Anisotropické optické vlastnosti fluorescentních proteinů
Anisotropické optické vlastnosti fluorescentních proteinů
diploma thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/121654Identifiers
Study Information System: 199960
Collections
- Kvalifikační práce [11016]
Author
Advisor
Consultant
Baumruk, Vladimír
Referee
Hof, Martin
Faculty / Institute
Faculty of Mathematics and Physics
Discipline
Biophysics and Chemical Physics
Department
Institute of Physics of Charles University
Date of defense
22. 9. 2020
Publisher
Univerzita Karlova, Matematicko-fyzikální fakultaLanguage
English
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
fluorescentní protein, dipólový moment přechodu, tenzor dvoufotonové absorpceKeywords (English)
fluorescent protein, transition dipole moment, two-photon absorptivity tensorFluorescenční proteiny (FP) jsou velice důležité pro moderní biologické molekulární zobrazování. Důležité zobrazovací techniky (jako je polarizační mikroskopie nebo FRET zobrazování) využívají anisotropických optických vlastnosti fluorescenčních proteinů. V této práci prezentujeme výsledky polarizační mikroskopie a rentgenových difrakčních experimentů na krystalech FP, jakož i matematickou interpretaci těchto výsledků, poskytující informace o směrovosti jedno- a dvoufotonové absorpce v rámci molekul zkoumaných fluorescenčních proteinů. Pro anizotropii jenofotonové absorpce určujeme orientaci dipólových momentů přechodu ve třech reprezentativních fluorescenčních proteinech. Porovnání naměřených hodnot s dostupnými kvantově-mechanickými předpověďmi a experimentálně stanovenou orientací dipólového momentu přechodů GFP nám dává důvěru k získaným výsledkům. Pro dvoufotonovou absorpci nejprve testujeme naši hypotézu, že tenzory dvoufotonové absorptivity reprezentativních FP vykazují vektorové chování. Dále pak zkoumáme použitelnost tohoto zjednodušení jako základ pro interpretaci našich mikroskopických dat dvoufotonové polarizace.
Fluorescent proteins (FPs) are the workhorses of biological molecular imaging. Important imaging modalities (such as polarization microscopy or FRET imaging) exploit anisotropic optical properties of fluorescent proteins. In this thesis, we present the results of our polarization microscopy and X-ray diffraction experiments on FP crystals, as well as mathematical interpretation of these results, yielding information on the directionality of one- and two-photon absorption within the investigated fluorescent protein molecules. For the anisotropy of one-photon absorption, we determine the transition dipole moment (TDM) orientations in three representative fluorescent proteins. Validation with available quantum mechanical predictions values and an experimentally determined TDM orientation of the GFP gives confidence to the results obtained. For the two-photon absorption, we first test our hypothesis that two-photon absorptivity tensors of representative FPs exhibit vector-like behaviour and then examine the applicability of this simplification as a basis for the interpretation of our two-photon polarization microscopy data.