Modifikace 5' konce RNA bakterií
5' end modification of bacterial RNA
bachelor thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/77360Collections
- Kvalifikační práce [15805]
Author
Advisor
Referee
Schierová, Michaela
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Molecular Biology and Biochemistry of Organisms
Department
Department of Genetics and Microbiology
Date of defense
12. 9. 2016
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
RNA, RNAP, NAD, 5' modifikace, regulace genové exprese
Keywords (English)
RNA, RNAP, NAD, 5' modification, regulation of gene expression
Regulace genové exprese je klíčovou vlastností všech organismů a může probíhat na několika úrovních počínaje iniciací transkripce až po degradaci proteinů. Jednou z možností je úprava stability mRNA pomocí nejrůznějších modifikací. Asi nejznámější modifikací je 7mG čepička eukaryot, která chrání RNA před RNázami. V nedávné době bylo díky kombinaci metod kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie objeveno několik nových modifikací také u prokaryot. Jednou z nich je nikotinamidadenindinukleotid na 5' konci některých RNA, který je analogický s 7mG čepičkou. Tato práce popisuje tento fenomén v kontextu bakteriální transkripce. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
Regulation of gene expression is a key feature of all organisms and can occur at several levels ranging from transcription initiation to protein degradation. An important mechanism of this process is regulation of mRNA stability by various modifications. The best known modification is eukaryotic 7mG cap, which protects RNA from RNase degradation. Recently, several new prokaryotic modifications have been discovered thanks to advances in liquid chromatography and mass spectrometry methods. One such a modification is nicotinamide adenine dinucleotide at the 5' end of some RNA. Nicotinamide adenine dinucleotide is analogous to 7mG cap. This study describes this phenomenon in context of bacterial transcription. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)