Mechanismy působení imunosupresivních látek na mezenchymální kmenové buňky.

Abstract

1 Abstrakt Mezenchymální kmenové buňky (MSC) jsou definované jako multipotentní buňky negativní pro znaky hematopoetických kmenových buněk. Na imunosupresivních vlastnostech MSC je založena buněčná terapie oboru transplantací a autoimunitních onemocnění. Pacientům bývají současně s MSC podávány imunosupresivní látky. Neví se však, jak imunosupresivní látky ovlivňují imunomodulační mechanismy MSC. Cílem práce bylo testovat vliv nejčastěji využívaných imunosupresivních látek cyklosporin A, mykofenolát mofetil, rapamycin, dexametazon a prednizon na přežívání a fenotyp myších a lidských MSC. Po krátkodobé kultivaci imunosupresivní látky různě ovlivňují metabolickou aktivitu, přežívání a expresi významných molekul pro imunosupresi MSC. Většina imunosupresivních látek měla inhibiční efekt na studované parametry myších MSC a pouze cyklosporin A fenotyp a přežívání myších MSC neměnil. Naopak u lidských MSC cyklosporin A, mykofenolát mofetil a rapamycin zvyšují expresi TSG-6, PD-L1 a TGF-β, a tedy jejich schopnost inhibovat proliferaci a efektorové funkce lymfocytů, inhibovat maturaci dendritických buněk a podpořit vznik tolerogenního fenotypu makrofágů. Glukokortikoidy sice podporují přežívání a expresi Fas-L lidskými MSC, ale snižují expresi řady molekul uplatňujících se při imunosupresi. Vhodnou kombinací...

Mesenchymal stem cells (MSC) defined as multipotent, nonhematopoietic stem cells have been shown to possess various immunosuppressive properties. Thus they can be used to attenuate transplant rejection and also for treatment of autoimmune diseases. But simultaneously with MSC patients take immunosuppressive drugs and there is no evidence how this medication affect MSC. The goal of this study is to elucidate how frequently used immunosuppressive drugs cyclosporineA, mycophenolate mofetil, rapamycin, dexamethasone and prednisone influence immune-related parameters of mice and human MSC. Here we show that MSC from various sources are affected differentialy after short-term exposure of the tested immunosuppressants. Only cyclosporine A does not change immune-related parameters of mice MSC in the comparison to other immunosuppressants. However, cyclosporine A, mycophenolate mofetil and rapamycin enhance human MSC expression of TSG-6, PD-L1 and TGF-β which are involved in inhibition of lymphocyte proliferation and effector function, inhibition of dendritic cell maturation and in support of tolerogenic phenotype of macrophages. Although glucocorticoid drugs promote survival of human MSC and expression of Fas-L they reduce expression of molecules that mediate immunosuppression. In this respect, the best...