Show simple item record

Organocatalytic preparation of spirocycles derived from heterocycles
dc.contributor.advisorVeselý, Jan
dc.creatorKoberová, Tereza
dc.date.accessioned2019-06-25T10:03:18Z
dc.date.available2019-06-25T10:03:18Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/106666
dc.description.abstractTato bakalářská práce se zaměřuje na enantioselektivní syntézu heterocyklicých spirosloučenin za využití organokatalytického přístupu. První část práce se zabývá enantioselektivní přípravou spirosloučenin reakcí α,β-nenasycených aldehydů s heterocyklickými sloučeninami, při které je použit chirální sekundární amin jako katalyzátor. Jedná se o tandemovou Michael/Michael/aldolizační reakci, při které je využito enaminové a iminiové aktivace substrátu. Druhá část mé práce se věnuje následné oxidací připravených spirocyklických aldehydů na příslušné karboxylové kyseliny.cs_CZ
dc.description.abstractThis bachelor work is focused on enantioselective preparation of heterocyclic spirocompounds using organocatalytic approach. First part deals with enantioselective synthesis of spirocycles by reaction of α,β-unsaturated aldehydes with heterocyclic nucleophiles under chiral secondary amin catalysis. This tandem Michael/Michael/aldol reaction is based on iminium and enamine activation of subtrate. Second part of the work is focused on the following oxidation of prepared spirocyclic aldehydes to the coresponding carboxylic acid.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectbenzo[b]thiophene-2(3H)-oneen_US
dc.subjectoxindoleen_US
dc.subjectbenzo[b]furanone,spirocyclesen_US
dc.subjectbenzo[b]thiofen-2(3H)-oncs_CZ
dc.subjectoxindolcs_CZ
dc.subjectbenzo[b]furanoncs_CZ
dc.subjectspirocyklycs_CZ
dc.titleOrganokatalytická příprava spirocyklických sloučenin odvozených od heterocyklůcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-06-04
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId208754
dc.title.translatedOrganocatalytic preparation of spirocycles derived from heterocyclesen_US
dc.contributor.refereeMíšek, Jiří
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMedicinální chemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineMedicinal Chemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMedicinální chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enMedicinal Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csTato bakalářská práce se zaměřuje na enantioselektivní syntézu heterocyklicých spirosloučenin za využití organokatalytického přístupu. První část práce se zabývá enantioselektivní přípravou spirosloučenin reakcí α,β-nenasycených aldehydů s heterocyklickými sloučeninami, při které je použit chirální sekundární amin jako katalyzátor. Jedná se o tandemovou Michael/Michael/aldolizační reakci, při které je využito enaminové a iminiové aktivace substrátu. Druhá část mé práce se věnuje následné oxidací připravených spirocyklických aldehydů na příslušné karboxylové kyseliny.cs_CZ
uk.abstract.enThis bachelor work is focused on enantioselective preparation of heterocyclic spirocompounds using organocatalytic approach. First part deals with enantioselective synthesis of spirocycles by reaction of α,β-unsaturated aldehydes with heterocyclic nucleophiles under chiral secondary amin catalysis. This tandem Michael/Michael/aldol reaction is based on iminium and enamine activation of subtrate. Second part of the work is focused on the following oxidation of prepared spirocyclic aldehydes to the coresponding carboxylic acid.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV