Zobrazit minimální záznam

Stereoslective addition reaction to ketimines
dc.contributor.advisorVeselý, Jan
dc.creatorFranc, Michael
dc.date.accessioned2017-08-28T10:16:56Z
dc.date.available2017-08-28T10:16:56Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/87628
dc.description.abstractTato diplomová práce se zabývá stereoselektivní adiční reakcí derivátů benzothiofenonu na ketiminy odvozených od isatinu za využití katalýzy bifunkčními organokatalyzátory. Stereoselektivní adiční reakce byla podrobena optimalizaci, z níž vzešly vhodné reakční podmínky, které byly následně použity ke studiu rozsahu reakce na připravených ketiminech. Klíčová slova Organokatalýza, stereoselektivní syntéza, bifunkční organokatalyzátory, ketiminy, sirné heterocykly.cs_CZ
dc.description.abstractThis diploma thesis deals with the stereoselective addition reaction of benzothiophenone derivatives to ketimines derived from isatin using bifunctional organocatalysis. The stereoselective addition reaction was optimized to provide the appropriate reaction conditions which were subsequently used to study the scope of the reaction. Keywords Organocatalysis, stereoselective synthesis, bifunctional organocatalysts, ketimines, sulphur heterocykles.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectOrganocatalysisen_US
dc.subjectstereoselective synthesisen_US
dc.subjectbifunctional organocatalystsen_US
dc.subjectketiminesen_US
dc.subjectsulphur heterocyklesen_US
dc.subjectOrganokatalýzacs_CZ
dc.subjectstereoselektivní syntézacs_CZ
dc.subjectbifunkční organokatalyzátorycs_CZ
dc.subjectketiminycs_CZ
dc.subjectsirné heterocyklycs_CZ
dc.titleStereoselektivní adiční reakce na ketiminycs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-05-30
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId174610
dc.title.translatedStereoslective addition reaction to ketiminesen_US
dc.contributor.refereeKotora, Martin
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineOrganic Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineOrganická chemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enOrganic Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csTato diplomová práce se zabývá stereoselektivní adiční reakcí derivátů benzothiofenonu na ketiminy odvozených od isatinu za využití katalýzy bifunkčními organokatalyzátory. Stereoselektivní adiční reakce byla podrobena optimalizaci, z níž vzešly vhodné reakční podmínky, které byly následně použity ke studiu rozsahu reakce na připravených ketiminech. Klíčová slova Organokatalýza, stereoselektivní syntéza, bifunkční organokatalyzátory, ketiminy, sirné heterocykly.cs_CZ
uk.abstract.enThis diploma thesis deals with the stereoselective addition reaction of benzothiophenone derivatives to ketimines derived from isatin using bifunctional organocatalysis. The stereoselective addition reaction was optimized to provide the appropriate reaction conditions which were subsequently used to study the scope of the reaction. Keywords Organocatalysis, stereoselective synthesis, bifunctional organocatalysts, ketimines, sulphur heterocykles.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV