Show simple item record

A comparison of the properties of tablets from silicified microcrystalline celluloses of different particle size.
dc.contributor.advisorMužíková, Jitka
dc.creatorNováková, Petra
dc.date.accessioned2017-03-31T10:41:35Z
dc.date.available2017-03-31T10:41:35Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/8423
dc.description.abstractIn the work is studied mechanical strength and disintegration time of tablets prepared by direct compression of the two form silicified microcrystalline celluloses - Prosolv SMCC 50 and Prosolv SMCC 90 according to the compression force (3; 3,5; 4kN), addition of lubricants (magnesium stearate, Pruv) and addition of model active substances (acetylsalicylic acid, ascorbic acid). Studied co-processed filler-binders differ by the size of elements. Used concentration of lubricants was 0,5 %, of model active substances 50 %. Tablet strenght and the disintegration time rise with the increasing compression force. The work confirms the low impact of the lubricants on the tablet strenght from microcrystalline celluloses (especially Prosolv SMCC 50). Prosolv SMCC 50 gives firmer tablets with longer disintegration time. The disintegration time of all of the tableting blends is increased by adding of lubricants as well, higher negative impact has magnesium stearate. The presence of model active substances decreases the strength of the tablets and accelerates the disintegration time of all of the tested compounds, in the mixtures with active substances was not applied negative impact of lubricats on the disintegration time (except of Prosolv SMCC 50 in mixture with ascorbic acid - the disintegration time was not...en_US
dc.description.abstractRIGORÓZNÍ PRÁCE POROVNÁNÍ VLASTNOSTÍ VÝLISKŮ ZE SILICIFIKOVANÝCH MIKROKRYSTALICKÝCH CELULOS O RŮZNÉ VELIKOSTI ČÁSTIC Mgr. Petra Nováková, Hradec Králové, 2006 Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologie SOUHRN V práci je studována pevnost a doba rozpadu přímo lisovaných tablet připravených ze dvou druhů silicifikované mikrokrystalické celulosy - Prosolvu SMCC 50 a Prosolvu SMCC 90 v závislosti na lisovací síle (3; 3,5; 4kN), na přídavku mazadla (stearan hořečnatý, Pruv) a modelové účinné látce (kyselina askorbová, kyselina acetylsalicylová). Studovaná směsná suchá pojiva se liší velikostí částic. Použitá koncentrace mazadel byla 0,5 %, modelových účinných látek 50 %. Pevnost tablet a doba rozpadu roste se zvyšující se lisovací silou. Práce potvrdila nízký vliv mazadel na pevnost výlisků ze silicifikovaných mikrokrystalických celulos (hlavně u Prosolvu SMCC 50). Prosolv SMCC 50 poskytuje pevnější tablety s delší dobou rozpadu. Doba rozpadu je u všech tabletovin ještě prodloužena přídavkem mazadel, větší negativní vliv má stearan hořečnatý. Přítomnost modelových účinných látek snižuje pevnost tablet a urychluje dobu rozpadu u všech testovaných tabletovin, ve směsích s aktivními látkami nebyl uplatněn negativní vliv mazadel na dobu rozpadu (pouze v...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titlePorovnání vlastností výlisků ze silicifikovaných mikrokrystalických celulos o různé velikosti částiccs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-03-01
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId18251
dc.title.translatedA comparison of the properties of tablets from silicified microcrystalline celluloses of different particle size.en_US
dc.contributor.refereeŠnejdrová, Eva
dc.identifier.aleph000582275
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csRIGORÓZNÍ PRÁCE POROVNÁNÍ VLASTNOSTÍ VÝLISKŮ ZE SILICIFIKOVANÝCH MIKROKRYSTALICKÝCH CELULOS O RŮZNÉ VELIKOSTI ČÁSTIC Mgr. Petra Nováková, Hradec Králové, 2006 Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologie SOUHRN V práci je studována pevnost a doba rozpadu přímo lisovaných tablet připravených ze dvou druhů silicifikované mikrokrystalické celulosy - Prosolvu SMCC 50 a Prosolvu SMCC 90 v závislosti na lisovací síle (3; 3,5; 4kN), na přídavku mazadla (stearan hořečnatý, Pruv) a modelové účinné látce (kyselina askorbová, kyselina acetylsalicylová). Studovaná směsná suchá pojiva se liší velikostí částic. Použitá koncentrace mazadel byla 0,5 %, modelových účinných látek 50 %. Pevnost tablet a doba rozpadu roste se zvyšující se lisovací silou. Práce potvrdila nízký vliv mazadel na pevnost výlisků ze silicifikovaných mikrokrystalických celulos (hlavně u Prosolvu SMCC 50). Prosolv SMCC 50 poskytuje pevnější tablety s delší dobou rozpadu. Doba rozpadu je u všech tabletovin ještě prodloužena přídavkem mazadel, větší negativní vliv má stearan hořečnatý. Přítomnost modelových účinných látek snižuje pevnost tablet a urychluje dobu rozpadu u všech testovaných tabletovin, ve směsích s aktivními látkami nebyl uplatněn negativní vliv mazadel na dobu rozpadu (pouze v...cs_CZ
uk.abstract.enIn the work is studied mechanical strength and disintegration time of tablets prepared by direct compression of the two form silicified microcrystalline celluloses - Prosolv SMCC 50 and Prosolv SMCC 90 according to the compression force (3; 3,5; 4kN), addition of lubricants (magnesium stearate, Pruv) and addition of model active substances (acetylsalicylic acid, ascorbic acid). Studied co-processed filler-binders differ by the size of elements. Used concentration of lubricants was 0,5 %, of model active substances 50 %. Tablet strenght and the disintegration time rise with the increasing compression force. The work confirms the low impact of the lubricants on the tablet strenght from microcrystalline celluloses (especially Prosolv SMCC 50). Prosolv SMCC 50 gives firmer tablets with longer disintegration time. The disintegration time of all of the tableting blends is increased by adding of lubricants as well, higher negative impact has magnesium stearate. The presence of model active substances decreases the strength of the tablets and accelerates the disintegration time of all of the tested compounds, in the mixtures with active substances was not applied negative impact of lubricats on the disintegration time (except of Prosolv SMCC 50 in mixture with ascorbic acid - the disintegration time was not...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV