, which allow in situ pH measurement. These complexes can also be used for monitoring the kinetics of the chemical exchange of the amino group proton in 1 H NMR imaging using the chemical exchange saturation transfer (CEST NMR). In this thesis, two new derivatives DO3ANMeP and DO3ANBnP were prepared in order to better understand the coordination modes changes in this ligand series. Also, their coordination behaviour with selected lanthanide ions was studied (Eu3+ , Gd3+ , Dy3+ , Yb3+ ). Based on a series of NMR and luminescence measurements, it was found out, that in acidic conditions the complexes containing DO3ANP motif bind a water molecule in their coordination...en_US
dc.description.abstractBěhem práce byla studována pH závislost koordinačních módů lanthanoidových komplexů s makrocyklickými ligandy založenými na skeletu 1,4,7,10-tetraazacyklododekanu se třemi acetátovými a jednou aminoethylovou skupinou s N-alkyl-N-methylfosfonátovým substituentem, DO3AN(R)P, kde R je alkylový substituent na atomu dusíku aminoethylového pendantního ramene (R = methyl, benzyl). Komplexy lanthanoidů dříve studovaného prototypového ligandu DO3ANP se sekundární aminoskupinou (R = H) vykázaly díky různým koordinačním možnostem zajímavé vlastnosti z hlediska 31 P NMR zobrazování, umožňující in situ měření pH. Dané komplexy jsou použitelné i z hlediska sledování kinetiky chemické výměny protonu aminové skupiny v 1 H NMR zobrazování pomocí přenosu saturace při chemické výměně (chemical exchange saturation transfer, CEST NMR). V rámci této práce byly pro lepší porozumění změny koordinačních módů této třídy ligandů připraveny nové deriváty DO3ANMeP a DO3ANBnP a bylo studováno jejich koordinační chování vůči vybraným iontům lanthanoidů (Eu3+ , Gd3+ , Dy3+ , Yb3+ ). Na základě NMR a luminiscenčních experimentů bylo zjištěno, že v kyselém prostředí dochází u komplexů s DO3ANP ke koordinaci molekuly vody, která je v bazickém prostředí vytlačena změnou koordinace pendantního ramena, která je ve 31 P NMR spektru...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjecttomografie magnetické rezonancecs_CZ
dc.subjectmakrocyklické ligandycs_CZ
dc.subjectlanthanoidycs_CZ
dc.subject1H MRIcs_CZ
dc.subject31P MRIcs_CZ
dc.subject19F MRIcs_CZ
dc.subjectmagnetic resonance imagingen_US
dc.subjectmacrocyclic ligandsen_US
dc.subjectlanthanoidesen_US
dc.subject1H MRIen_US
dc.subject31P MRIen_US
dc.subject19F MRIen_US
dc.titleKontrastní látky pro heteronukleární MRIcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-06-06
dc.description.departmentDepartment of Inorganic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId185260
dc.title.translatedContrast agents for hereronuclear MRIen_US
dc.contributor.refereeHavlík, Jan
dc.identifier.aleph002190623
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineAnorganická chemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineInorganic Chemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra anorganické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Inorganic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csAnorganická chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enInorganic Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csBěhem práce byla studována pH závislost koordinačních módů lanthanoidových komplexů s makrocyklickými ligandy založenými na skeletu 1,4,7,10-tetraazacyklododekanu se třemi acetátovými a jednou aminoethylovou skupinou s N-alkyl-N-methylfosfonátovým substituentem, DO3AN(R)P, kde R je alkylový substituent na atomu dusíku aminoethylového pendantního ramene (R = methyl, benzyl). Komplexy lanthanoidů dříve studovaného prototypového ligandu DO3ANP se sekundární aminoskupinou (R = H) vykázaly díky různým koordinačním možnostem zajímavé vlastnosti z hlediska 31 P NMR zobrazování, umožňující in situ měření pH. Dané komplexy jsou použitelné i z hlediska sledování kinetiky chemické výměny protonu aminové skupiny v 1 H NMR zobrazování pomocí přenosu saturace při chemické výměně (chemical exchange saturation transfer, CEST NMR). V rámci této práce byly pro lepší porozumění změny koordinačních módů této třídy ligandů připraveny nové deriváty DO3ANMeP a DO3ANBnP a bylo studováno jejich koordinační chování vůči vybraným iontům lanthanoidů (Eu3+ , Gd3+ , Dy3+ , Yb3+ ). Na základě NMR a luminiscenčních experimentů bylo zjištěno, že v kyselém prostředí dochází u komplexů s DO3ANP ke koordinaci molekuly vody, která je v bazickém prostředí vytlačena změnou koordinace pendantního ramena, která je ve 31 P NMR spektru...cs_CZ
uk.abstract.enIn this thesis the pH dependency of the coordination modes of lanthanide complexes with macrocyclic ligands based on 1,4,7,10-tetraazacyclododecane skeleton was studied. The cyclen-based ligand structures in this work contained three acetate and one aminoethyl group with a N-alkyl-N-methylphosphonate substituent, DO3AN(R)P, where R is an alkyle substituent on the nitrogen atom of the pendant arm (R = methyl, benzyl). Lanthanide complexes of a previously studied prototype ligand DO3ANP with secondary amino group (R = H) have shown interesting properties in the field of 31 P NMR imaging because of their various coordination properties, which allow in situ pH measurement. These complexes can also be used for monitoring the kinetics of the chemical exchange of the amino group proton in 1 H NMR imaging using the chemical exchange saturation transfer (CEST NMR). In this thesis, two new derivatives DO3ANMeP and DO3ANBnP were prepared in order to better understand the coordination modes changes in this ligand series. Also, their coordination behaviour with selected lanthanide ions was studied (Eu3+ , Gd3+ , Dy3+ , Yb3+ ). Based on a series of NMR and luminescence measurements, it was found out, that in acidic conditions the complexes containing DO3ANP motif bind a water molecule in their coordination...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra anorganické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV