Studium vzájemného působení inhibitoru tyrosinkinas cabozantinibu a cytotoxického alkaloidu ellipticinu na expresi a aktivitu cytochromů P450 1A1, 1A2 a 1B1

Abstract

In recent years, tyrosine kinase inhibitors have been more and more used for the targeted cancer therapy, due to their ability to disrupt intracellular signalling pathways associated with the development of tumours. Cabozantinib is the tyrosine kinase inhibitor which has been approved for the treatment of thyroid cancer and it is also effective against several other types of cancer. However, multiple drugs combination is often used in anticancer therapy, which may result in their cytochrome P450-mediated interactions. Although this may affect the therapeutic effect of the drugs and cause adverse effects on the organism, very little is known about the effect of cabozantinib on biotransformation enzymes. Therefore, the effect of cabozantinib not only alone but also in combination with the known cytostatic ellipticine on the expression and the activity of cytochromes P450 1A1, 1A2 and 1B1 in rat liver and kidney in vivo was studied in this work. The gene expression was determined by quantitative PCR, the amount of protein was studied by Western blotting and consecutive immunodetection. The enzyme activity was studied using specific marker reactions, 7-ethoxyresorufin O-deethylation for CYP1A1, 7-methoxyresorufin O-demethylation for CYP1A2 and 17β-estradiol 4-hydroxylation for CYP1B1. Our results...

Inhibitory tyrosinkinas jsou v posledních letech stále více využívány pro cílenou léčbu rakoviny, a to díky jejich schopnosti blokovat intracelulární signalizační dráhy, které jsou spojované s vývojem nádorů. Do této skupiny látek patří cabozantinib, který byl schválen pro léčbu karcinomu štítné žlázy a vykazuje účinnost proti několika dalším typům nádorových onemocnění. V protinádorové terapii se však velmi často používá kombinace více léčiv, což může mít za následek jejich vzájemné interakce zprostředkované cytochromy P450, které hrají hlavní roli v jejich metabolismu. Ačkoli tak může dojít k ovlivnění terapeutického účinku a vzniku nežádoucích účinků na organismus, nebylo doposud o vlivu cabozantinibu na biotransformační enzymy mnoho známo. V rámci této práce byl proto studován vliv cabozantinibu nejen samotného, ale také v kombinaci se známým cytostatikem ellipticinem na expresi a aktivitu cytochromů P450 1A1, 1A2 a 1B1 v játrech a ledvinách potkanů in vivo. Pomocí kvantitativní PCR byla nejprve stanovena genová exprese, míra exprese samotného proteinu byla sledována prostřednictvím metody Western blot s následnou imunodetekcí. Specifická aktivita byla sledována za použití specifických markerových reakcí, O-deethylace 7-ethoxyresorufinu pro CYP1A1, O-demethylace 7-methoxyresorufinu pro CYP1A2 a...