Hledat
Zobrazují se záznamy 31-40 z 150
Rezidua farmak v životním prostředí - interakce s vyššími rostlinami
Residua of Drugs in the Evironment - Interaction with Higher Plants
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Smrček, Stanislav
Datum publikování: 2016
Datum obhajoby: 26. 05. 2016
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: - 3 - Abstrakt Cílem této práce bylo provedení fytoextrakčních experimentů s kukuřicí setou (Zea mays) a stanovení fytoextrakční účinnosti u vybraných nesteroidních protizánětlivých léčiv a karbamazepinu a jejich vzájemných ...
- 4 - Abstract The aim of this study was to carry out phytoextraction experiments using corn plants (Zea mays) and determine the phytoextraction efficiency for specific non-steroidal anti- inflammatory drugs and carbamazepine ...
- 4 - Abstract The aim of this study was to carry out phytoextraction experiments using corn plants (Zea mays) and determine the phytoextraction efficiency for specific non-steroidal anti- inflammatory drugs and carbamazepine ...
Syntéza monosubstituovaných derivátů cyklodextrinů
Synthesis of monosubstituted derivatives of cyclodextrins
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Jindřich, Jindřich
Datum publikování: 2007
Datum obhajoby: 28. 05. 2007
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Příprava radioaktivně značeného galaxolidu a tonalidu
The Preparation of Radiolabelled Galaxolide and Tonalide
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Smrček, Stanislav
Datum publikování: 2008
Datum obhajoby: 20. 05. 2008
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Příprava fosforového analogu DOTA alkylací
Synthesis of phosphorus analog of DOTA by alkylation
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hermann, Petr
Datum publikování: 2006
Datum obhajoby: 21. 09. 2006
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Enantioselektivní syntéza fluorovaných organických sloučeniny za využití iminiové a enaminové katalýzy
Enantioselective synthesis of fluorinated organic compounds using iminium and enamine catalysis
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Veselý, Jan
Datum publikování: 2010
Datum obhajoby: 25. 05. 2010
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Tato diplomová práce je zaměřena na studium využití organokatalytického konceptu na přípravu enantiomerně čistých, popř. vysoce obohacených, fluorovaných organických sloučenin ze snadno dostupných výchozích látek. Pozornost ...
This diploma thesis deals with the scope of organocatalytic concept for the preparation of enantiomerically pure organic compounds, containing fluorine atom. Our attention was focused on the use of easily available ...
This diploma thesis deals with the scope of organocatalytic concept for the preparation of enantiomerically pure organic compounds, containing fluorine atom. Our attention was focused on the use of easily available ...
Syntéza cyklodextrinových derivátů za využití methoxymethylových chránících skupin
Synthesis of cyclodextrin derivatives using methoxymethyl protecting groups
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Jindřich, Jindřich
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 01. 06. 2015
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Diplomová práce se týká využití methoxymethylové chránící skupiny v chemii cyklodextrinů, kde tato skupina zatím nenašla velkého využití. Zabývá se vyvinutím optimálních metod pro zavádění i následné odstraňování této ...
This work deals with the use of methoxymethyl protecting group in chemistry of cyclodextrins, where this group has not been used very often so far. The work deals with development of optimal methods for introduction and ...
This work deals with the use of methoxymethyl protecting group in chemistry of cyclodextrins, where this group has not been used very often so far. The work deals with development of optimal methods for introduction and ...
Katalytická enantioselektivní desymetrizace meso-epoxidů
Catalytic Enantioselective Desymmetrization of meso-Epoxides
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kotora, Martin
Datum publikování: 2020
Datum obhajoby: 16. 09. 2020
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Catalytic enantioselective desymmetrization of meso-epoxides is widely used in many areas of chemistry. Such process is usually catalyzed by a transition metal complex with a chiral ligand. Recently, a synthesis of an ...
Katalytická enantioselektivní desymetrizace meso-epoxidů je široce používána v mnoha oblastech chemie. Takový proces je obvykle katalyzován komplexem přechodného kovu s chirálním ligandem. Nedávno byla vyvinuta syntéza ...
Katalytická enantioselektivní desymetrizace meso-epoxidů je široce používána v mnoha oblastech chemie. Takový proces je obvykle katalyzován komplexem přechodného kovu s chirálním ligandem. Nedávno byla vyvinuta syntéza ...
Reverzibilní interakce derivátů pyrazinu a dihydropyrazinů s fotoluminiscenčními vlastnostmi
Reversible interactions of pyrazines and photoluminescent dihydropyrazines
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Drahoňovský, Dušan
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 10. 09. 2014
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Tato diplomová práce pojednává o dvou na sobě nezávislých tématikách. Jedna část je zaměřena na studium reverzibilních kovalentních interakcí karbonylové skupiny s alkoholy a vodou za tvorby hemiacetalů, resp. hydrátu, ...
This thesis deals with two independent topics. The first is focused on the study of reversible covalent interactions of a carbonyl group with alcohols and water forming hemiacetals (respectively hydrate) derived from ...
This thesis deals with two independent topics. The first is focused on the study of reversible covalent interactions of a carbonyl group with alcohols and water forming hemiacetals (respectively hydrate) derived from ...
Konjugáty cyklodextrin-léčivo vybavené targetujícími skupinami jako protinádorová agens
Cyclodextrin-drug conjugates equipped with targeting groups as anticancer agents
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Jindřich, Jindřich
Datum publikování: 2021
Datum obhajoby: 09. 09. 2021
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Tato diplomová práce se zabývá přípravou konjugátů cyklodextrinu s kancerostatikem 5-fluoruracilem a kyselinou listovou, která funguje jako targetující skupina. 5-Fluoruracil je k cyklodextrinu připojován přes acidolabilní ...
This diploma thesis deals with the synthesis of conjugates of cyclodextrin with the anticancer drug 5-fluorouracil and folic acid, which works as a targeting group. 5-Fluorouracil is connected to cyclodextrin via an ...
This diploma thesis deals with the synthesis of conjugates of cyclodextrin with the anticancer drug 5-fluorouracil and folic acid, which works as a targeting group. 5-Fluorouracil is connected to cyclodextrin via an ...
Synthesis of fluorinated nucleosides
Syntéza fluorovaných nukleosidů
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hocek, Michal
Datum publikování: 2020
Datum obhajoby: 07. 07. 2020
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: The key intermediate 6-amino-7-iodo-7-deazapurine 3'-deoxy-3'-fluororibonucleoside was synthesized using multistep sequence of several reactions, which started from the commercially available D-xylose and 6-chloro-7-deazapurine. ...
Klíčový intermediát 6-amino-7-jodo-7-deazapurin 3'-deoxy-3'-fluororibonukleosid byl syntetizován přes vícekrokových sekvenčních reakcích, které byly zahájeny z komerčně dostupné D-xylózy a 6-chloro-7-deazapurinu. Syntetická ...
Klíčový intermediát 6-amino-7-jodo-7-deazapurin 3'-deoxy-3'-fluororibonukleosid byl syntetizován přes vícekrokových sekvenčních reakcích, které byly zahájeny z komerčně dostupné D-xylózy a 6-chloro-7-deazapurinu. Syntetická ...