Show simple item record

Synthesis of microporous polymer networks with azomethine links
dc.contributor.advisorSedláček, Jan
dc.creatorHašková, Alena
dc.date.accessioned2017-06-01T19:12:06Z
dc.date.available2017-06-01T19:12:06Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/80293
dc.description.abstractByla syntetizována následující série monomerů typu aromatických Schiffových bází s dvěma koncovými ethynylovými skupinami a jednou nebo dvěma azomethinovými spojovacími skupinami: N-(4-ethynylbenzyliden)(4-ethynylanilin), polohové izomery N,N'-(1,4-fenylen)bis(1-(ethynylfenyl)methanimin)u a polohové izomery 1,1'-(1,4-fenylen)bis[(N-ethynylfenyl)methanimin]u. S použitím [Rh(NBD)acac] jako koordinačního katalyzátoru byly monomery úspěšně polymerizovány cestou řetězové polymerizace na hustě propojené polyacetylenové sítě s mikro/mesoporézní texturou a specifickým povrchem ve stovkách m2 /g. Byl prokázán nárůst konverze ethynylových skupin a specifického povrchu sítí s rostoucí teplotou a reakčním časem. Různé složení a architektura polymerizovaných monomerů ovlivnila zejména zastoupení mikropórů a mesopórů v připravených sítích. Byla provedena postpolymerizační modifikace polymerní sítě poly[N-(4-ethynylbenzyliden)(4-ethynylanilin)]u spočívající v částečném uvolnění spojek mezi lineárními segmenty sítě, přičemž bylo prokázáno, že i po modifikaci si polymerní síť zachovala mikro/mesoporézní texturu.cs_CZ
dc.description.abstractA series of following Schiff base type monomers with two terminal ethynyl groups and one or two azomethine groups have been synthesized: N-(4-ethynylbenzylidene)(4-ethynylaniline), positional isomers of N,N'-(1,4-phenylene)bis(1-(ethynylphenyl)methanimine) and positional isomers of 1,1'-(1,4-phenylene)bis[(N-ethynylphenyl)methanimine]. These monomers have been successfully polymerized in chain-growth mode with the use of [Rh(NBD)acac] as the coordination catalyst into densely cross-linked polyacetylene networks with micro/mesoporous texture and specific surface in hundreds of m2 /g. The positive correlation between the conversion of ethynyl groups and specific surface area on one hand and the increase in reaction temperature and reaction time on the other side was proven. Varying the composition and architecture of polymerized monomers affected particularly the distribution of micropores and mesopores in the networks. The postpolymerization modification of poly[N-(4-ethynylbenzylidene)(4- ethynylaniline)] network has been performed consisting in a partial releasing the links connecting the linear segments of the network. It was confirmed that despite this modification the network preserved the micro/mesoporous texture.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectMikroporézní organické polymerycs_CZ
dc.subjectpolyacetylenycs_CZ
dc.subjectřetězová polymerizacecs_CZ
dc.subjectkoordinační polymerizacecs_CZ
dc.subjectSchiffovy bázecs_CZ
dc.subjectadsorpcecs_CZ
dc.subjectadsorpční izotermycs_CZ
dc.subjectpostpolymerizační modifikacecs_CZ
dc.subjectMicroporous organic polymersen_US
dc.subjectpolyacetylenesen_US
dc.subjectchain polymerizationen_US
dc.subjectcoordination polymerizationen_US
dc.subjectSchiff basesen_US
dc.subjectadsorptionen_US
dc.subjectadsorption isothermsen_US
dc.subjectpostpolymerization modificationen_US
dc.titleSyntéza mikroporézních polymerních sítí s azomethinovými spojkamics_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-06-06
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId145657
dc.title.translatedSynthesis of microporous polymer networks with azomethine linksen_US
dc.contributor.refereeBalcar, Hynek
dc.identifier.aleph002092256
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csByla syntetizována následující série monomerů typu aromatických Schiffových bází s dvěma koncovými ethynylovými skupinami a jednou nebo dvěma azomethinovými spojovacími skupinami: N-(4-ethynylbenzyliden)(4-ethynylanilin), polohové izomery N,N'-(1,4-fenylen)bis(1-(ethynylfenyl)methanimin)u a polohové izomery 1,1'-(1,4-fenylen)bis[(N-ethynylfenyl)methanimin]u. S použitím [Rh(NBD)acac] jako koordinačního katalyzátoru byly monomery úspěšně polymerizovány cestou řetězové polymerizace na hustě propojené polyacetylenové sítě s mikro/mesoporézní texturou a specifickým povrchem ve stovkách m2 /g. Byl prokázán nárůst konverze ethynylových skupin a specifického povrchu sítí s rostoucí teplotou a reakčním časem. Různé složení a architektura polymerizovaných monomerů ovlivnila zejména zastoupení mikropórů a mesopórů v připravených sítích. Byla provedena postpolymerizační modifikace polymerní sítě poly[N-(4-ethynylbenzyliden)(4-ethynylanilin)]u spočívající v částečném uvolnění spojek mezi lineárními segmenty sítě, přičemž bylo prokázáno, že i po modifikaci si polymerní síť zachovala mikro/mesoporézní texturu.cs_CZ
uk.abstract.enA series of following Schiff base type monomers with two terminal ethynyl groups and one or two azomethine groups have been synthesized: N-(4-ethynylbenzylidene)(4-ethynylaniline), positional isomers of N,N'-(1,4-phenylene)bis(1-(ethynylphenyl)methanimine) and positional isomers of 1,1'-(1,4-phenylene)bis[(N-ethynylphenyl)methanimine]. These monomers have been successfully polymerized in chain-growth mode with the use of [Rh(NBD)acac] as the coordination catalyst into densely cross-linked polyacetylene networks with micro/mesoporous texture and specific surface in hundreds of m2 /g. The positive correlation between the conversion of ethynyl groups and specific surface area on one hand and the increase in reaction temperature and reaction time on the other side was proven. Varying the composition and architecture of polymerized monomers affected particularly the distribution of micropores and mesopores in the networks. The postpolymerization modification of poly[N-(4-ethynylbenzylidene)(4- ethynylaniline)] network has been performed consisting in a partial releasing the links connecting the linear segments of the network. It was confirmed that despite this modification the network preserved the micro/mesoporous texture.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV