| dc.contributor.advisor | Růžičková, Šárka | |
| dc.creator | Suchá, Renata | |
| dc.date.accessioned | 2017-06-01T15:47:17Z | |
| dc.date.available | 2017-06-01T15:47:17Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/79342 | |
| dc.description.abstract | B-lymfocyty jsou lymfoidní buňky, které jsou součástí adaptivního/vrozeného imunitního systému a jejich hlavní funkcí je tvorba protilátek. V současné době mnohá data různých studií podporují hypotézu, že různé spíše minoritní subpopulace B-lymfocytů pravděpodobně hrají přímou a nepřímou úlohu v imunopatogenezi v lidských patologií, například při Crohnově nemoci (CD). Cílem předkládané studie proto bylo zjistit distribuci frekvencí B-lymfocytárních subpopulací (ve fázi vývoje od transientních B buněk až po efektorová B buněčná stádia) v periferní krvi zdravých jedinců (KO) a pacientů s Crohnovou chorobou (CD) a ulcerativní kolitidou (UC). K tomuto účelu byla použita polychromatická průtoková cytometrie s využitím 11 barev. Analyzovali jsme celkem 30 vzorků periferní krve, které zahrnovaly 14 KO, 11 pacientů s CD a 5 s UC. U 6 pacientů s CD jsme měli možnost analyzovat krevní vzorky odebrané 2 hodiny po podání anti-TNF preparátu. U pacientů s CD byly nalezeny paměťové B lymfocyty (CD19+ CD27+ , CD19+ CD20+ CD27+ a CD19+ CD20+ CD27+ IgM+ ) ve zvýšených frekvencích oproti kontrolám (20,06±13,58%; 17,61±13,48%; 88,60±20,56% vs. 11,75±26,47%; 11,25±26,50%; a 66,82±22,60%), v případě CD19+CD20-CD27-IgM+ B lymfocytů byl tento nález statisticky významný (57,15±17,21% u CD vs. 19,59±31,79% u KO; p=0,0341),... | cs_CZ |
| dc.description.abstract | B-lymphocytes are lymphoid cells, which are a part of the adaptive/innate immune system and generate antibodies. Recently, many studies have supported hypothesis that different rather minor B-lymphocyte subpopulations may play a direct and indirect role in immunopathogenesis in human pathologies such as Crohn's disease (CD). The aim of current study was therefore to investigate distribution of frequencies of B lymphocyte subpopulations (from transient to mature effector B cell stages) in peripheral blood of healthy subjects (CO), patients with Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Thus, using 11-colour flow cytometry we have analysed 30 blood samples of individuals, including 14 healthy controls, 11 patients with Crohn's disease and 5 with UC. In 6 patients with CD we have had an opportunity to analyze blood samples collected 2 hours after an administration of anti-TNF therapy. Higher frequencies of memory B-lymphocytes (CD19+ CD27+ , CD19+ CD20+ CD27+ and CD19+ CD20+ CD27+ IgM+) were found in patients with CD as compared to COs. (20.06±13.58%; 17.61±13.48%; 88.60±20.56% vs. 11.75±26.47%; 11.25±26.50%; and 66.82±22.60%), in case of CD19+CD20-CD27-IgM+ B-lymphocytes the difference was statistically significant (57.15±17.21% in CD vs. 19.59±31.79% in CO; p=0.0341), which is in accordance... | en_US |
| dc.language | Čeština | cs_CZ |
| dc.language.iso | cs_CZ | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| dc.subject | imunofenotyp | cs_CZ |
| dc.subject | vícebarevná průtoková cytometrie | cs_CZ |
| dc.subject | B lymfocyt | cs_CZ |
| dc.subject | B buněčné subpopulace | cs_CZ |
| dc.subject | Crohnova choroba | cs_CZ |
| dc.subject | anti-TNF léčba | cs_CZ |
| dc.subject | immunophenotype | en_US |
| dc.subject | polychromatic flow cytometry | en_US |
| dc.subject | B lymphpocyte | en_US |
| dc.subject | B cell subpopulations | en_US |
| dc.subject | Crohn disease | en_US |
| dc.subject | anti-TNF therapy | en_US |
| dc.title | Změny v distribuci subpopulací B lymfocytů u pacientů s Crohnovou chorobou před a po biologické léčbě | cs_CZ |
| dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2016 | |
| dcterms.dateAccepted | 2016-09-16 | |
| dc.description.department | Department of Cell Biology | en_US |
