Molecular logic of the Notch ligands in development and disease
Molekulární logika ligandů dráhy Notch ve vývoji a nemoci
bachelor thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/181265Identifiers
Study Information System: 253367
Collections
- Kvalifikační práce [19610]
Author
Advisor
Referee
Rozbeský, Daniel
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Molecular Biology and Biochemistry of Organisms
Department
Department of Cell Biology
Date of defense
30. 5. 2023
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
English
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
Signalizace Notch, Notch ligandy, signální transdukce, embryonální vývoj, Jagged1Keywords (English)
Notch signalling, Notch ligands, signal transduction, embryonic development, Jagged1Signální dráha Notch je jednou z klíčových forem transdukce signálu v embryonálním vývoji všech metazoa. U savců se kanonické signalizace na čtyřech Notch receptorech účastní pět ligandů lišících se mezi sebou svou strukturou i funkcí. Zásadní význam této signalizační dráhy v embryonálním vývoji odráží vrozené vady způsobené mutacemi receptorů či ligandů. Ukázkovým příkladem takovéto vrozené poruchy je Alagillův syndrom - vzácné multisystémové onemocnění způsobené v 94 % případů mutacemi Notch ligandu Jagged1. Podstatná část dosavadního výzkumu byla směřována k Notch receptorům za účelem osvětlení jejich funkcí, nicméně je nasnadě tvrdit, že regulace aktivity dráhy ligandy může mít v signalizaci dokonce větší význam. Tato práce si proto klade za cíl komplexní srovnání pěti savčích ligandů dráhy Notch, jejich struktur a funkcí ve vývojových procesech. Práce se zaměřuje na variabilitu interakcí ligand-receptor a biofyzikální mechanismy signalizace, přičemž zdůrazňuje význam intracelulárních domén Notch ligandů v těchto interakcích.
The Notch signalling pathway is one of the key signal transduction pathways in the embryonic development of all metazoa. In mammals, the "canonical" signalling occurs on four Notch receptors, and it is triggered by five ligands varying in both their structures and functions. The importance of the pathway for embryonic development is reflected by the fact that mutations of either receptors or ligands result in various congenital disorders. A prime example is the Alagille syndrome - a rare multisystemic condition caused by mutations of the Notch ligand Jagged1 in 94 % of cases. Much of the research effort so far was concentrated into elucidating how the Notch receptors operate, however one could argue the importance of ligand activity regulation is even higher. This thesis thus aims to provide a comprehensive comparison of the five mammalian Notch ligands' structures and roles in developmental processes. The main focus of the thesis is the variability of ligand-receptor interactions and biophysical mechanisms of signalling, highlighting the importance of the Notch ligands' intracellular domains' interactions.
Citace dokumentu
Metadata
Show full item recordRelated items
Showing items related by title, author, creator and subject.
-
Notch independentní funkce transkripčních faktorů CSL
Defence status: DEFENDEDTeska, Mikoláš (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2010)Date of defense: 15. 9. 2010Notch pathway plays a critical role during development and life of Metazoan organisms. CBF1 is a component of the Notch pathway that mediates the regulation of target genes. The discovery of CBF1-like proteins in yeast ... -
Molekulárně genetická podstata onemocnění CADASIL
Defence status: DEFENDEDHrubá, Monika (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2014)Date of defense: 5. 6. 2014Onemocnění CADASIL je autozomálně dominantě dědičné onemocnění s pozdním nástupem, jehož příčinou jsou mutace v genu NOTCH3. Tento gen patří do konzervované genové rodiny notch. Geny notch kódují transmembránové receptory, ... -
Zavedení nových metod pro studium molekulárně genetické podstaty onemocnění CADASIL
Defence status: DEFENDEDHrubá, Monika (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2017)Date of defense: 8. 6. 2017CADASIL je autozomálně dominantně dědičné neurodegenerativní onemocnění s pozdním nástupem charakterizované poškozením malých cév, podkorovými infarkty a poškozením bílé hmoty mozkové. Nejčastějšími příznaky jsou migrény ...