Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorFarghali, Hassan
dc.creatorLekic, Nataša
dc.date.accessioned2018-09-18T09:05:29Z
dc.date.available2018-09-18T09:05:29Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/58133
dc.description.abstractSOUHRN Zdůvodnění a cíle: Oxidační stres a apoptóza jsou navrhovanými mechanismy buněčného poškození v studiích hepatotoxicity vyvolané cizorodými látkami. Cílem této práce bylo nalézt časné signální markery jaterního poškození cizorodými látkami soustředěním na vybrané antioxidační/oxidační a apoptotické geny. Cílem mé práce dále bylo oslovit vztah mezi obvyklými markery jaterní dysfunkce a mRNA a proteinovou expresí v modelech hepatotoxicity s D-galaktozamin/lipopolysacharidem a tertbutylhydroperoxidem. Kromě toho, byly vyhodnocené hepatoprotekční možnosti antioxidačních polyfenolů quercetinu a kurkuminu v souvislosti s jejich modulacemi oxidačního stresu a apoptotických parametrů v stanovených modelech hapatoxicity způsobené cizorodými látkami. Metody: Biochemické markery zkoumající jaterní funkce zahrnují aminotransferázy a bilirubin. Pomocí 'real-time PCR' byly analyzovány mRNA exprese inducibilní syntázy oxidu dusnatého (NOS-2), hemoxygenázy-1 (HO-1), superoxiddismutázy (SOD-1), glutathionperoxidázy (Gpx-1), kaspázy 3 (Casp3), BH3 interacting domain death agonist (Bid) and Bcl-2 -associated X protein (Bax), a tumor necrosis factor α (TNF- α)mRNAs. Proteinové exprese HO-1 a NOS-2 byly stanoveny pomocí metody Western blot. Morfometrické hodnocení hepatocytů použitím světelného mikroskopu bylo uděláno na...cs_CZ
dc.description.abstractBackground & Aims: Oxidative stress and apoptosis are proposed mechanisms of cellular injury in studies of xenobiotic hepatotoxicity. The aim of this work is to find early signal markers of drug-induced injury of the liver by focusing on select antioxidant/oxidant and apoptotic genes. As well, to address the relationship between conventional liver dysfunction markers and the measured mRNA and protein expressions in the D-galactosamine/lipopolysaccharide and tert-butylhydroperoxide hepatotoxicity models. Furthermore, potential hepatoprotective capabilities of antioxidant polyphenols quercetin and curcumin were evaluated in relation to its modulation of the oxidative stress and apoptotic parameters in the given xenobiotic hepatotoxicity models. Methods: Biochemical markers testing the hepatic function included aminotransferases (ALT, AST) and bilirubin. Measurements of TBARS and conjugated dienes were used to assess lipoperoxidation. Plasma levels of catalase and reduced glutathione were used as indicators of the oxidative status of the cell. Real time PCR was used to analyse the mRNA expressions of the inducible nitric oxide synthase (NOS-2), heme oxygenase-1 (HO-1), superoxide dismutase (SOD-1), glutathione peroxidase (Gpx-1), caspase 3 (Casp3), BH3 interacting domain death agonist (Bid) and Bcl-2...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.subjectliveren_US
dc.subjectxenobiotic hepatotoxicityen_US
dc.subjectD-galactosamineen_US
dc.subjectlipopolysaccharideen_US
dc.subjecttertbutylhydroperoxideen_US
dc.subjecthepatoprotectionen_US
dc.subjectcurcuminen_US
dc.subjectquercetinen_US
dc.subjectheme oxygenase 1en_US
dc.subjectnitric oxide synthase 2en_US
dc.subjectcatalaseen_US
dc.subjectsuperoxide dismutase 1en_US
dc.subjectglutathione peroxidaseen_US
dc.subjecttumor necrosis factor-alphaen_US
dc.subjectBiden_US
dc.subjectBaxen_US
dc.subjectcaspase 3en_US
dc.subjectjátracs_CZ
dc.subjectcizorodé látkycs_CZ
dc.subjecthepatotoxicitacs_CZ
dc.subjectD-galactozamincs_CZ
dc.subjectlipopolysacharidcs_CZ
dc.subjecttert-butylhydroperoxidcs_CZ
dc.subjecthepatoprotekcecs_CZ
dc.subjectkurkumincs_CZ
dc.subjectquercetincs_CZ
dc.subjecthemoxygenáza 1cs_CZ
dc.subjectsyntáza oxidu dusnatého 2cs_CZ
dc.subjectkatalázacs_CZ
dc.subjectsuperoxiddismutáza 1cs_CZ
dc.subjectglutathionperoxidázacs_CZ
dc.subjecttumor necrosis factor-alfacs_CZ
dc.subjectBidcs_CZ
dc.subjectBaxcs_CZ