| dc.description.department | Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
| dc.identifier.repId | 160116 | |
| dc.title.translated | Changes in distribution of B lymphocyte subpopulations in patients with Crohn disease before and after biological therapy | en_US |
| dc.contributor.referee | Krulová, Magdaléna | |
| dc.identifier.aleph | 002104589 | |
| thesis.degree.name | Mgr. | |
| thesis.degree.level | navazující magisterské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Imunologie | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Immunology | en_US |
| thesis.degree.program | Biologie | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Biology | en_US |
| uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Cell Biology | en_US |
| uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | Imunologie | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | Immunology | en_US |
| uk.degree-program.cs | Biologie | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Biology | en_US |
| thesis.grade.cs | Dobře | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Good | en_US |
| uk.abstract.cs | B-lymfocyty jsou lymfoidní buňky, které jsou součástí adaptivního/vrozeného imunitního systému a jejich hlavní funkcí je tvorba protilátek. V současné době mnohá data různých studií podporují hypotézu, že různé spíše minoritní subpopulace B-lymfocytů pravděpodobně hrají přímou a nepřímou úlohu v imunopatogenezi v lidských patologií, například při Crohnově nemoci (CD). Cílem předkládané studie proto bylo zjistit distribuci frekvencí B-lymfocytárních subpopulací (ve fázi vývoje od transientních B buněk až po efektorová B buněčná stádia) v periferní krvi zdravých jedinců (KO) a pacientů s Crohnovou chorobou (CD) a ulcerativní kolitidou (UC). K tomuto účelu byla použita polychromatická průtoková cytometrie s využitím 11 barev. Analyzovali jsme celkem 30 vzorků periferní krve, které zahrnovaly 14 KO, 11 pacientů s CD a 5 s UC. U 6 pacientů s CD jsme měli možnost analyzovat krevní vzorky odebrané 2 hodiny po podání anti-TNF preparátu. U pacientů s CD byly nalezeny paměťové B lymfocyty (CD19+ CD27+ , CD19+ CD20+ CD27+ a CD19+ CD20+ CD27+ IgM+ ) ve zvýšených frekvencích oproti kontrolám (20,06±13,58%; 17,61±13,48%; 88,60±20,56% vs. 11,75±26,47%; 11,25±26,50%; a 66,82±22,60%), v případě CD19+CD20-CD27-IgM+ B lymfocytů byl tento nález statisticky významný (57,15±17,21% u CD vs. 19,59±31,79% u KO; p=0,0341),... | cs_CZ |
| uk.abstract.en | B-lymphocytes are lymphoid cells, which are a part of the adaptive/innate immune system and generate antibodies. Recently, many studies have supported hypothesis that different rather minor B-lymphocyte subpopulations may play a direct and indirect role in immunopathogenesis in human pathologies such as Crohn's disease (CD). The aim of current study was therefore to investigate distribution of frequencies of B lymphocyte subpopulations (from transient to mature effector B cell stages) in peripheral blood of healthy subjects (CO), patients with Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Thus, using 11-colour flow cytometry we have analysed 30 blood samples of individuals, including 14 healthy controls, 11 patients with Crohn's disease and 5 with UC. In 6 patients with CD we have had an opportunity to analyze blood samples collected 2 hours after an administration of anti-TNF therapy. Higher frequencies of memory B-lymphocytes (CD19+ CD27+ , CD19+ CD20+ CD27+ and CD19+ CD20+ CD27+ IgM+) were found in patients with CD as compared to COs. (20.06±13.58%; 17.61±13.48%; 88.60±20.56% vs. 11.75±26.47%; 11.25±26.50%; and 66.82±22.60%), in case of CD19+CD20-CD27-IgM+ B-lymphocytes the difference was statistically significant (57.15±17.21% in CD vs. 19.59±31.79% in CO; p=0.0341), which is in accordance... | en_US |
| uk.file-availability | V | |
| uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
| dc.identifier.lisID | 990021045890106986 | |