Polymorfismus STR lokusů na X chromosomu a jeho využití ve forenzní genetice.

Abstract

Identifikace osob a příbuznosti, pomocí STR (short tandem repeat) lokusů, patří v současné době k rutinně užívaným metodám a to nejen ve forenzní praxi. Běžně jsou analyzovány STR na autozomech a velmi populární je i Y chromozom, který má, bez možnosti rekombinace, velký význam především v genealogii. Chromozom X byl dosud v tomto ohledu využíván nejméně, přestože je ve specifických případech popisnější než autozomální lokusy. Cílem této práce je poskytnout základní přehled o X STR a o metodách běžně používaných k analýze mikrosatelitů s důrazem na jejich specifické chování, pokud jsou lokalizovány na X chromozomu a následných možnostech využití těchto specifit zejména ve forenzní genetice.

Personal or kinship identification by STR (short tandem repeat) loci is currently a routinely used method, not only in forensic practise. Autosomal STRs are usually analyzed, Y chromosome also being popular because of his great importance (especially in genealogy) due to his recombination incapability. The X chromosome has been used least frequently in these respect, even though in specific cases, it might be more descriptive than autosomal loci. The purpose of this work is to provide a basic overview of the STR sequences and methods that are commonly used to analyze microsatellites, with emphasis on their specific behavior (if located on the X chromosome) and the subsequent possibilities of using these specifities especially in forensic genetics.