Studium drah zodpovědných za rezistenci leukemických buněk na L-asparaginasu
Analysis of the pathways responsible for the resistance of leukemic cells towards L-asparaginase
bachelor thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/52515Identifiers
Study Information System: 129342
Collections
- Kvalifikační práce [20130]
Author
Advisor
Consultant
Starková, Júlia
Referee
Poljaková, Jitka
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Biochemistry
Department
Department of Biochemistry
Date of defense
11. 6. 2013
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
L-asparaginasa, leukemie, rezistence, delece, apoptosaKeywords (English)
L-asparaginase, leukaemia, resistance, deletion, apoptosisAkutní lymfoblastická leukemie (ALL) je nejčastější maligní onemocnění u dětí. Přesto- že je terapie ALL velmi úspěšná, relaps onemocnění postihuje 20-25 % dětí. Jedna z možných příčin relapsu je rezistence k léčivům. Léčba leukemie spočívá v kombino- vané chemoterapii, jejíž důležitou součástí je L-asparaginasa. Tento enzym přeměňu- je extracelulární asparagin na asparát a glutamin na glutamát. Jeho antagonistou je enzym asparagin synthetasa, který syntetizuje intracelulární asparagin. Specifický an- tileukemický účinek L-asparaginasy je vysvětlován nižší aktivitou asparagin syntheta- sy v leukemických buňkách v porovnání s buňkami zdravými. Nedostatek asparaginu a glutaminu vede k poškození proteosyntézy a navození apoptózy. Detailní mechanis- mus působení L-asparaginasy a příčiny vzniku rezistence však nebyly dosud objasněny. Tato bakalářská práce je součástí studia příčin rezistence leukemických buněk vůči L-asparaginase. Na modelu leukemické buněčné linie REH byla objevena delece del(5)(q34), která není přítomna u rezistentního klonu této linie. Předkládaná bakalář- ská práce je zaměřena na potvrzení rozdílné citlivosti leukemických buněk s delecí a bez ní k L-asparaginase. Metodou limitního ředění byly získány klony linie REH po- zitivní či negativní na studovanou deleci. U těchto klonů byla...
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the most frequent malignancy in childhood. Despite the very successful ALL therapy, relapses occur to 15-20 % of children. One of the possible relaps causes is the resistance to therapeutics. ALL is treated with combined chemotherapy in which cytostatic agent L-asparaginase plays the essen- tial role. L-asparaginase depletes extracellular asparagine and glutamine. Antagonist of the L-asparaginase is asparagine synthetase enzyme, which synthesizes the cellular asparagine. The specific antileukaemic effect of L-asparaginase is believed to be thanks to lower activity of the asparagine synthetase in leukaemic cells comparing to the healthy cells. The asparagine and glutamine deficiency harms the cellular proteosyn- thesis and induces apoptosis. Mechanism of the L-asparaginase cytotoxic effect and mechanism of corresponding resistance is still not fully explained. This bachelor thesis is a part of a project studying mechanisms of leukaemic cells resistance to L-aparaginase. In the model leukaemic REH cell line a deletion del(5)(q34) was discovered, which cannot be found in the resistant clone of these cells. This thesis focuses on proving different sensitivity of leukaemic cells, with or without the deletion, to L-asparaginase. The limiting dilution was used to obtain...