Zobrazit minimální záznam

Anaemia disease models
dc.contributor.advisorBartůněk, Petr
dc.creatorVondráková, Zuzana
dc.date.accessioned2017-08-28T09:57:03Z
dc.date.available2017-08-28T09:57:03Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/87511
dc.description.abstractHematopoéza je proces, kterým se utváří krevní buňky. Všichni obratlovci mají dvě fáze hematopoézy - primitivní a definitivní. Základním smyslem primitivní hematopoézy je produkce červených krvinek, které umožňují okysličení tkání embrya. Definitivní hematopoéza pak dá vzniknout všem krevním buněčným liniím. Hlavním úkolem erytrocytů je transport kyslíku ke tkáním. Pokud z nějakého důvodu dojde ke snížené produkci erytrocytů, k poškození jejich membrány, enzymatického vybavení erytrocytu či k poruše tvorby hemoglobinu, nastává anémie. Srpkovitá anémie a β-thalasémie se souhrnně nazývají hemoglobinopatie, protože jsou způsobeny poruchou hemoglobinizace erytrocytů. Fanconiho anémie je zapříčiněna mutacemi v jednom z jednadvaceti genů dráhy Fanconiho anémie, které se účastní oprav DNA. Diamondova-Blackfanova anémie vzniká jako odpověď na mutaci v genech kódujících ribozomální proteiny. Lidské buňky, Mus musculus, Gallus gallus, Xenopus laevis a Danio rerio se jeví jako vhodné modely pro studium těchto onemocnění a jsou také velmi užitečné pro hledání dalších terapeutických cílů.cs_CZ
dc.description.abstractHematopoiesis is a process by which blood cells are generated. All vertebrates have two phases of hematopoiesis - primitive and definitive. The main purpose of primitive hematopoiesis is the production of red blood cells, which provide oxygenation to the developing embryo. Other blood cell lineages are established by definitive hematopoiesis. The main function of erythrocytes is oxygen transport to all tissues. When erythrocyte production is decreased or they are damaged due to the membrane, enzyme or hemoglobin impairment, the condition called anemia arises. Sickle cell disease and β-thalassemia are called hemoglobinopathies as they are caused by the damaged hemoglobin. Fanconi anemia is caused by mutations in one of 21 genes of Fanconi anemia pathway, which plays an essential role in DNA repair. Diamond Blackfan anemia is caused by mutations gene for ribosomal proteins. Human cells, Mus musculus, Gallus gallus, Xenopus laevis and Danio rerio seem to be good models for study of this diseases and they are also useful for achieving therapeutical goals.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjecthematopoiesisen_US
dc.subjectdifferentiationen_US
dc.subjecterythrocytesen_US
dc.subjectanemiaen_US
dc.subjectmodel organismsen_US
dc.subjectzebrafishen_US
dc.subjectkrvetvorbacs_CZ
dc.subjectdiferenciacecs_CZ
dc.subjectčervené krvinkycs_CZ
dc.subjectanémiecs_CZ
dc.subjectmodelové organismycs_CZ
dc.subjectzebřičkacs_CZ
dc.titleModely anemických onemocněnícs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-06-02
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId185179
dc.title.translatedAnaemia disease modelsen_US
dc.contributor.refereeStopka, Tomáš
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csHematopoéza je proces, kterým se utváří krevní buňky. Všichni obratlovci mají dvě fáze hematopoézy - primitivní a definitivní. Základním smyslem primitivní hematopoézy je produkce červených krvinek, které umožňují okysličení tkání embrya. Definitivní hematopoéza pak dá vzniknout všem krevním buněčným liniím. Hlavním úkolem erytrocytů je transport kyslíku ke tkáním. Pokud z nějakého důvodu dojde ke snížené produkci erytrocytů, k poškození jejich membrány, enzymatického vybavení erytrocytu či k poruše tvorby hemoglobinu, nastává anémie. Srpkovitá anémie a β-thalasémie se souhrnně nazývají hemoglobinopatie, protože jsou způsobeny poruchou hemoglobinizace erytrocytů. Fanconiho anémie je zapříčiněna mutacemi v jednom z jednadvaceti genů dráhy Fanconiho anémie, které se účastní oprav DNA. Diamondova-Blackfanova anémie vzniká jako odpověď na mutaci v genech kódujících ribozomální proteiny. Lidské buňky, Mus musculus, Gallus gallus, Xenopus laevis a Danio rerio se jeví jako vhodné modely pro studium těchto onemocnění a jsou také velmi užitečné pro hledání dalších terapeutických cílů.cs_CZ
uk.abstract.enHematopoiesis is a process by which blood cells are generated. All vertebrates have two phases of hematopoiesis - primitive and definitive. The main purpose of primitive hematopoiesis is the production of red blood cells, which provide oxygenation to the developing embryo. Other blood cell lineages are established by definitive hematopoiesis. The main function of erythrocytes is oxygen transport to all tissues. When erythrocyte production is decreased or they are damaged due to the membrane, enzyme or hemoglobin impairment, the condition called anemia arises. Sickle cell disease and β-thalassemia are called hemoglobinopathies as they are caused by the damaged hemoglobin. Fanconi anemia is caused by mutations in one of 21 genes of Fanconi anemia pathway, which plays an essential role in DNA repair. Diamond Blackfan anemia is caused by mutations gene for ribosomal proteins. Human cells, Mus musculus, Gallus gallus, Xenopus laevis and Danio rerio seem to be good models for study of this diseases and they are also useful for achieving therapeutical goals.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV