Show simple item record

Povrchem modifikovaná luminiscence, povrchem zesílený Ramanův rozptyl a plasmonem katalyzovaná reaktivita Ru(II) dikarboxybipyridylových komplexů chemisorbovaných na Ag nanočástice
dc.contributor.advisorVlčková, Blanka
dc.creatorŽůrková, Markéta
dc.date.accessioned2023-03-22T12:33:39Z
dc.date.available2023-03-22T12:33:39Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/179859
dc.description.abstract[Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2'-bipyridyl) a jeho dikarboxybipyridylové deriváty, konkrétně [Ru(bpy)2(dcbpy)]2+ (dcbpy = 4,4'-dikarboxy-2,2'-bipyridyl) a [Ru(dcbpy)3]2+ byly použity jako modelové molekulové ionty pro výzkum mechanismu povrchově modifikované luminiscence, světlem indukované povrchové reaktivity adsorbátů v systémech s Ag nanočásticemi (NČ) a jako potenciální fotoexcitovaná redukční činidla Ag+ iontů schopná generovat Ag NČ in-situ. Byla studována stacionární a časově rozlišená luminiscence (konkrétně 3 MLCT fosforescence) [Ru(bpy)2(dcbpy)]2+ chemisorbovaného na neagregované Ag NČ v hydrosolových systémech a porovnána s výsledky získanými pro elektrostaticky vázaný [Ru(bpy)3]2+ . Pozorovaný pokles intenzity emisních i excitačních spekter pro oba komplexy po jejich navázání na Ag NČ byl přisouzen překryvu jejich excitačních spekter s extinkcí povrchového plasmonu (SPE) Ag NČ. Tento překryv umožnil přenos energie z excitovaného stavu 3 MLCT komplexů do excitovaného stavu povrchového plasmonu Ag NČ. Navíc bylo prokázáno, že chemisorpce komplexu se projevuje minimálně o jeden řád kratší dobou života 3 MLCT excitovaného stavu než elektrostatická interakce. Dále bylo zjištěno pomocí nově vyvinuté strategie založené na cíleném spektrálním sondování metodou povrchem zesíleného (resonančního)...cs_CZ
dc.description.abstract[Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2'-bipyridine) and its dicarboxybipyridine derivatives, namely [Ru(bpy)2(dcbpy)]2+ (dcbpy = 4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine) and [Ru(dcbpy)3]2+ , were employed as model molecular ions for investigation of the mechanism of surface-modified luminiscence, of light-induced surface reactivity of adsorbates in systems with Ag nanoparticles (NPs), and as prospective photoexcited reductants of Ag+ ions capable of in- situ generation of Ag NPs. The steady state and the nanosecond time resolved luminescence (namely, 3 MLCT phosphorescence) of the [Ru(bpy)2(dcbpy)]2+ chemisorbed onto the non-aggregated Ag NPs has been investigated and compared to those of the electrostatically bonded [Ru(bpy)3]2+ . The intensity decrease of the emission and the excitation spectra observed for both complexes upon their attachment to Ag NPs has been attributed to the overlap of the excitation spectra with the surface plasmon extinction (SPE) of Ag NPs. This overlap enabled energy transfer from 3 MLCT excited state of the complexes to the excited surface plasmon state of Ag NPs. Additionally, it was proved that the chemisorption of the complexes manifests itself by at least one order of magnitude shorter 3 MLCT excited state lifetime than the electrostatic interaction. Furthermore, by the newly developed...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleSurface-modified Luminescence, Surface-enhanced Raman Scattering and Plasmon Catalysed Reactivity of Ru(II) Dicarboxybipyridine Complexes Chemisorbed on Ag Nanoparticlesen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2023
dcterms.dateAccepted2023-02-21
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId119204
dc.title.translatedPovrchem modifikovaná luminiscence, povrchem zesílený Ramanův rozptyl a plasmonem katalyzovaná reaktivita Ru(II) dikarboxybipyridylových komplexů chemisorbovaných na Ag nanočásticecs_CZ
dc.contributor.refereeNěmec, Ivan
dc.contributor.refereeMichl, Martin
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFyzikální chemiecs_CZ
thesis.degree.disciplinePhysical Chemistryen_US
thesis.degree.programFyzikální chemiecs_CZ
thesis.degree.programPhysical Chemistryen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFyzikální chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enPhysical Chemistryen_US
uk.degree-program.csFyzikální chemiecs_CZ
uk.degree-program.enPhysical Chemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs[Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2'-bipyridyl) a jeho dikarboxybipyridylové deriváty, konkrétně [Ru(bpy)2(dcbpy)]2+ (dcbpy = 4,4'-dikarboxy-2,2'-bipyridyl) a [Ru(dcbpy)3]2+ byly použity jako modelové molekulové ionty pro výzkum mechanismu povrchově modifikované luminiscence, světlem indukované povrchové reaktivity adsorbátů v systémech s Ag nanočásticemi (NČ) a jako potenciální fotoexcitovaná redukční činidla Ag+ iontů schopná generovat Ag NČ in-situ. Byla studována stacionární a časově rozlišená luminiscence (konkrétně 3 MLCT fosforescence) [Ru(bpy)2(dcbpy)]2+ chemisorbovaného na neagregované Ag NČ v hydrosolových systémech a porovnána s výsledky získanými pro elektrostaticky vázaný [Ru(bpy)3]2+ . Pozorovaný pokles intenzity emisních i excitačních spekter pro oba komplexy po jejich navázání na Ag NČ byl přisouzen překryvu jejich excitačních spekter s extinkcí povrchového plasmonu (SPE) Ag NČ. Tento překryv umožnil přenos energie z excitovaného stavu 3 MLCT komplexů do excitovaného stavu povrchového plasmonu Ag NČ. Navíc bylo prokázáno, že chemisorpce komplexu se projevuje minimálně o jeden řád kratší dobou života 3 MLCT excitovaného stavu než elektrostatická interakce. Dále bylo zjištěno pomocí nově vyvinuté strategie založené na cíleném spektrálním sondování metodou povrchem zesíleného (resonančního)...cs_CZ
uk.abstract.en[Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2'-bipyridine) and its dicarboxybipyridine derivatives, namely [Ru(bpy)2(dcbpy)]2+ (dcbpy = 4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine) and [Ru(dcbpy)3]2+ , were employed as model molecular ions for investigation of the mechanism of surface-modified luminiscence, of light-induced surface reactivity of adsorbates in systems with Ag nanoparticles (NPs), and as prospective photoexcited reductants of Ag+ ions capable of in- situ generation of Ag NPs. The steady state and the nanosecond time resolved luminescence (namely, 3 MLCT phosphorescence) of the [Ru(bpy)2(dcbpy)]2+ chemisorbed onto the non-aggregated Ag NPs has been investigated and compared to those of the electrostatically bonded [Ru(bpy)3]2+ . The intensity decrease of the emission and the excitation spectra observed for both complexes upon their attachment to Ag NPs has been attributed to the overlap of the excitation spectra with the surface plasmon extinction (SPE) of Ag NPs. This overlap enabled energy transfer from 3 MLCT excited state of the complexes to the excited surface plasmon state of Ag NPs. Additionally, it was proved that the chemisorption of the complexes manifests itself by at least one order of magnitude shorter 3 MLCT excited state lifetime than the electrostatic interaction. Furthermore, by the newly developed...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantŠlouf, Miroslav
dc.contributor.consultantŠloufová, Ivana
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV