Show simple item record

Zirconium complexes with polyaminocarboxylate ligands
dc.contributor.advisorKubíček, Vojtěch
dc.creatorHacaperková, Eliška
dc.date.accessioned2017-05-16T14:34:19Z
dc.date.available2017-05-16T14:34:19Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/57189
dc.description.abstractV této práci bylo zkoumáno chování komplexů zirkonia s polyaminokarbo- xylátovými ligandy. Byla studována formační kinetika komplexu zirkonia s li- gandem DTTAPPh pomocí spektrofotometrie a potenciometrie s iontově selek- tivní elektrodou. Podle obou metod probíhá vznik částice [Zr(DTTAPPh)] velmi rychle (t99% < 5 s). Dále byla studována formační kinetika a stabilita komplexu [Zr(DFO)] s navázanými fluoridy. Pro pH v rozsahu 1-7 byl určen průměrný počet navázaných aniontů F- na komplex [Zr(DFO)] při daném pH. Tato závislost vy- kazuje maximum pro pH ≈ 3. Při pH = 3 a pH = 5 byla zkoumána závislost počtu navázaných fluoridů na komplex [Zr(DFO)] pro rostoucí nadbytek aniontů F- v roztoku. Studováním stability komplexu [Zr(DFO)(F)n] za fyziologického pH byla zkoumána použitelnost tohoto komplexu za podmínek in vivo.cs_CZ
dc.description.abstractThis thesis is focused of zirkonium complex with polyaminocarboxylate li- gands. Formation kinetics of zirkonium complex with DTTAPPh ligand was stu- died by spectrophotometry and potentiometry with ISE electrode. According to both methods [Zr(DTTAPPh)] complex is formed rapidly (t99 % < 5 s). In the second part formation kinetics and stability of [Zr(DFO)] complex with fluo- ride anions were studied by potentiometry. For pH range 1-7 average number of fluoride anions coordinated to [Zr(DFO)] complex was determined. This de- pendence shows maxima at pH 3. Number of coordinated fluoride anions as function of increasing fluoride cincentration was studied at pH 3 and 5. Sta- bility of [Zr(DFO)(F)n] complex at fysiological pH was evaluated to determine usability of the complex in vivo.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subject89Zrcs_CZ
dc.subjectzirkoniumcs_CZ
dc.subjectDesferrioxamin Bcs_CZ
dc.subjectimmuno-PETcs_CZ
dc.subjectDTTAPPhcs_CZ
dc.subject89Zren_US
dc.subjectzirkoniumen_US
dc.subjectDesferrioxamin Ben_US
dc.subjectimmuno-PETen_US
dc.subjectDTTAPPhen_US
dc.titleKomplexy zirkonia s polyaminokarboxylátovými ligandycs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-06-11
dc.description.departmentDepartment of Inorganic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId128204
dc.title.translatedZirconium complexes with polyaminocarboxylate ligandsen_US
dc.contributor.refereeMosinger, Jiří
dc.identifier.aleph001601139
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistry in Natural Sciencesen_US
thesis.degree.disciplineChemie v přírodních vědáchcs_CZ
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemie v přírodních vědáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistry in Natural Sciencesen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csV této práci bylo zkoumáno chování komplexů zirkonia s polyaminokarbo- xylátovými ligandy. Byla studována formační kinetika komplexu zirkonia s li- gandem DTTAPPh pomocí spektrofotometrie a potenciometrie s iontově selek- tivní elektrodou. Podle obou metod probíhá vznik částice [Zr(DTTAPPh)] velmi rychle (t99% < 5 s). Dále byla studována formační kinetika a stabilita komplexu [Zr(DFO)] s navázanými fluoridy. Pro pH v rozsahu 1-7 byl určen průměrný počet navázaných aniontů F- na komplex [Zr(DFO)] při daném pH. Tato závislost vy- kazuje maximum pro pH ≈ 3. Při pH = 3 a pH = 5 byla zkoumána závislost počtu navázaných fluoridů na komplex [Zr(DFO)] pro rostoucí nadbytek aniontů F- v roztoku. Studováním stability komplexu [Zr(DFO)(F)n] za fyziologického pH byla zkoumána použitelnost tohoto komplexu za podmínek in vivo.cs_CZ
uk.abstract.enThis thesis is focused of zirkonium complex with polyaminocarboxylate li- gands. Formation kinetics of zirkonium complex with DTTAPPh ligand was stu- died by spectrophotometry and potentiometry with ISE electrode. According to both methods [Zr(DTTAPPh)] complex is formed rapidly (t99 % < 5 s). In the second part formation kinetics and stability of [Zr(DFO)] complex with fluo- ride anions were studied by potentiometry. For pH range 1-7 average number of fluoride anions coordinated to [Zr(DFO)] complex was determined. This de- pendence shows maxima at pH 3. Number of coordinated fluoride anions as function of increasing fluoride cincentration was studied at pH 3 and 5. Sta- bility of [Zr(DFO)(F)n] complex at fysiological pH was evaluated to determine usability of the complex in vivo.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra anorganické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV