Zobrazit minimální záznam

Preparation of asymmetrically substituted diphenylacetylenes usable in molecular electronics
dc.contributor.advisorJindřich, Jindřich
dc.creatorRejšek, Jan
dc.date.accessioned2017-04-20T12:57:38Z
dc.date.available2017-04-20T12:57:38Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/26703
dc.description.abstractPříprava nesymetricky substituovaných difenylacetylenů využitelných v molekulární elektronice Abstrakt Tato bakalářská práce se zabývá syntézou nesymetricky substituovaných difenylacetylenů a jejich převedením na (η4 -cyklobutadien)-(η5 - cyklopentadienyl)kobaltové komplexy, které by mohly být použity a studovány jako molekulární rotory. Vícekrokovou syntézou zahrnující přeměnu primárního arylaminu na terciární N-permethylací, nukleofilní acylovou substituci a Sonogashirův coupling byl připraven nesymetricky substituovaný difenylacetylen, který byl následně podroben cykloadici [2 + 2] s cyklopentadienyldikarbonylkobaltem. Vznikající (η4 - cyklobutadien)-(η5 -cyklopentadienyl)kobaltový komplex byl identifikován pomocí MS. Klíčová slova: difenylacetylen, Sonogashirův coupling, (η4 -cyklobutadien)- (η5 -cyklopentadienyl)kobaltový komplex, cykloadice [2 + 2], molekulární rotorcs_CZ
dc.description.abstractPreparation of asymetrically substituted diphenylacetylenes usable in molecular electronics Abstract This bachelor's work deals with synthesis of assymetrically substituted diphenylacetylenes and their transformation into (η4 -cyclobutadiene)-(η5 - cyclopentadienyl)cobalt complexes, which should be used and researched as molecular rotors. Multistep synthesis concerning conversion of primary arylamines into tertiary by N-permethylation, nucleophilic acyl substitution and Sonogashira coupling was prepared asymmetrically substituted diphenylacetylene with, which consequently underwent cycloaddition [2 + 2] with cyclopentadienyldicarbonylcobalt. Creating (η4 -cyclobutadiene)-(η5 -cyclopentadienyl)cobalt complexe was identified by MS. Keywords: diphenylacetylene, Sonogashira coupling, (η4 -cyclobutadiene)- (η5 -cyclopentadienyl)cobalt complex, cycloaddition [2 + 2], molecular rotoren_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titlePříprava nesymetricky substituovaných difenylacetylenů využitelných v molekulární elektronicecs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-14
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId79818
dc.title.translatedPreparation of asymmetrically substituted diphenylacetylenes usable in molecular electronicsen_US
dc.contributor.refereeVeselý, Jan
dc.identifier.aleph001274329
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemie v přírodních vědáchcs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistry in Natural Sciencesen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemie v přírodních vědáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistry in Natural Sciencesen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csPříprava nesymetricky substituovaných difenylacetylenů využitelných v molekulární elektronice Abstrakt Tato bakalářská práce se zabývá syntézou nesymetricky substituovaných difenylacetylenů a jejich převedením na (η4 -cyklobutadien)-(η5 - cyklopentadienyl)kobaltové komplexy, které by mohly být použity a studovány jako molekulární rotory. Vícekrokovou syntézou zahrnující přeměnu primárního arylaminu na terciární N-permethylací, nukleofilní acylovou substituci a Sonogashirův coupling byl připraven nesymetricky substituovaný difenylacetylen, který byl následně podroben cykloadici [2 + 2] s cyklopentadienyldikarbonylkobaltem. Vznikající (η4 - cyklobutadien)-(η5 -cyklopentadienyl)kobaltový komplex byl identifikován pomocí MS. Klíčová slova: difenylacetylen, Sonogashirův coupling, (η4 -cyklobutadien)- (η5 -cyklopentadienyl)kobaltový komplex, cykloadice [2 + 2], molekulární rotorcs_CZ
uk.abstract.enPreparation of asymetrically substituted diphenylacetylenes usable in molecular electronics Abstract This bachelor's work deals with synthesis of assymetrically substituted diphenylacetylenes and their transformation into (η4 -cyclobutadiene)-(η5 - cyclopentadienyl)cobalt complexes, which should be used and researched as molecular rotors. Multistep synthesis concerning conversion of primary arylamines into tertiary by N-permethylation, nucleophilic acyl substitution and Sonogashira coupling was prepared asymmetrically substituted diphenylacetylene with, which consequently underwent cycloaddition [2 + 2] with cyclopentadienyldicarbonylcobalt. Creating (η4 -cyclobutadiene)-(η5 -cyclopentadienyl)cobalt complexe was identified by MS. Keywords: diphenylacetylene, Sonogashira coupling, (η4 -cyclobutadiene)- (η5 -cyclopentadienyl)cobalt complex, cycloaddition [2 + 2], molecular rotoren_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012743290106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV