Porovnání vlastností výlisků ze silicifikovaných mikrokrystalických celulos o různé velikosti částic

Abstract

In the work is studied mechanical strength and disintegration time of tablets prepared by direct compression of the two form silicified microcrystalline celluloses - Prosolv SMCC 50 and Prosolv SMCC 90 according to the compression force (3; 3,5; 4kN), addition of lubricants (magnesium stearate, Pruv) and addition of model active substances (acetylsalicylic acid, ascorbic acid). Studied co-processed filler-binders differ by the size of elements. Used concentration of lubricants was 0,5 %, of model active substances 50 %. Tablet strenght and the disintegration time rise with the increasing compression force. The work confirms the low impact of the lubricants on the tablet strenght from microcrystalline celluloses (especially Prosolv SMCC 50). Prosolv SMCC 50 gives firmer tablets with longer disintegration time. The disintegration time of all of the tableting blends is increased by adding of lubricants as well, higher negative impact has magnesium stearate. The presence of model active substances decreases the strength of the tablets and accelerates the disintegration time of all of the tested compounds, in the mixtures with active substances was not applied negative impact of lubricats on the disintegration time (except of Prosolv SMCC 50 in mixture with ascorbic acid - the disintegration time was not...

RIGORÓZNÍ PRÁCE POROVNÁNÍ VLASTNOSTÍ VÝLISKŮ ZE SILICIFIKOVANÝCH MIKROKRYSTALICKÝCH CELULOS O RŮZNÉ VELIKOSTI ČÁSTIC Mgr. Petra Nováková, Hradec Králové, 2006 Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologie SOUHRN V práci je studována pevnost a doba rozpadu přímo lisovaných tablet připravených ze dvou druhů silicifikované mikrokrystalické celulosy - Prosolvu SMCC 50 a Prosolvu SMCC 90 v závislosti na lisovací síle (3; 3,5; 4kN), na přídavku mazadla (stearan hořečnatý, Pruv) a modelové účinné látce (kyselina askorbová, kyselina acetylsalicylová). Studovaná směsná suchá pojiva se liší velikostí částic. Použitá koncentrace mazadel byla 0,5 %, modelových účinných látek 50 %. Pevnost tablet a doba rozpadu roste se zvyšující se lisovací silou. Práce potvrdila nízký vliv mazadel na pevnost výlisků ze silicifikovaných mikrokrystalických celulos (hlavně u Prosolvu SMCC 50). Prosolv SMCC 50 poskytuje pevnější tablety s delší dobou rozpadu. Doba rozpadu je u všech tabletovin ještě prodloužena přídavkem mazadel, větší negativní vliv má stearan hořečnatý. Přítomnost modelových účinných látek snižuje pevnost tablet a urychluje dobu rozpadu u všech testovaných tabletovin, ve směsích s aktivními látkami nebyl uplatněn negativní vliv mazadel na dobu rozpadu (pouze v...