Inhibiční vliv estrogenních endokrinních disruptorů na aktivitu cytochromů P450

Abstract

Endocrine disruptors are exogenous and endogenous compounds that interfere with the production, signaling and metabolism of natural hormones, thereby disturbing the balance of the endocrine system. Exogenous endocrine disruptors include 17α-ethinylestradiol and endogenous endocrine disruptors include 17β-estradiol. This thesis examinates effects of these endocrine disruptors on the specific activities of rat cytochromes P450 1A1 and 3A1. The enzyme specific activity of CYP1A1 is determined by the marker reaction O-deethylation 7-ethoxyresorufin and the activity of CYP3A1 is determined by the marker reaction 6β-hydroxylation of testosterone. It has been confirmed that both estrogens 17β-estradiol and 17α-ethinylestradiol inhibit activity of CYP1A1 and CYP3A1. The stronger inhibitor of CYP1A1 was 17β-estradiol and of CYP3A1 was 17α-ethinylestradiol. The concentration of estrogens causing 50% inhibition (IC50) of enzymes has been determined, for 17β-estradiol it was 4,6 μM and for 17α-ethinylestradiol 7,9 μM. CYP1A1 is a important enzyme for the biotransformation of carcinogens, it can be said that estrogens can modulate the genotoxicity of CYP1A1 activated carcinogens. The results show that CYP1A1 inhibition increased after pre-incubation of estrogens with NADPH (cofactor of cytochromes P450), that...

Endokrinní disruptory jsou sloučeniny exogenního i endogenního původu, které interferují s přirozenou tvorbou, signalizací nebo metabolismem hormonů v organismu a tím narušují rovnováhu endokrinního systému. Mezi exogenní endokrinní disruptory patří 17α-ethinylestradiol a mezi endogenní endokrinní disruptory 17β-estradiol. V bakalářské práci byl studován vliv těchto endokrinních disruptorů na specifické aktivity potkaních cytochromů P450 1A1 a 3A1. Specifická aktivita CYP1A1 byla stanovena markerovou reakcí O-deethylace 7-ethoxyresorufinu a specifická aktivita CYP3A1 byla stanovena markerovou reakcí 6β-hydroxylace testosteronu. Bylo potvrzeno, že oba estrogeny 17β-estradiol a 17α-ethinylestradiol inhibují aktivitu CYP1A1 i CYP3A1. Silnějším inhibitorem CYP1A1 byl 17β-estradiol a silnějším inhibitorem CYP3A1 byl 17α-ethinylestradiol . Byla stanovena koncentrace estrogenů způsobující 50% inhibici enzymů (IC50), pro 17β-estradiol byla 4,6 μM a pro 17α-ethinylestradiol 7,9 μM. CYP1A1 je významným enzymem biotransformace léčiv a karcinogenů, lze tedy říci, že estrogeny mohou modulovat genotoxicitu karcinogenů aktivovaných CYP1A1. Výsledky ukazují, že inhibice CYP1A1 se po preinkubaci estrogenů s NADPH (kofaktor cytochromů P450) zvýšila, což naznačuje, že by za inhibici mohly být zodpovědné metabolity...