Show simple item record

Tvorba transgenního miniaturního prasete s Huntingtonovou nemocí
dc.contributor.advisorMotlík, Jan
dc.creatorBaxa, Monika
dc.date.accessioned2021-03-25T17:23:06Z
dc.date.available2021-03-25T17:23:06Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/115583
dc.description.abstractHuntingtonova choroba (HCH) je devastující neurodegenerativní onemocnění, projevující se poruchami motorických i kognitivních funkcí, a také osobnostními změnami. Obrovské úsilí najít léčbu této nemoci přineslo na scénu několik slibných léčebných procedur. Každý z perspektivních terapeutických přístupů však musí být prozkoumán z hlediska bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti. Myší a potkaní modely byly velmi užitečné při zkoumání patologických mechanismů HCH, ale v předklinickém testování nejsou dostačující. Proto, aby se překlenula biologická vzdálenost mezi hlodavci a lidmi, zaměřili jsme se na vytvoření transgenního miniaturního prasete s HCH. Transgenní miniaturní prase kódující prvních 548 aminokyselin lidského mutovaného huntingtinu (TgHD) pod kontrolou lidského promotoru pro huntingtin vzniklo po lentivirové transdukci prasečích jednobuněčných embryí. V současné době je k dispozici šest generací miniprasat exprimujících jednu kopii N-terminální části lidského mutovaného proteinu huntingtin (mtHtt) s prodlouženou repeticí 124 glutaminů. Čím více model simuluje příznaky nemoci, tím lepší je pro translační výzkum, protože účinnost léčby lze vyhodnotit přesněji. Druhým cílem proto bylo demonstrovat v našem modelu fenotyp HCH. V důsledku exprese mtHtt byla pozorována testikulární degenerace,...cs_CZ
dc.description.abstractHuntingtons's disease (HD) is devastating neurodegenerative disorder manifesting by motor disturbances, cognitive decline and personal changes. The huge effort to find a cure for HD has brought several promising therapeutic treatments on the scene. Each of the prospective approaches needs to be investigated for safety, tolerability and efficacy. Mouse and rat models were a lot helpful in examination of pathological mechanisms of HD, but they are not sufficient for completion of pre-clinical testing. Therefore, we aimed to generate transgenic HD minipig to overcome the gap between rodents and humans. Minipig transgenic for the first 548 aminoacids of human mutant huntingtin gene (TgHD) under the control of human HD promotor was manipulated by lentiviral transduction of porcine one-cell stage embryos. Currently, six generations of minipigs expressing single copy of N-truncated human mutant huntingtin protein (mtHtt) with a repetition of 124 glutamines are at disposal. The more the model simulates the disease symptoms the better it is for translational research as the efficacy of the cure can be finer evaluated. Hence, the second aim was to demonstrate HD-like phenotype in our model. Testicular degeneration that preceded the clinical symptoms onset was observed as a consequence of expression of mtHtt....en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectneurodegenerative disordersen_US
dc.subjectHuntington's diseaseen_US
dc.subjecttranslantional medicineen_US
dc.subjectbiomedical porcine modelen_US
dc.subjecttransgenic pigen_US
dc.subjectneurodegenerativní onemocněnícs_CZ
dc.subjectHuntingtonova chorobacs_CZ
dc.subjecttranslanční medicínacs_CZ
dc.subjectbiomedicínsky prasečí modelcs_CZ
dc.subjecttransgenní prasecs_CZ
dc.titleThe Generation of Transgenic Huntington's Disease Miniature Pigen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-12-02
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId92066
dc.title.translatedTvorba transgenního miniaturního prasete s Huntingtonovou nemocícs_CZ
dc.contributor.refereeProcházka, Jan
dc.contributor.refereePetr, Jaroslav
dc.identifier.aleph002305012
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programVývojová a buněčná biologiecs_CZ
thesis.degree.programDevelopmental and Cell Biologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.degree-program.enDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csHuntingtonova choroba (HCH) je devastující neurodegenerativní onemocnění, projevující se poruchami motorických i kognitivních funkcí, a také osobnostními změnami. Obrovské úsilí najít léčbu této nemoci přineslo na scénu několik slibných léčebných procedur. Každý z perspektivních terapeutických přístupů však musí být prozkoumán z hlediska bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti. Myší a potkaní modely byly velmi užitečné při zkoumání patologických mechanismů HCH, ale v předklinickém testování nejsou dostačující. Proto, aby se překlenula biologická vzdálenost mezi hlodavci a lidmi, zaměřili jsme se na vytvoření transgenního miniaturního prasete s HCH. Transgenní miniaturní prase kódující prvních 548 aminokyselin lidského mutovaného huntingtinu (TgHD) pod kontrolou lidského promotoru pro huntingtin vzniklo po lentivirové transdukci prasečích jednobuněčných embryí. V současné době je k dispozici šest generací miniprasat exprimujících jednu kopii N-terminální části lidského mutovaného proteinu huntingtin (mtHtt) s prodlouženou repeticí 124 glutaminů. Čím více model simuluje příznaky nemoci, tím lepší je pro translační výzkum, protože účinnost léčby lze vyhodnotit přesněji. Druhým cílem proto bylo demonstrovat v našem modelu fenotyp HCH. V důsledku exprese mtHtt byla pozorována testikulární degenerace,...cs_CZ
uk.abstract.enHuntingtons's disease (HD) is devastating neurodegenerative disorder manifesting by motor disturbances, cognitive decline and personal changes. The huge effort to find a cure for HD has brought several promising therapeutic treatments on the scene. Each of the prospective approaches needs to be investigated for safety, tolerability and efficacy. Mouse and rat models were a lot helpful in examination of pathological mechanisms of HD, but they are not sufficient for completion of pre-clinical testing. Therefore, we aimed to generate transgenic HD minipig to overcome the gap between rodents and humans. Minipig transgenic for the first 548 aminoacids of human mutant huntingtin gene (TgHD) under the control of human HD promotor was manipulated by lentiviral transduction of porcine one-cell stage embryos. Currently, six generations of minipigs expressing single copy of N-truncated human mutant huntingtin protein (mtHtt) with a repetition of 124 glutamines are at disposal. The more the model simulates the disease symptoms the better it is for translational research as the efficacy of the cure can be finer evaluated. Hence, the second aim was to demonstrate HD-like phenotype in our model. Testicular degeneration that preceded the clinical symptoms onset was observed as a consequence of expression of mtHtt....en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantEllederová, Zdeňka
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990023050120106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV