Konjugáty cyklodextrin-léčivo vybavené targetujícími skupinami jako protinádorová agens
Cyclodextrin-drug conjugates equipped with targeting groups as anticancer agents
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/150899Identifikátory
SIS: 221056
Kolekce
- Kvalifikační práce [19614]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Smrček, Stanislav
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Organická chemie
Katedra / ústav / klinika
Katedra organické chemie
Datum obhajoby
9. 9. 2021
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
cyklodextrin, léčivo, konjugát, targetující skupinaKlíčová slova (anglicky)
cyclodextrin, drug, conjugate, targeting groupTato diplomová práce se zabývá přípravou konjugátů cyklodextrinu s kancerostatikem 5-fluoruracilem a kyselinou listovou, která funguje jako targetující skupina. 5-Fluoruracil je k cyklodextrinu připojován přes acidolabilní linker, jehož rozštěpení je očekáváno ve sníženém pH v okolí maligní tkáně nebo uvnitř endozomu. Maligní tkáně také vykazují zvýšenou expresi receptoru pro kyselinu listovou a tohoto jevu je využíváno pro doručování terapeutických agens k této tkáni. Cyklodextriny jsou cyklické oligosacharidy, které jsou známy svou schopností komplexovat látky do své hydrofobní kavity a zvyšovat tak jejich rozpustnost, stabilitu a biologickou dostupnost. Byl navržen postup pro přípravu konjugátu α-cyklodextrinu s 5-fluoruracilem a kyselinou listovou, který byl poté syntetizován. Klíčová slova: cyklodextrin, fluoruracil, targetující skupina, kyselina listová, cílené doručování léčiv
This diploma thesis deals with the synthesis of conjugates of cyclodextrin with the anticancer drug 5-fluorouracil and folic acid, which works as a targeting group. 5-Fluorouracil is connected to cyclodextrin via an acid-labile linker, which is expected to be cleaved in decreased pH in the proximity of malignant tissue or in the endosome. Malignant tissue also overexpresses receptor for folic acid, and this phenomenon is used for targeted delivery of therapeutic agents. Cyclodextrins are cyclic oligosaccharides, which are known for their ability to complex various compounds into their hydrophobic cavity and increase solubility, stability and bioavailability of these compounds. A synthetic approach for the preparation of conjugate of cyclodextrin with 5-fluorouracil and folic acid was designed and the conjugate was subsequently synthesized. Key words: cyclodextrin, fluorouracil, targeting group, folic acid, drug delivery