Polarografické a voltametrické stanovení 1-[ 4'- (fenylazo)fenyl] - 3,3 - dimethyltriazenu a 1- (2' - nitrofenyl) - 3,3 - dimethyltriazenu
The polarographic and voltammetric determination of 1-[4'-(phenylazo)phenyl]-3,3-dimethyltriazene and 1-(2'-nitrophenyl)-3,3-dimethyltriazene
rigorous thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/80141Identifiers
Study Information System: 167909
Collections
- Kvalifikační práce [20306]
Author
Referee
Jelínek, Ivan
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Analytical Chemistry
Department
Department of Analytical Chemistry
Date of defense
29. 9. 2015
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Pass
11. Anotace Předkládaná rigorózní práce je zaměřena na polarografické chování genotoxických látek 1-(2'-nitrofenyl)-3,3-dimethyltriazenu a 1-(4'-nitrofenyl)- 3,3-dimethyltriazenu ve směsném prostředí voda-methanol. Cílem bylo nalézt optimální podmínky pro stanovení nízkých koncentrací studovaných látek. Polarografické chování bylo studováno tast polarografií, diferenční pulsní polarografií, rychlou diferenční pulsní voltametrií na visící rtuťové kapkové elektrodě. Za optimálních podmínek byly proměřeny závislosti výšky píku nebo vlny na koncentraci studovaných látek. Závěrem byla pozornost věnována studiu mechanismu redukce studovaných látek a stanovení počtu vyměněných elektronů pomocí coulometrie při konstantním potenciálu a pomocí cyklické voltametrie. Coulometrická redukce testovaných látek během coulometrie byla studována tast polarografií, spektofotometií v UV oblasti a viditelném světle, a metodou HPLC s elektrochemickou detekcí.
This rigorous thesis has been made of the polarographic behaviour of genotoxic 1-(2'-nitrophenyl)-3,3- dimethyltriazene and 1-(4'-nitrophenyl)-3,3- dimethyltriazene in mixed water-methanol medium. The polarographic behaviour of these substances was studied by tast polarography, differential pulse polarography or fast scan differential pulse voltammetry at a hanging mercury drop electrode. Under optimal conditions have been measured dependence of height of wave or peak on the concentration of study substance. In addition, potentiostatic coulometry at a large-area mercury electrode was employed to determine the number of electrons exchange. The reduction of the test substance during potentiostatic coulometry was followed using tast polarography, spectrophotometry in the UV and visible regions and high performance liquid chromatography with electrochemical detection.