Show simple item record

Characteristics of HPV16 transformed mice cells, transduced with genes for immunomodulating factors and endostatin
dc.creatorLakatošová, Monika
dc.date.accessioned2021-05-20T15:29:59Z
dc.date.available2021-05-20T15:29:59Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/87664
dc.description.abstractSouhrn V této práci byly použity geny pro cytokiny, chemokin a angiostatický gen, které byly vneseny do nádorových buněk in vitro. Byly testovány hlavní charakteristiky transdukovaných buněk vzhledem k rodičovkým nádorovým buňkám in vitro a in vivo. V první části jsem použila buněčnou linii deficientní na buněčnou thymidin kinázu, označenou jako 123IA, která byla odvozena z myších (C57BL/6) ledvinných buněk transformovaných onkogeny E6 a E7 HPV16 a aktivovaným onkogenem H-ras označených jako MK16. Buňky 123IA jsem transfekovala bicistronickými plazmidy nesoucími geny pro herpetickou thymidin kinázu (HSV-TK), kostimulační molekulu B7-1 (CD 80) nebo chemokin - protein 1 chemoatrahující monocyty (MCP-1). Pro kontrolní účely byl použit plazmid obsahující jen HSV-TK. Ve studii jsem použila také již dříve izolované buňky B9, které byly transdukovány genem pro faktor stimulující tvorbu kolonií granulocytů a monocytů (GM- CSF) a HSV-TK. Všechny izolované linie byly citlivé ke gancikloviru, prokazujíc tak přítomnost funkční HSV-TK a expresi příslušného transgenu. Po očkování syngenních myší, byly buňky exprimující GM- CSF a B7-1 neonkogenní. Po očkování MCP-1 produkujících buněk vyvinuly téměř všechny myši nádor. Zvířata imunizovaná buňkami produkující GM-CSF a B7-1 byla ochráněna před následnou čelenží buňkami...cs_CZ
dc.description.abstractGenes for cytokines and chemokine and angiostatic gene have been used in this work in vitro cultivated tumour cells as their recipients. Main characteristics of transduced cells were tested in vitro and in vivo with respect to parental tumor cells. In the first part I used a thymidine-kinase deficient (cTK- ) cell line designated 123IA, which had been derived from HPV16 transformed mouse (C57BL/6) cells MK16. To obtain genetically modified cells, 123IA cells were transfected with bicistronic plasmids carrying the herpes simplex type 1 thymidine kinase (HSV-TK) gene and either the gene for the mouse B7-1 (CD80) co-stimulatory molecule or the gene for the monocyte-chemoattractant protein 1 (MCP-1). For control purposes, a plasmid vector carrying only the HSV-TK gene was used. For comparative purposes we also used B9 cells, which express the mouse granulocyte-macrophage colony stimulation factor (GM-CSF) and HSV-TK gene. All of the cell lines isolated were found to be sensitive to minute amounts of ganciclovir, revealing the production of HSV-TK, and to express the respective transgenes. When inoculated into syngeneic mice, cells expressing either GM-CSF or B7-1 were non-oncogenic. Nearly all mice inoculated with MCP-1-producing cells developed tumours. Animals injected with GM-CSF or B7-1-producing...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleVlastnosti myších buněk, které byly modifikovány geny pro imunomodulační faktory a endostatincs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-08-10
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId187824
dc.title.translatedCharacteristics of HPV16 transformed mice cells, transduced with genes for immunomodulating factors and endostatinen_US
dc.identifier.aleph002149761
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
thesis.degree.disciplineGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Genetics and Microbiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.csSouhrn V této práci byly použity geny pro cytokiny, chemokin a angiostatický gen, které byly vneseny do nádorových buněk in vitro. Byly testovány hlavní charakteristiky transdukovaných buněk vzhledem k rodičovkým nádorovým buňkám in vitro a in vivo. V první části jsem použila buněčnou linii deficientní na buněčnou thymidin kinázu, označenou jako 123IA, která byla odvozena z myších (C57BL/6) ledvinných buněk transformovaných onkogeny E6 a E7 HPV16 a aktivovaným onkogenem H-ras označených jako MK16. Buňky 123IA jsem transfekovala bicistronickými plazmidy nesoucími geny pro herpetickou thymidin kinázu (HSV-TK), kostimulační molekulu B7-1 (CD 80) nebo chemokin - protein 1 chemoatrahující monocyty (MCP-1). Pro kontrolní účely byl použit plazmid obsahující jen HSV-TK. Ve studii jsem použila také již dříve izolované buňky B9, které byly transdukovány genem pro faktor stimulující tvorbu kolonií granulocytů a monocytů (GM- CSF) a HSV-TK. Všechny izolované linie byly citlivé ke gancikloviru, prokazujíc tak přítomnost funkční HSV-TK a expresi příslušného transgenu. Po očkování syngenních myší, byly buňky exprimující GM- CSF a B7-1 neonkogenní. Po očkování MCP-1 produkujících buněk vyvinuly téměř všechny myši nádor. Zvířata imunizovaná buňkami produkující GM-CSF a B7-1 byla ochráněna před následnou čelenží buňkami...cs_CZ
uk.abstract.enGenes for cytokines and chemokine and angiostatic gene have been used in this work in vitro cultivated tumour cells as their recipients. Main characteristics of transduced cells were tested in vitro and in vivo with respect to parental tumor cells. In the first part I used a thymidine-kinase deficient (cTK- ) cell line designated 123IA, which had been derived from HPV16 transformed mouse (C57BL/6) cells MK16. To obtain genetically modified cells, 123IA cells were transfected with bicistronic plasmids carrying the herpes simplex type 1 thymidine kinase (HSV-TK) gene and either the gene for the mouse B7-1 (CD80) co-stimulatory molecule or the gene for the monocyte-chemoattractant protein 1 (MCP-1). For control purposes, a plasmid vector carrying only the HSV-TK gene was used. For comparative purposes we also used B9 cells, which express the mouse granulocyte-macrophage colony stimulation factor (GM-CSF) and HSV-TK gene. All of the cell lines isolated were found to be sensitive to minute amounts of ganciclovir, revealing the production of HSV-TK, and to express the respective transgenes. When inoculated into syngeneic mice, cells expressing either GM-CSF or B7-1 were non-oncogenic. Nearly all mice inoculated with MCP-1-producing cells developed tumours. Animals injected with GM-CSF or B7-1-producing...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU
dc.identifier.lisID990021497610106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV