Posttranslational modifications in soluble recombinant therapeutical proteins secreted by lower aukaryotes: structure and function
Posttranslační modifikace rozpustných rekombinantních therapeutických proteinů sekretovaných jednoduchými eukaryoty: struktura a funkce
dissertation thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/92628Identifiers
Study Information System: 112508
Collections
- Kvalifikační práce [20312]
Author
Advisor
Referee
Šedo, Aleksi
Grubhoffer, Libor
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
-
Department
Department of Biochemistry
Date of defense
9. 12. 2008
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
English
Grade
Pass
Virral, Kunnr M.Sc Cíle dizertačnípráce cÍrn DISERTAČNÍpnÁcn Cílenr předkládarré dizertačrrípráce byIo poclropení rlolekulánríclr nleclranisnrů přispívajících ke tvorbě vysoce stabilních rozpustlrýc|r |orern receptorů přirozených zabíječských buněk. Jako modelový protein byl r.ybrán receptor CD69. Tento receptor je v přirozerrénl prostředí produkovárr jako dinlenrí nterrrbránor.ý protein stabilizovaný ponrocí 7 disulfidovýclr nrůstků a glykosylovaný na 4 nlístech ,\.-gl1.kosylací. Konkrétně byly v práci vytčeny následujícící|e: l. Vyvirrout nor'ou tlletodologii pro rychléa cit|ivé stanovení struktury disulfidových nrůstkůu sloŽitých eukaryotických proteirrů zaloŽenou na SDS polyakrylanlidové elektroťorese l'neredukujícíchpodrnírrkách a hnlottrosttrí spektrorrretrii. 2. Na|ézt základní struktunlí elenlenty kritické pro stabiIitu rozpustných CD69 receptorů produkovanýc|r v bakteriálnínl exprestrínr systénlu. 3. Vyvinout nretodu pro produkci glykosylovanýclr forenr rozpustných CD69 receptorů s použitínr vybraných kmenů kvasinky Pichia pastot.is. 4. Produkor'ané proteirry přečistit v nrlroŽství a čistotě dostatečnýclrpro biochelrrická stanor'etrí a inrunologické testy \,četně testů l/i l'll'o' 5. ZjistiÍ, jakým způsobetn tlroltou tvorba disu|fidových rrrůstkůa g|ykosylace ovlivnit stabilitu rozpustrrých CD69...
Virtat, Kunnr M.Sc Aint of the stud1, Aim of the studv The aim of this study was to understand the molecular mechanisnrs contributing to the production of soluble leukocyte receptors in the eukaryotic expression systenrs including the proper posttranslational modifications such as disulfide bond fornration and glycosylation. In order to achieve this goal, the following specific aims have been adopted for the study: l, t. To develop new methodologies for rapid and convenient assessnrent ofthe disulfide L I boltds in complex eukaryotic proteins using SDS polyacrylarride electrophoresis under nonreducing conditions, arrd nrass spectrometry. 2. To establish elements that are critical for the stability of soluble CD69 receptors expressed in the bacterial expression systenr 3. To develop methods for the production of glycosylated soluble CD69 proteins in lower eukaryotes (P i c h i a pa s to ri s) 4. To purify the proteins in sufficient quantities for biochemical and inrnrunological studies 5. To investigate, how disulfide bonding and glycosylation influeuces the stability of soluble CD69 receptors 6. To look at the carbohydrate binding activities ofthe produced proteins. 7. To evaluate the in vivo propefties of the produced proteins including their circulation half lifes in the blood of experiental animals, and...