dc.subjectkaspáza 3cs_CZ
dc.titleSome aspects of molecular mechanisms of xenobiotics' hepatotoxicity and hepatoprotection : Modulatory roles of natural polyphenolsen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-09-18
dc.description.departmentInstitute of Pharmacology First Faculty of Medicine and General University Hospital in Pragueen_US
dc.description.departmentFarmakologický ústav 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId85905
dc.contributor.refereeKršiak, Miloslav
dc.contributor.refereeBrůha, Radan
dc.identifier.aleph001625548
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programPharmacology and Toxicologyen_US
thesis.degree.programFarmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs1. lékařská fakulta::Farmakologický ústav 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFirst Faculty of Medicine::Institute of Pharmacology First Faculty of Medicine and General University Hospital in Pragueen_US
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csFarmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacology and Toxicologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSOUHRN Zdůvodnění a cíle: Oxidační stres a apoptóza jsou navrhovanými mechanismy buněčného poškození v studiích hepatotoxicity vyvolané cizorodými látkami. Cílem této práce bylo nalézt časné signální markery jaterního poškození cizorodými látkami soustředěním na vybrané antioxidační/oxidační a apoptotické geny. Cílem mé práce dále bylo oslovit vztah mezi obvyklými markery jaterní dysfunkce a mRNA a proteinovou expresí v modelech hepatotoxicity s D-galaktozamin/lipopolysacharidem a tertbutylhydroperoxidem. Kromě toho, byly vyhodnocené hepatoprotekční možnosti antioxidačních polyfenolů quercetinu a kurkuminu v souvislosti s jejich modulacemi oxidačního stresu a apoptotických parametrů v stanovených modelech hapatoxicity způsobené cizorodými látkami. Metody: Biochemické markery zkoumající jaterní funkce zahrnují aminotransferázy a bilirubin. Pomocí 'real-time PCR' byly analyzovány mRNA exprese inducibilní syntázy oxidu dusnatého (NOS-2), hemoxygenázy-1 (HO-1), superoxiddismutázy (SOD-1), glutathionperoxidázy (Gpx-1), kaspázy 3 (Casp3), BH3 interacting domain death agonist (Bid) and Bcl-2 -associated X protein (Bax), a tumor necrosis factor α (TNF- α)mRNAs. Proteinové exprese HO-1 a NOS-2 byly stanoveny pomocí metody Western blot. Morfometrické hodnocení hepatocytů použitím světelného mikroskopu bylo uděláno na...cs_CZ
uk.abstract.enBackground & Aims: Oxidative stress and apoptosis are proposed mechanisms of cellular injury in studies of xenobiotic hepatotoxicity. The aim of this work is to find early signal markers of drug-induced injury of the liver by focusing on select antioxidant/oxidant and apoptotic genes. As well, to address the relationship between conventional liver dysfunction markers and the measured mRNA and protein expressions in the D-galactosamine/lipopolysaccharide and tert-butylhydroperoxide hepatotoxicity models. Furthermore, potential hepatoprotective capabilities of antioxidant polyphenols quercetin and curcumin were evaluated in relation to its modulation of the oxidative stress and apoptotic parameters in the given xenobiotic hepatotoxicity models. Methods: Biochemical markers testing the hepatic function included aminotransferases (ALT, AST) and bilirubin. Measurements of TBARS and conjugated dienes were used to assess lipoperoxidation. Plasma levels of catalase and reduced glutathione were used as indicators of the oxidative status of the cell. Real time PCR was used to analyse the mRNA expressions of the inducible nitric oxide synthase (NOS-2), heme oxygenase-1 (HO-1), superoxide dismutase (SOD-1), glutathione peroxidase (Gpx-1), caspase 3 (Casp3), BH3 interacting domain death agonist (Bid) and Bcl-2...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Farmakologický ústav 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.identifier.lisID990016255480106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV