Imunofenotypové rozdíly v B lymfocytárních populacích non-memory B lymfocytů u zdravých kontrol a pacientů s imunopatologiemi.

Abstract

B-lymfocyty jsou subpopulace buněk charakterizované zejména tím, že na svém povrchu nesou klonálně diversifikovaný membránový imunoglobulin sloužící k rozpoznávání různých antigenů. Spolu s ostatními imunocyty hrají centrální roli v adaptivním imunitním systému, který se svým působením podílí na obraně organismu proti širokému spektru patogenů. V současné době narůstají důkazy o tom, že se různé B lymfocytární subpopulace přímo nebo nepřímo uplatňují v patogenezi mnoha chorob. Avšak dosud máme jen velmi omezené poznatky o tom, jak jsou jednotlivá diferenciační stádia B lymfocytů do patologických procesů zapojena a jak samotný průběh nemoci, případně léčby, ovlivňuje B buněčnou homeostázu. Proto byla tato práce zaměřena na analýzu změn profilu B buněčných subpopulací za patologického stavu, zjištění míry asociace mezi jednotlivými B buněčnými subpopulacemi a jejich souvislost s klinickými parametry. Pomocí polychromatické průtokové cytometrie jsme analyzovali frekvence 11 B buněčných subpopulací zahrnující stádia od tranzientních B-lymfocytů, až po efektorové plazmatické buňky produkující protilátky. Vyšetřili jsme celkem 81 jedinců, z toho 22 zdravých kontrol a 59 pacientů s různými patologiemi (revmatoidní artritida/RA - 29, kolorektální karcinom/CRC - 19, ostatní choroby - 11). Zajímavá data byla...

B-lymphocytes are a subset of immune cells that can be distinguished mainly by carrying clonally diversified membrane-bound immunoglobulin specialized to specific antigen recognition. Together with other immunocytes B-lymphocytes play a central role in adaptive immune system which takes part in defense of the host against wide variety of pathogens. Recently the evidence has supported the emerging concept of different B-cell subpopulations to play a direct or indirect role in a pathogenesis of spectrum of disorders. However, so far the knowledge has been limited mainly in the way of how the specific differentiation stages of B-lymphocytes are involved in pathogenesis of diseases and how course of disease, stage, and eventually different treatment can affect B-cell homeostasis. That is the reason for the thesis to be focused on an analysis of B-cell population profile changes in disease, identification of any association present among specific B-cell subpopulations, as well as association between these subpopulations and clinical parameters. Using polychromatic flow cytometry we analyzed frequencies of 11 B-cell subpopulations including stages of transient B-lymphocytes through effector antibody-producing plasma cells. We examined 81 individuals including 22 healthy controls and 59 patients with...