Zobrazit minimální záznam

Study of molecular markers correlating with prognosis and result of therapy colorectal carcinoma.
dc.contributor.advisorSouček, Pavel
dc.creatorProtivová, Martina
dc.date.accessioned2020-07-07T16:44:29Z
dc.date.available2020-07-07T16:44:29Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/33107
dc.description.abstractKolorektální karcinom je jedním z nejčastějších onkologických onemocnění u nás i ve světě. Závažným problémem v léčbě tohoto onemocnění je interindividuální variabilita v odpovědi na léčbu, neboť velká část pacientů vykazuje rezistenci nebo závažnou toxicitu k léku. Příčinou takové variability může být genetická výbava jedince. Z tohoto hlediska stoupá potřeba nalezení molekulárních markerů prognózy průběhu onemocnění a markerů, díky kterým budeme schopni odhadnout reakci pacienta na léčbu. Hlavním cílem této studie bylo najít rozdíly v expresi genů mezi zdravou a nádorovou tkání u pacientů dobře a špatně odpovídajících na léčbu na bázi 5-fluorouracilu a zjištěné výsledky porovnat ve vztahu ke klinickým datům. Tato studie se zaměřila na hodnocení genové exprese 14 potenciálních molekulárních markerů zapojených do drah 5-FU zahrnujících metabolismus, transport a cíle tohoto léku. Do studie byli vybráni pacienti léčeni režimy na bázi 5-FU. Exprese byla hodnocena na dvou nezávislých souborech tvořených pacienty s indikovanou paliativní nebo adjuvantní chemoterapií. Od každého pacienta byla k dispozici nádorová a párová nenádorová tkáň Genová exprese v těchto vzorcích byla měřena pomocí real-time RT-PCR s relativní kvantifikací za použití preamplifikované cDNA. V první fázi byla genová exprese...cs_CZ
dc.description.abstractColorectal cancer is one of the most common cancer in this country and abroad. A major problem in the treatment of this disease is interindividual variability in response to treatment, since a large proportion of patients show resistance or adverse toxicity to the drug. The cause of this variability can be an individual's genetic makeup. From this perspective a need to find molecular markers for prognosis of the disease and markers through which we can predict response to therapy is growing. The main aim of this study was to find differences in gene expression between healthy and tumor tissue from patients well and poorly responding to treatment based on 5-fluorouracil and compare the results to clinical data. This study aimed to evaluate gene expression of 14 potential molecular markers involved in 5-FU pathways involving metabolism, transport, and objectives of the drug. Patients selection for the study was based on 5-FU regimens treatement. Expression was evaluated in two independent sets consisting of patients with indicated palliative or adjuvant chemotherapy. For each patient malignant and paired nonmalignant tumor tissue was available. Gene expression in these samples was measured using real-time RT-PCR with relative quantification using the preamplified cDNA. In the first phase the gene...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleStudie molekulárních markerů korelujících s prognózou a výsledkem terapie kolorektálního karcinomu.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-07
dc.description.departmentKatedra antropologie a genetiky člověkacs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Anthropology and Human Geneticsen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId80535
dc.title.translatedStudy of molecular markers correlating with prognosis and result of therapy colorectal carcinoma.en_US
dc.contributor.refereeHromadníková, Ilona
dc.identifier.aleph001370641
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineAnthropology and Human Geneticsen_US
thesis.degree.disciplineAntropologie a genetika člověkacs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra antropologie a genetiky člověkacs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Anthropology and Human Geneticsen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csAntropologie a genetika člověkacs_CZ
uk.degree-discipline.enAnthropology and Human Geneticsen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csKolorektální karcinom je jedním z nejčastějších onkologických onemocnění u nás i ve světě. Závažným problémem v léčbě tohoto onemocnění je interindividuální variabilita v odpovědi na léčbu, neboť velká část pacientů vykazuje rezistenci nebo závažnou toxicitu k léku. Příčinou takové variability může být genetická výbava jedince. Z tohoto hlediska stoupá potřeba nalezení molekulárních markerů prognózy průběhu onemocnění a markerů, díky kterým budeme schopni odhadnout reakci pacienta na léčbu. Hlavním cílem této studie bylo najít rozdíly v expresi genů mezi zdravou a nádorovou tkání u pacientů dobře a špatně odpovídajících na léčbu na bázi 5-fluorouracilu a zjištěné výsledky porovnat ve vztahu ke klinickým datům. Tato studie se zaměřila na hodnocení genové exprese 14 potenciálních molekulárních markerů zapojených do drah 5-FU zahrnujících metabolismus, transport a cíle tohoto léku. Do studie byli vybráni pacienti léčeni režimy na bázi 5-FU. Exprese byla hodnocena na dvou nezávislých souborech tvořených pacienty s indikovanou paliativní nebo adjuvantní chemoterapií. Od každého pacienta byla k dispozici nádorová a párová nenádorová tkáň Genová exprese v těchto vzorcích byla měřena pomocí real-time RT-PCR s relativní kvantifikací za použití preamplifikované cDNA. V první fázi byla genová exprese...cs_CZ
uk.abstract.enColorectal cancer is one of the most common cancer in this country and abroad. A major problem in the treatment of this disease is interindividual variability in response to treatment, since a large proportion of patients show resistance or adverse toxicity to the drug. The cause of this variability can be an individual's genetic makeup. From this perspective a need to find molecular markers for prognosis of the disease and markers through which we can predict response to therapy is growing. The main aim of this study was to find differences in gene expression between healthy and tumor tissue from patients well and poorly responding to treatment based on 5-fluorouracil and compare the results to clinical data. This study aimed to evaluate gene expression of 14 potential molecular markers involved in 5-FU pathways involving metabolism, transport, and objectives of the drug. Patients selection for the study was based on 5-FU regimens treatement. Expression was evaluated in two independent sets consisting of patients with indicated palliative or adjuvant chemotherapy. For each patient malignant and paired nonmalignant tumor tissue was available. Gene expression in these samples was measured using real-time RT-PCR with relative quantification using the preamplified cDNA. In the first phase the gene...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra antropologie a genetiky člověkacs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
dc.identifier.lisID990013706410106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV