Homeostatic memory and virtual memory CD8+ T cells

Abstract

Tato práce shrnuje dosavadní poznatky zabývající se homeostatickou proliferací vzniklými paměťovými buňkami (HP) a virtuálními paměťovými CD8+ T buňkami. Tyto dvě buněčné populace nepředstavují pravou imunologickou paměť, protože se tvoří v nepřítomnosti cizího antigenu. Nicméně, HP-paměťové i virtuální paměťové T buňky sdílejí některé fenotypické a funkční vlastnosti s pravými paměťovými buňkami, včetně schopnosti poskytnout rychlou imunitní odpověď během infekce. HP-paměťové buňky vznikají homeostatickou proliferací během lymfopenie. Virtuální paměťové buňky mohou vznikat také homeostatickou proliferací během neonatální nebo stařecké lymfopenie, ale objevují se i v jedincích, kteří mají normální počet lymfocytů v krvi. Na základě podrobné analýzy těchto dvou buněčných populací jsem došla k závěru, že HP-paměťové buňky a virtuální paměťové buňky pravděpodobně využívají stejný diferenciační program a představují stejnou populaci buněk. Klíčová slova: homeostatická proliferace, lymfopenie, CD8+ T buňky, imunologická paměť, virtuální paměťové buňky

This work sums up current knowledge of so-called homeostatic proliferation-induced memory CD8+ T cells (HP) and virtual memory CD8+ T cells. These populations do not represent true immunological memory because they are generated in the absence of a cognate foreign antigen. However, both HP-memory and virtual memory T cells share some phenotypical and functional features with true memory T cells, including the ability provide rapid immune response during infection. HP-memory T cells are generated via homeostatic proliferation during experimentally induced lymphopenia. Virtual memory T cells might arise via homeostatic proliferation during neonatal or age-related periods of lymphopenia, however, they can be generated also in healthy lymphoreplete hosts. Based on detail analysis of these two populations, I concluded that HP-memory CD8+ T cells and virtual memory CD8+ T cells most likely use identical differentiation program and represent the same T cell population. Keywords: homeostatic proliferation, lymphopenia, CD8+ T cells, immunological memory, virtual memory cells