Show simple item record

Postural changes in hereditary polyoneuropathies, treatment possibilites by use of physiotherapy methods
dc.contributor.advisorVinciková, Lenka
dc.creatorNevšímalová, Vladana
dc.date.accessioned2017-04-27T13:34:16Z
dc.date.available2017-04-27T13:34:16Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/36498
dc.description.abstractBAKALÁŘSKÉ PRÁCE Jméno: Vladana Nevšímalová Vedoucí práce: Mgr. Vinciková Lenka Oponent práce: Název bakalářské práce: Posturální změny u dědičných polyneuropatií - možnosti léčby s využitím fyzioterapeutických metod Abstrakt bakalářské práce: Hereditární polyneuroneuropatie jsou klinicky a geneticky heterogenní skupinou chorob a představují nejčastější dědičné neuromuskulární onemocnění. Prevalence je přibližně 17-40 : 100 000. Nejčastější forma se označuje jako choroba Charcot-Marie-Tooth (CMT) neboli hereditární motorická a senzorická neuropatie (HMSN). Klinické příznaky se objevují nejčastěji v 1. a 2. dekádě, zahrnují atrofie a slabost svalů dolních končetin (peroneální atrofie), deformitu nohy typu pes cavus se zkrácením Achillovy šlachy, areflexii na dolních končetinách a poruchu čití punčochovitého typu. Obtíže pacientů se manifestují ve čtyřech základních oblastech - svalová slabost končetin, poruchy chůze a deformity nohou, neobratnost končetin, poruchy citlivosti (brnění, necitlivost, bolest). Prostřednictvím senzomotorické stimulace (specifická cvičení na labilních plochách) je možné udržet co nejlepší kvalitu hybnosti a stability při stoji a chůzi a zároveň působit preventivně u přidružených kloubních a vertebrogenních bolestí. Efekt senzomotorické stimulace je v rámci této práce...cs_CZ
dc.description.abstractBAKALÁŘSKÉ PRÁCE Jméno: Vladana Nevšímalová Vedoucí práce: Mgr. Vinciková Lenka Oponent práce: Název bakalářské práce: Postural changes in hereditary polyneropathy - treatment possibilities by use of the physiotherapy methods Abstract: Hereditary neuropathy is a clinically and genetically heterogenous group of diseases which most often represent a hereditary neromuscular disorder. The prevalence is approximately 17- 40 per 100 000. The most frequent form is called Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) or hereditary motor and sensitive neuropathy (HMSN). In most cases, the clinical symptoms appear in the 1. and 2. decade and include atrophy and weakness of lower limb muscles (peroneal athrophy), the pes cavus deformity of the foot with a shortened Achilles tendr, areflexia in the lower limbs and the stocking type sensory disorder. Patient`s difficulties are demonstrated in four basic fields: muscle limb weakness, gait failure deformity of the foot, lower desterity of the limbs, sensitivity defect (pins and needles, a lack of sensation, pain). By sensomotoric stimulation (specific trainings on balance surface) is possible to maintain the best quality of movements and stableness in standing and gait and at the same time to cause preventively on co-ocurring articulation and spinal pains. Sensomotoric...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova. 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.titlePosturální změny u dědičných polyneuropatií, možnosti léčby s využitím fyzioterapeutických metodcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-20
dc.description.departmentDepartment of Rehabilitation Medicine First Faculty of Medicine and General University Hospitalen_US
dc.description.departmentKlinika rehabilitačního lékařství 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId103698
dc.title.translatedPostural changes in hereditary polyoneuropathies, treatment possibilites by use of physiotherapy methodsen_US
dc.contributor.refereeMuchová, Renáta
dc.identifier.aleph001368810
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePhysiotherapyen_US
thesis.degree.disciplineFyzioterapiecs_CZ
thesis.degree.programSpecializations in Health Serviceen_US
thesis.degree.programSpecializace ve zdravotnictvícs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs1. lékařská fakulta::Klinika rehabilitačního lékařství 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFirst Faculty of Medicine::Department of Rehabilitation Medicine First Faculty of Medicine and General University Hospitalen_US
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFyzioterapiecs_CZ
uk.degree-discipline.enPhysiotherapyen_US
uk.degree-program.csSpecializace ve zdravotnictvícs_CZ
uk.degree-program.enSpecializations in Health Serviceen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csBAKALÁŘSKÉ PRÁCE Jméno: Vladana Nevšímalová Vedoucí práce: Mgr. Vinciková Lenka Oponent práce: Název bakalářské práce: Posturální změny u dědičných polyneuropatií - možnosti léčby s využitím fyzioterapeutických metod Abstrakt bakalářské práce: Hereditární polyneuroneuropatie jsou klinicky a geneticky heterogenní skupinou chorob a představují nejčastější dědičné neuromuskulární onemocnění. Prevalence je přibližně 17-40 : 100 000. Nejčastější forma se označuje jako choroba Charcot-Marie-Tooth (CMT) neboli hereditární motorická a senzorická neuropatie (HMSN). Klinické příznaky se objevují nejčastěji v 1. a 2. dekádě, zahrnují atrofie a slabost svalů dolních končetin (peroneální atrofie), deformitu nohy typu pes cavus se zkrácením Achillovy šlachy, areflexii na dolních končetinách a poruchu čití punčochovitého typu. Obtíže pacientů se manifestují ve čtyřech základních oblastech - svalová slabost končetin, poruchy chůze a deformity nohou, neobratnost končetin, poruchy citlivosti (brnění, necitlivost, bolest). Prostřednictvím senzomotorické stimulace (specifická cvičení na labilních plochách) je možné udržet co nejlepší kvalitu hybnosti a stability při stoji a chůzi a zároveň působit preventivně u přidružených kloubních a vertebrogenních bolestí. Efekt senzomotorické stimulace je v rámci této práce...cs_CZ
uk.abstract.enBAKALÁŘSKÉ PRÁCE Jméno: Vladana Nevšímalová Vedoucí práce: Mgr. Vinciková Lenka Oponent práce: Název bakalářské práce: Postural changes in hereditary polyneropathy - treatment possibilities by use of the physiotherapy methods Abstract: Hereditary neuropathy is a clinically and genetically heterogenous group of diseases which most often represent a hereditary neromuscular disorder. The prevalence is approximately 17- 40 per 100 000. The most frequent form is called Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) or hereditary motor and sensitive neuropathy (HMSN). In most cases, the clinical symptoms appear in the 1. and 2. decade and include atrophy and weakness of lower limb muscles (peroneal athrophy), the pes cavus deformity of the foot with a shortened Achilles tendr, areflexia in the lower limbs and the stocking type sensory disorder. Patient`s difficulties are demonstrated in four basic fields: muscle limb weakness, gait failure deformity of the foot, lower desterity of the limbs, sensitivity defect (pins and needles, a lack of sensation, pain). By sensomotoric stimulation (specific trainings on balance surface) is possible to maintain the best quality of movements and stableness in standing and gait and at the same time to cause preventively on co-ocurring articulation and spinal pains. Sensomotoric...en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Klinika rehabilitačního lékařství 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
dc.identifier.lisID990013688100106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV