Polarografické stanovení herbicidu aclonifenu

Abstract

Tato práce se zabývá stanovením herbicidu aclonifenu pomocí TP a DPP. Jako pracovní elektroda byla použita rtuťová kapková elektroda. Pro srovnání byla ještě vedle elektrochemické detekce použita UV/VIS spektrofotometrie při vlnové délce 308 nm a 388 nm. Byly stanoveny optimální podmínky pH pro stanovení pomocí TP, DPP a UV/VIS spektrofotometrie. Na základě získaných informací byly proměřeny kalibrační závislosti a zjištěny meze stanovitelnosti a detekce. Meze stanovitelnosti aclonifenu byly 3,4·10-6 mol·L-1 při metodě TP; 2,2·10-7 mol·L-1 při metodě DPP a 4,6·10-6 mol·L-1 při metodě UV/VIS spektrofotometrie.

This thesis deals with the differential pulse polarographic determination of the herbicide aclonifen and with the TAST polarographic determination of the herbicide aclonifen. A dropping mercury electrode was used as the working electrode. UV/VIS spectrophotometric detection was used for comparison to electrochemical detection, the walenghts used were 308 nm and 388 nm. Optimal pH conditions were determined for determination using TP, DPP and UV/VIS spectrophotometry. The calibration dependences were measured using the found optimal conditions and limits of quantification, and limits of detection were determined. Limit of quantification for aclonifen were found to be 3,4·10-6 mol·L-1 using TP; 2,2·10-7 mol·L-1 using DPP and 4,6·10-6 mol·L-1 using UV/VIS spectrophotometry.