dc.contributor.advisor | Boháčová, Pavla | |
dc.creator | Smolová, Helena | |
dc.date.accessioned | 2021-03-26T10:54:30Z | |
dc.date.available | 2021-03-26T10:54:30Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/108641 | |
dc.description.abstract | Mesenchymální kmenové buňky (MSC) jsou multipotentní buňky schopné regulace reaktivity buněk imunitního systému. Regulační B lymfocyty (Bregs) se také podílejí na modulaci imunitních reakcí. Oba tyto typy buněk jsou schopny tvořit protizánětlivé a tolerogenní prostředí a představují možnost buňkami zprostředkované terapie autoimunitních onemocnění a transplantačních reakcí. Působení MSC na aktivaci a funkce Bregs je studováno až v posledních letech a nejsou zatím jednoznačně charakterizovány mechanismy, jakými na indukci Bregs působí. V přítomnosti MSC byl prokázán pokles efektorových B lymfocytů a tvorby protilátek. Vedle toho byla pozorována podpora aktivace populace Bregs produkujících protizánětlivý interleukinu 10. Různé molekuly produkované MSC se podílejí na indukci Bregs. Jejich vliv však nebyl ještě dostatečně charakterizován a odlišné modely ukazují nejednotné výsledky. Vedle aktuálně probíhajících studií v experimentálních modelech byly zahájeny i klinické testy. V obou případech byly pozorovány pozitivní výsledky, které naznačují možnosti budoucího využití Bregs pro léčbu autoimunitních onemocnění i transplantačních reakcí. Klíčová slova: regulační B lymfocyty, mesenchymální kmenové buňky, imunomodulace, autoimunitní onemocnění, cytokiny, IL-10 | cs_CZ |
dc.description.abstract | Mesenchymal stem cells (MSC) are multipotent cells with the ability to regulate reactivity of cells of immune system. Regulatory B cells (Bregs) are also capable of modulating immune responses. Both these cell types are able of creating anti-inflammatory and tolerogenic environments and represent potential of cell-mediated therapy for autoimmune diseases and transplantation reactions. The effect of MSC on Bregs activation and function has been only studied in recent years, and mechanisms of their effects are not yet well characterized. However, studies have demonstrated a decrease in effector B lymphocytes and antibody production, and a support of activation of Bregs subpopulation and increased production of anti-inflammatory interleukin 10. Various molecules produced by MSC are involved in Bregs induction. Unfortunately, their effects have not yet been sufficiently described, and different models yields diverse results. In addition to the current studies in experimental models, the first clinical trials on Bregs have been initiated. The positive results suggesting the potential for future use of Bregs for the treatment of autoimmune diseases and transplantation reactions have been obtained in both cases. Key words: regulatory B cells, mesenchymal stem cells, immunomodulation, autoimmune diseases,... | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | regulatory B cells | en_US |
dc.subject | mesenchymal stem cells | en_US |
dc.subject | immunomodulation | en_US |
dc.subject | autoimmune diseases | en_US |
dc.subject | cytokines | en_US |
dc.subject | IL-10 | en_US |
dc.subject | regulační B lymfocyty | cs_CZ |
dc.subject | mesenchymální kmenové buňky | cs_CZ |
dc.subject | imunomodulace | cs_CZ |
dc.subject | autoimunitní onemocnění | cs_CZ |
dc.subject | cytokiny | cs_CZ |
dc.subject | IL-10 | cs_CZ |
dc.title | Mezenchymální kmenové buňky a jejich působení na regulační B lymfocyty | cs_CZ |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2019 | |
dcterms.dateAccepted | 2019-06-04 | |
dc.description.department | Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Cell Biology | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.identifier.repId | 209165 | |
dc.title.translated | Mesenchymal stem cells and their effects on regulatory B cells | en_US |
dc.contributor.referee | Stříž, Ilja | |
dc.identifier.aleph | 002288210 | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Molecular Biology and Biochemistry of Organisms | en_US |
thesis.degree.discipline | Molekulární biologie a biochemie organismů | cs_CZ |
thesis.degree.program | Speciální chemicko-biologické obory | cs_CZ |
thesis.degree.program | Special Chemical and Biological Programmes | en_US |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Cell Biology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Molekulární biologie a biochemie organismů | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Molecular Biology and Biochemistry of Organisms | en_US |
uk.degree-program.cs | Speciální chemicko-biologické obory | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Special Chemical and Biological Programmes | en_US |
thesis.grade.cs | Velmi dobře | cs_CZ |
thesis.grade.en | Very good | en_US |
uk.abstract.cs | Mesenchymální kmenové buňky (MSC) jsou multipotentní buňky schopné regulace reaktivity buněk imunitního systému. Regulační B lymfocyty (Bregs) se také podílejí na modulaci imunitních reakcí. Oba tyto typy buněk jsou schopny tvořit protizánětlivé a tolerogenní prostředí a představují možnost buňkami zprostředkované terapie autoimunitních onemocnění a transplantačních reakcí. Působení MSC na aktivaci a funkce Bregs je studováno až v posledních letech a nejsou zatím jednoznačně charakterizovány mechanismy, jakými na indukci Bregs působí. V přítomnosti MSC byl prokázán pokles efektorových B lymfocytů a tvorby protilátek. Vedle toho byla pozorována podpora aktivace populace Bregs produkujících protizánětlivý interleukinu 10. Různé molekuly produkované MSC se podílejí na indukci Bregs. Jejich vliv však nebyl ještě dostatečně charakterizován a odlišné modely ukazují nejednotné výsledky. Vedle aktuálně probíhajících studií v experimentálních modelech byly zahájeny i klinické testy. V obou případech byly pozorovány pozitivní výsledky, které naznačují možnosti budoucího využití Bregs pro léčbu autoimunitních onemocnění i transplantačních reakcí. Klíčová slova: regulační B lymfocyty, mesenchymální kmenové buňky, imunomodulace, autoimunitní onemocnění, cytokiny, IL-10 | cs_CZ |
uk.abstract.en | Mesenchymal stem cells (MSC) are multipotent cells with the ability to regulate reactivity of cells of immune system. Regulatory B cells (Bregs) are also capable of modulating immune responses. Both these cell types are able of creating anti-inflammatory and tolerogenic environments and represent potential of cell-mediated therapy for autoimmune diseases and transplantation reactions. The effect of MSC on Bregs activation and function has been only studied in recent years, and mechanisms of their effects are not yet well characterized. However, studies have demonstrated a decrease in effector B lymphocytes and antibody production, and a support of activation of Bregs subpopulation and increased production of anti-inflammatory interleukin 10. Various molecules produced by MSC are involved in Bregs induction. Unfortunately, their effects have not yet been sufficiently described, and different models yields diverse results. In addition to the current studies in experimental models, the first clinical trials on Bregs have been initiated. The positive results suggesting the potential for future use of Bregs for the treatment of autoimmune diseases and transplantation reactions have been obtained in both cases. Key words: regulatory B cells, mesenchymal stem cells, immunomodulation, autoimmune diseases,... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
thesis.grade.code | 2 | |
dc.contributor.consultant | Holáň, Vladimír | |
uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
uk.thesis.defenceStatus | O | |
dc.identifier.lisID | 990022882100106986 | |