Hledat
Zobrazují se záznamy 1-10 z 49
Optimalizace exprese fotoaktivovatelných cytochromů P450 jako nano-sond pro studium membránové topologie enzymů metabolismu léčiv a aktivace karcinogenů
Optimalization of expression of photoactivatable cytochrome P450 as a nano-probe for the membrane topology studies of enzymes metabolizing drugs and carcinogens
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hodek, Petr
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 11. 06. 2013
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Cytochromy P450 patří mezi jedny z nejdůležitějších enzymů podílejících se na biotransformaci cizorodých látek v organismu. Jsou součástí tzv. moooxygenasového systému, ve kterém interagují s dalšími enzymy - NADPH:cytochrom ...
The cytochromes P450 are among the most important enzymes involved in the biotransformation of xenobiotics in the body. They are part of the moooxygenase system that interact with other enzymes - NADPH:cytochrome P450 ...
The cytochromes P450 are among the most important enzymes involved in the biotransformation of xenobiotics in the body. They are part of the moooxygenase system that interact with other enzymes - NADPH:cytochrome P450 ...
Studium potenciace farmakologickeho ucinku ellipticinu
Study on potentiaion of pharmacological efficiencies of ellipticine
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Stiborová, Marie
Datum publikování: 2010
Datum obhajoby: 15. 06. 2010
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Chemoterapie cytotoxických látek poskytuje prostředky pro klinickou léčbu nádorů. Do této skupiny chemoterapeutik patří také ellipticine. Ellipticin je alkaloid, který vykazuje značné protinádorové vlastnosti. Působí jako ...
Cytotoxic chemotherapy offers tool for clinical treatment of neoplasia. One of the drugs suitable for chemotherapy is ellipticine. Ellipticine is an alkaloid, which has significant antineoplastic properties. It acts as a ...
Cytotoxic chemotherapy offers tool for clinical treatment of neoplasia. One of the drugs suitable for chemotherapy is ellipticine. Ellipticine is an alkaloid, which has significant antineoplastic properties. It acts as a ...
Studium inkorporace modifikovaných aminokyselin do cytochromu b5
Study of modified amino acid incorporation into cytochrome b5
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hodek, Petr
Datum publikování: 2010
Datum obhajoby: 14. 09. 2010
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Cytochrom b5 (cyt b5) může ovlivňovat reakce katalyzované cytochromy P450, a v důsledku toho se může podílet i na aktivaci látek (například léčiv, karcinogenů) případně ovlivňovat poměry vzniklých metabolitů. Mechanismu ...
A cytochrome b5 (cyt b5) can influence cytochrome P450 (CYP)-dependent reactions. In consequence of these reactions cytochrome b5 can participate in substance activation (for example drugs, carcinogens) or it can influence ...
A cytochrome b5 (cyt b5) can influence cytochrome P450 (CYP)-dependent reactions. In consequence of these reactions cytochrome b5 can participate in substance activation (for example drugs, carcinogens) or it can influence ...
Modulace aktivit a exprese enzymů metabolisujících ellipticin inhibitorem histondeacetylas trichostatinem A
Modulation of activities and expression of enzymes metabolizing ellipticine by histone deacetylase inhibitor trichostatin A
Rigorózní práce (UZNÁNO)
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 02. 04. 2012
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Histone deacetylase inhibitor trichostatin A (TSA) increases cytotoxicity of antineoplastic agent ellipticine to human neuroblastoma cells. Its mechanism of action has not yet been explained. One of the possible mode of ...
Inhibitor histondeacetylas trichrostatin A (TSA) zvyšuje toxicitu protinádorového léčiva ellipticinu vůči lidským neuroblastomovým buněčným liniím. Mechanismus tohoto působení však není znám. Jedním z možných mechanismů ...
Inhibitor histondeacetylas trichrostatin A (TSA) zvyšuje toxicitu protinádorového léčiva ellipticinu vůči lidským neuroblastomovým buněčným liniím. Mechanismus tohoto působení však není znám. Jedním z možných mechanismů ...
Vliv vybraných parfémů na aktivitu aromatasy
Effect of selected perfumes on aromatase activity
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hodek, Petr
Datum publikování: 2023
Datum obhajoby: 30. 05. 2023
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Cytochromes P450 are enzymes involved in many physiological processes in the body, besides the metabolism of xenobiotics also in the biosynthesis and catabolism of endogenous substances such as hormones and steroids. ...
Cytochromy P450 jsou enzymy zapojené do mnoha fyziologických procesů v organismu, kromě metabolismu xenobiotik také do biosyntézy a katabolismu endogenních látek, jako jsou hormony a steroidy. Cytochromy P450 zodpovědné ...
Cytochromy P450 jsou enzymy zapojené do mnoha fyziologických procesů v organismu, kromě metabolismu xenobiotik také do biosyntézy a katabolismu endogenních látek, jako jsou hormony a steroidy. Cytochromy P450 zodpovědné ...
