Show simple item record

Analýza růstově inhibičních mechanismů flubendazolu u buněk maligního melanomu
dc.contributor.advisorRudolf, Emil
dc.creatorČáňová, Kristýna
dc.date.accessioned2018-07-09T10:05:23Z
dc.date.available2018-07-09T10:05:23Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/99418
dc.description.abstractAnalysis of growth-inhibitory mechanisms of flubendazole in malignant melanoma cells Malignant skin melanoma is at its advanced stage highly aggressive and chemoresistant to almost all currently available therapies. Moderns efforts are thus aimed to identify new targets in melanoma cells or to take advantage of novel indications of already approved drugs - a process called drug repurposing. This work was focused on evaluation of cell growth inhibitory properties of one such drug - flubendazole (FLU) - a widely used anthelmintic compound belonging to benzimidazole family. This drug specifically interacts with β-tubulin, which results in disruption of microtubule structure and function in the exposed cells. Several members of the benzimidazole family (including FLU) have already shown the growth inhibitory potential in tumor cells derived from breast, colon, blood and nervous system malignancies. Still, the specific activity of FLU in malignant melanoma has not been tested to the date. Cytotoxicity of FLU was tested in three malignant melanoma cell lines representing diverse melanoma molecular types (A-375, BOWES and RPMI-7951) during up to 72 hours using WST-1 and x-CELLigence assays. Based on achieved IC50 from individual cell lines, the 1 µM FLU concentration was selected for further testing. While...en_US
dc.description.abstractAnalýza růstově inhibičních mechanismů flubendazolu u buněk maligního melanomu Maligní kožní melanom je ve svém pokročilém stádiu vysoce agresivním nádorovým onemocněním, často chemorezistentním na většinu současných terapeutických strategií. V současné době se výzkumy zaměřují na identifikaci nových cílů v maligních melanocytech či se snaží využít tzv. nových indikací již schválených léčiv, a to prostřednictvím přístupů nazývaných "drug repurposing". Tato práce se zabývá ověřováním růstově inhibičních vlastností jednoho takového léčiva - flubendazolu (FLU) - široce využívaného anthelmintika patřícího do rodiny benzimidazolových derivátů. Toto léčivo specificky interaguje s β-tubulinem, což následně vede k poškození struktury a funkce mikrotubulů v ovlivněných buňkách. Několik členů benzimidazolové rodiny (včetně FLU) již prokázalo růstově-inhibiční potenciál u nádorových buněk odvozených z nádorů prsu, tlustého střeva, krve a nervového systému. Protinádorové vlastnosti FLU u maligního melanomu však ještě do této doby nebyly ověřovány. Cytotoxicita FLU byla testována u tří linií lidského maligního melanomu představující odlišné molekulární subtypy (A-375, BOWES a RPMI-7951) během 72 hodin pomocí WST-1 a x-CELLigence testů. Na základě jednotlivých hodnot IC50 získaných z jednotlivých buněčných linií byla pro...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleAnalysis of Growth-inhibitory Mechanism of Flubendazole in Malignant Melanoma Cellsen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-06-18
dc.description.departmentDepartment of Medical Biology and Geneticsen_US
dc.description.departmentÚstav lékařské biologie a genetikycs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId158633
dc.title.translatedAnalýza růstově inhibičních mechanismů flubendazolu u buněk maligního melanomucs_CZ
dc.contributor.refereeSlaninová, Iva
dc.contributor.refereeMandys, Václav
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programLékařská biologiecs_CZ
thesis.degree.programMedical Biologyen_US
uk.faculty-name.csLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csLFHKcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csLékařská biologiecs_CZ
uk.degree-program.enMedical Biologyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csAnalýza růstově inhibičních mechanismů flubendazolu u buněk maligního melanomu Maligní kožní melanom je ve svém pokročilém stádiu vysoce agresivním nádorovým onemocněním, často chemorezistentním na většinu současných terapeutických strategií. V současné době se výzkumy zaměřují na identifikaci nových cílů v maligních melanocytech či se snaží využít tzv. nových indikací již schválených léčiv, a to prostřednictvím přístupů nazývaných "drug repurposing". Tato práce se zabývá ověřováním růstově inhibičních vlastností jednoho takového léčiva - flubendazolu (FLU) - široce využívaného anthelmintika patřícího do rodiny benzimidazolových derivátů. Toto léčivo specificky interaguje s β-tubulinem, což následně vede k poškození struktury a funkce mikrotubulů v ovlivněných buňkách. Několik členů benzimidazolové rodiny (včetně FLU) již prokázalo růstově-inhibiční potenciál u nádorových buněk odvozených z nádorů prsu, tlustého střeva, krve a nervového systému. Protinádorové vlastnosti FLU u maligního melanomu však ještě do této doby nebyly ověřovány. Cytotoxicita FLU byla testována u tří linií lidského maligního melanomu představující odlišné molekulární subtypy (A-375, BOWES a RPMI-7951) během 72 hodin pomocí WST-1 a x-CELLigence testů. Na základě jednotlivých hodnot IC50 získaných z jednotlivých buněčných linií byla pro...cs_CZ
uk.abstract.enAnalysis of growth-inhibitory mechanisms of flubendazole in malignant melanoma cells Malignant skin melanoma is at its advanced stage highly aggressive and chemoresistant to almost all currently available therapies. Moderns efforts are thus aimed to identify new targets in melanoma cells or to take advantage of novel indications of already approved drugs - a process called drug repurposing. This work was focused on evaluation of cell growth inhibitory properties of one such drug - flubendazole (FLU) - a widely used anthelmintic compound belonging to benzimidazole family. This drug specifically interacts with β-tubulin, which results in disruption of microtubule structure and function in the exposed cells. Several members of the benzimidazole family (including FLU) have already shown the growth inhibitory potential in tumor cells derived from breast, colon, blood and nervous system malignancies. Still, the specific activity of FLU in malignant melanoma has not been tested to the date. Cytotoxicity of FLU was tested in three malignant melanoma cell lines representing diverse melanoma molecular types (A-375, BOWES and RPMI-7951) during up to 72 hours using WST-1 and x-CELLigence assays. Based on achieved IC50 from individual cell lines, the 1 µM FLU concentration was selected for further testing. While...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústav lékařské biologie a genetikycs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV