Vliv aniontů základního elektrolytu na markery elektroosmotického toku v kapilární elektroforéze

Abstract

Mobilita elektroosmotického toku je v kapilární elektroforéze důležitou veličinou, protože její hodnota je potřebná pro stanovení efektivní elektroforetické mobility analytů. Ta se používá při elektroforetickém stanovení fyzikálně-chemických konstant, jako jsou disociační konstanta nebo konstanta stability komplexů, kromě toho je však důležitá i v analytické chemii, neboť na hodnotě efektivní mobility je založena identifikace analytů. Nejčastějším způsobem měření elektroosmotického toku je přídavek neutrální látky do vzorku. I neutrální látka však může získat elektroforetickou mobilitu díky interakcím se složkami základního elektrolytu. Tím může dojít k nepřesnému stanovení hodnoty rychlosti elektroosmotického toku. Cílem práce bylo proměřit mobilitu několika běžně i méně používaných markerů v základním elektrolytu obsahujícím různé anionty a nalézt vhodné kombinace marker - anion, při kterých nedochází k velkým chybám v měření. Proměřena byla relativní mobilita osmi markerů v čistém základním elektrolytu a v základním elektrolytu obsahujícím sůl zkoumaného aniontu - chlorid sodný, chloristan sodný či síran sodný. Relativní mobilita byla vždy vztažena k mobilitě thiomočoviny. Jako základní elektrolyt byl použit acetátový pufr. Zkoumanými markery byly: formamid, N-methylformamid,...

Mobility of the electroosmotic flow is an important quantity in capillary electrophoresis because its value is needed to determine the effective electrophoretic mobility of analytes. The effective electrophoretic mobility is used for electrophoretic determination of physico-chemical constants, such as dissociation constants or stability constants, but it is also important in analytical chemistry because identification of analytes is based on the value of the effective mobility. The most common way to measure electroosmotic flow is to add a neutral substance to the sample. However, the neutral substance can gain electrophoretic mobility due to interactions with the components of the background electrolyte. This may cause an inaccurate determination of the velocity of the electroosmotic flow. The aim of this work was to measure the mobility of several common and less frequently used markers in the background electrolyte containing different anions and to find suitable marker - anion combinations in order to avoid major measurement errors. Relative mobility of eight markers in the pure background electrolyte and in the background electrolyte containing a salt of the studied anion - sodium chloride, sodium perchlorate or sodium sulphate - was measured and related mobility of thiourea. Acetate buffer...