Voltametrické stanovenie pesticídov na meniskom modifikovanej striebornej pevnej amalgámovej elektróde

Abstract

Tato bakalářská práce se zabývá optimalizaci podmínek pro voltametrické stanovení pesticidů cypermethrinu, deltamethrinu a difenzoquatu na meniskem modifikované stříbrné pevné amalgámové elektrodě metodou diferenční pulsní voltametrie. Při stanovení cypermethrinu a deltamethrinu se vycházelo z podmínek předešle publikovaných prací. Látky byly studovány ve vodních roztocích methanolu a dimethylformamidu. Tyto podmínky byly zreprodukovány, optimální podmínky pro stanovení těchto dvou látek ale nebyly nalezeny. Voltametrické chování difenzoquatu v Britton-Robinsonovom pufri bylo sledováno v závislosti na pH. Za optimální podmínky bylo určeno pH 11. Při koncentraci 1·10-4 mol·l-1 se zkoumala opakovatelnost měření, pík byl stabilní (RSD = 3%). Ve vyšších koncentracích analytu byly pozorovány vířivý maxima, které byly eliminovány přídavkem želatiny. Potenciál píku difenzoquatu byl při hodnotě - 1,4 V. Kalibrační závislosti byly studovány při koncentracích 2·10-7 mol·l-1 - 1·10-4 mol·l-1 . Bylo dosáhnuto limitu stanovitelnosti 6,1·10-7 mol·l-1 . Lineární dynamický rozsah stanovení byl určen v užším rozmezí koncentrací 6,1·10-7 - 2·10-5 mol·l-1 . Analyt byl stanovován v modelových vzorcích pitné a říčné vody. Dosáhnuté byly limity stanovitelnosti 3,4·10-7 mol·l-1 v pitné vodě a 4,7·10-7 mol·l-1 v říční vodě.

The aim of this bachelor thesis is to find the optimal conditions for voltammetric determination of pesticides cypermethrin, deltamethrin and difenzoquat on meniscus modified silver solid amalgam electrode using differential pulse voltammetry. Conditions under which cypermethrin and deltamethrin could be determinated were found in previously published works. These conditions were reproduced. Substances were studied in methanol and dimethylformamide solutions. The optimal conditions for determination of these two substances were not found. Voltammetric behaviour of difenzoquat was studied in different pH using Britton-Robinson buffer. The optimal pH 11 was chosen. The reproducibility of measurement was studied at concentration 1·10-4 mol·l-1 , peak was stable (RSD = 3%). Sharp maxima were found at high concentrations of analyte, addition of gelatine led to one well- defined peak. Peak potencial was - 1,4 V. Calibration dependences were measured at concentrations 2·10-7 mol·l-1 - 1·10-4 mol·l-1 . Limit of determination was 6,1·10-7 mol·l-1 . Linear dynamic range of this method was found between concentrations 6,1·10-7 - 2·10-5 mol·l-1 . Difenzoquat was determined in model samples of drinking and river water. Limits of detemination were achieved at concentrations 3,4·10-7 mol·l-1 in drinking water and...