Příprava nesymetricky substituovaných difenylacetylenů využitelných v molekulární elektronice
Preparation of asymmetrically substituted diphenylacetylenes usable in molecular electronics
bachelor thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/26703Identifiers
Study Information System: 79818
Collections
- Kvalifikační práce [18909]
Author
Advisor
Referee
Veselý, Jan
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Chemistry in Natural Sciences
Department
Department of Organic Chemistry
Date of defense
14. 6. 2010
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Příprava nesymetricky substituovaných difenylacetylenů využitelných v molekulární elektronice Abstrakt Tato bakalářská práce se zabývá syntézou nesymetricky substituovaných difenylacetylenů a jejich převedením na (η4 -cyklobutadien)-(η5 - cyklopentadienyl)kobaltové komplexy, které by mohly být použity a studovány jako molekulární rotory. Vícekrokovou syntézou zahrnující přeměnu primárního arylaminu na terciární N-permethylací, nukleofilní acylovou substituci a Sonogashirův coupling byl připraven nesymetricky substituovaný difenylacetylen, který byl následně podroben cykloadici [2 + 2] s cyklopentadienyldikarbonylkobaltem. Vznikající (η4 - cyklobutadien)-(η5 -cyklopentadienyl)kobaltový komplex byl identifikován pomocí MS. Klíčová slova: difenylacetylen, Sonogashirův coupling, (η4 -cyklobutadien)- (η5 -cyklopentadienyl)kobaltový komplex, cykloadice [2 + 2], molekulární rotor
Preparation of asymetrically substituted diphenylacetylenes usable in molecular electronics Abstract This bachelor's work deals with synthesis of assymetrically substituted diphenylacetylenes and their transformation into (η4 -cyclobutadiene)-(η5 - cyclopentadienyl)cobalt complexes, which should be used and researched as molecular rotors. Multistep synthesis concerning conversion of primary arylamines into tertiary by N-permethylation, nucleophilic acyl substitution and Sonogashira coupling was prepared asymmetrically substituted diphenylacetylene with, which consequently underwent cycloaddition [2 + 2] with cyclopentadienyldicarbonylcobalt. Creating (η4 -cyclobutadiene)-(η5 -cyclopentadienyl)cobalt complexe was identified by MS. Keywords: diphenylacetylene, Sonogashira coupling, (η4 -cyclobutadiene)- (η5 -cyclopentadienyl)cobalt complex, cycloaddition [2 + 2], molecular rotor