Příspěvek na péči a kvalita života osob poskytujících péči

Abstract

This thesis focuses on the quality of life of informal caregivers who provide long-term care to their relatives at home while receiving care allowance. The theoretical part outlines the legal framework of the care allowance, defines key concepts such as informal care, caregiving, quality of life and discusses both the positive and negative aspects of caregiving. The empirical part is based on qualitative research conducted through semi-structured interviews with eight participants caring for persons in stages III and IV dependency. The aim of the research was to explore how caregivers perceive their quality of life, what services they use, what challenges they face and what kind of support they need. Thematic analysis of the data revealed that while caregiving is perceived as meaningful, it also imposes significant psychological and physical strain, financial burden and time constraints. Key coping factors include the availability of social services, family support and opportunities to share their experiences. The thesis concludes with suggestions for systemic improvements to better support informal caregivers.

Tato diplomová práce se zaměřuje na kvalitu života neformálních pečujících osob, které poskytují dlouhodobou péči svým blízkým v domácím prostředí a současně pobírají příspěvek na péči. Teoretická část práce popisuje legislativní rámec příspěvku na péči, vymezuje pojmy neformální péče, pečující osoby, kvalita života a věnuje se pozitivním i negativním aspektům péče. Praktická část je založena na kvalitativním výzkumu, který byl realizován prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů s osmi respondenty pečujícími o osoby ve III a IV stupni závislosti. Cílem výzkumu bylo zjistit, jak pečující osoby vnímají vlastní kvalitu života, jaké služby využívají, s jakými problémy se potýkají a jakou podporu by potřebovaly. Výsledky tematické analýzy ukázaly, že péče je pro respondenty významná a smysluplná, ale zároveň velmi náročná, zejména z hlediska psychického a fyzického zatížení, finančních dopadů a omezení volného času. Důležitou roli v jejich zvládání hraje dostupnost sociálních služeb, podpora rodiny a možnost sdílení. Práce navrhuje systémová opatření, která by mohla podmínky neformálních pečujících zlepšit.