Kooperativita v systému monooxygenas cytochromů P450 z pohledu modulace metabolismu léčiv a procesu karcinogenese
Cooperativity of cytochrome P450 monooxygenase system in view of the modulation of drug and carcinogen metabolism
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hodek, Petr
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 10. 06. 2013
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Systém oxidas a oxygenas se smíšenou funkcí se velkou měrou podílí na metabolismu xenobiotik a endogenních látek. Systém je složen z několika komponent: cytochromu P450, NADPH:cytochrom P450 oxidoreduktasy (CPR), cytochromu ...
System of mixed function oxidases and oxygenases is very much involved in metabolism of xenobiotics and endogenous compounds. System consists of several components: cytochrome P450, NADPH: cytochrome P450 oxidoreductase ...
System of mixed function oxidases and oxygenases is very much involved in metabolism of xenobiotics and endogenous compounds. System consists of several components: cytochrome P450, NADPH: cytochrome P450 oxidoreductase ...
Oxidace benzo(a)pyrenu cytochromem P450 1A1 exprimovaným v prokaryotickém a eukaryotickém systému
Oxidation of benzo(a)pyrene by cytochrome P450 1A1 expressed in prokaryotic and eukaryotic systems
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Stiborová, Marie
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 03. 06. 2013
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Benzo[a]pyren (BaP) je významným lidským kancerogenem. Je metabolizován řadou enzymových systémů jako jsou cytochromy P450 (CYP) a epoxidhydrolasa. Cílem předkládané diplomové práce bylo studium metabolismu BaP in vitro ...
Benzo[a]pyrene (BaP) is a human carcinogen, which is metabolized by a variety of enzyms such as cytochrome P450 (CYP) and epoxide hydrolase. The aim of this work was to study BaP metabolism in vitro by the hepatic microsomal ...
Benzo[a]pyrene (BaP) is a human carcinogen, which is metabolized by a variety of enzyms such as cytochrome P450 (CYP) and epoxide hydrolase. The aim of this work was to study BaP metabolism in vitro by the hepatic microsomal ...
Vliv vybraných endokrinních disruptorů na cytochromy P450 1B1 a 3A1/2
The effect of selected endocrine disruptors on cytochromes P450 1B1 and 3A1/2
Rigorózní práce (UZNÁNO)
Datum publikování: 2018
Datum obhajoby: 05. 02. 2018
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Mnoho látek exogenního nebo endogenního původu působí jako endokrinní disruptory (EDC), tedy interferují s přirozenou tvorbou, signalizací nebo metabolismem hormonů v organismu. Mezi rozšířené endokrinní disruptory exogenního ...
Many exogenous and endogenous compounds are referred to as endocrine disruptors (EDCs), as they interfere with natural synthesis, signaling and metabolism of endogenous hormones. Common exogenous endocrine disruptors are ...
Many exogenous and endogenous compounds are referred to as endocrine disruptors (EDCs), as they interfere with natural synthesis, signaling and metabolism of endogenous hormones. Common exogenous endocrine disruptors are ...
Inhibiční vliv estrogenních endokrinních disruptorů na aktivitu cytochromů P450
The inhibitory effect of estrogenic endocrine disruptors on cytochrome P450 activity
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Dračínská, Helena
Datum publikování: 2018
Datum obhajoby: 12. 06. 2018
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Endocrine disruptors are exogenous and endogenous compounds that interfere with the production, signaling and metabolism of natural hormones, thereby disturbing the balance of the endocrine system. Exogenous endocrine ...
Endokrinní disruptory jsou sloučeniny exogenního i endogenního původu, které interferují s přirozenou tvorbou, signalizací nebo metabolismem hormonů v organismu a tím narušují rovnováhu endokrinního systému. Mezi exogenní ...
Endokrinní disruptory jsou sloučeniny exogenního i endogenního původu, které interferují s přirozenou tvorbou, signalizací nebo metabolismem hormonů v organismu a tím narušují rovnováhu endokrinního systému. Mezi exogenní ...
Metabolismus inhibitorů tyrosinkinas, protinádorových léčiv nové generace
Metabolism of inhibitors of tyrosine kinases, the drugs of new generation
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Indra, Radek
Datum publikování: 2020
Datum obhajoby: 15. 09. 2020
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Vandetanib je orálně podávané protinádorové léčivo patřící do skupiny inhibitorů tyrosinkinas, které se využívá k léčbě rakoviny štítné žlázy. Toto léčivo podléhá biotransformací a oxiduje se na dva metabolity - N-desmethyl ...
Vandetanib is orally administrated anti-cancer drug that belongs to the class of tyrosinekinase inhibitors which are used for thyroid cancer treatment. This drug undergoes biotransformation and oxidizes into two metabolites ...
Vandetanib is orally administrated anti-cancer drug that belongs to the class of tyrosinekinase inhibitors which are used for thyroid cancer treatment. This drug undergoes biotransformation and oxidizes into two metabolites ...