Paralelní detekce virových agens v patogenezi autoimunitních onemocnění

Abstract

Next generation sequencing, which allows concurrent parallel sequencing of many samples and makes it possible to distinguish the infection from multiple viral types in the sample, is well suited as a detection format for such assays described below. The aim of the thesis was to develop a method that could detect all known types of human adenoviruses, human enteroviruses, and bacteriophages selected for their presence in the intestine. Using the next- generation sequencing. The first step was to design primers capable of detecting all known types of viruses, covering the area that is capable of distinguishing these viruses. This method was tested on a set of 47 human adenovirus samples and 30 human enterovirus samples of known serotype. Samples with two serotypes in different proportions were also created. After amplification of the target genome, the samples were purified and sequenced on MiSeq, Illumina. The method was further used in the typing of adenoviruses, enteroviruses and bacteriophages in pre-diabetic cohorts of DIPP, MIDIA, and a cohort of diabetics from African and Asian countries. The tested sample was RNA / DNA isolated from the stool specimen. We have demonstrated that the method is capable to detect all tested virus types, including infections with two different types, even if the...

S celkovým rozvojem metod molekulární genetiky v průběhu let vznikly i nové metody, které lze využít ve virologii. Stále více je využíváno sekvenování nové generace, které umožňuje současně paralelní sekvenaci mnoha vzorků, navíc také umožní rozlišit infekci více virovými typy ve vzorku. Cílem práce bylo vyvinout metodu, kterou by bylo možné genotypizovat všechny známé typy lidských adenovirů, lidských enterovirů, a bakteriofágů, vybraných pro jejich výskyt ve střevě. Metoda využívá sekvenování nové generace. Prvním krokem při vývoji metody byl návrh primerů, které jsou schopny detekovat všechny známé typy zmíněných virů, pokrývající oblast, která je schopná tyto viry mezi sebou odlišit. Tato metoda byla testována na souboru 47 vzorků lidských adenovirů a 30 vzorků lidských enterovirů se známým sérotypem. Vytvořeny byly také vzorky se dvěma sérotypy v různém poměru. Po amplifikaci cílových částí genomu byly vzorky přečištěny a sekvenovány na přístroji MiSeq, Illumina. Metoda byla dále využita při typizování adenovirů, enterovirů a bakteriofágů v pre-diabetických kohortách DIPP, MIDIA a v kohortě diabetiků z afrických a asijských zemí. Výchozím vzorkem byla RNA/ DNA izolovaná ze vzorku stolice. Prokázali jsme, že metoda dokáže zachytit všechny testované typy virů, včetně vzorků směsných infekcí...