Zobrazit minimální záznam

New modified 7-deazapurine bases and nucleosides
dc.contributor.advisorHocek, Michal
dc.creatorKrömer, Matouš
dc.date.accessioned2017-06-01T14:44:27Z
dc.date.available2017-06-01T14:44:27Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/79069
dc.description.abstractByly navrženy tři cesty pro syntézu 5'-deoxy a 5'deoxy-5'-fluormodifikovaných nukleosidů odvozených od známých cytostatických látek. Dvě cesty byly úspěšně završeny přípravou cílových látek. Poslední cesta nebyla úspěšná kvůli problémům s odchráněním klíčového intermediátu.cs_CZ
dc.description.abstractThe three ways of synthesis of 5'-deoxy and 5'deoxy-5'-fluoromodified nucleosides derived from known cytostatic compounds was designed. Two routes were successfully developed and target substances were prepared. Third one was unsuccessful due to difficulties with deprotection of the key intermediate.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectdeazapurinycs_CZ
dc.subjectnukleobázecs_CZ
dc.subjectnukleosidycs_CZ
dc.subjectC-H aktivacecs_CZ
dc.subjectcross-couplingcs_CZ
dc.subjectdeazapurinesen_US
dc.subjectnucleobasesen_US
dc.subjectnucleosidesen_US
dc.subjectC-H activationsen_US
dc.subjectcross-couplingsen_US
dc.titleNové modifikované 7-deazapurinové báze a nukleosidycs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-09-09
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId145774
dc.title.translatedNew modified 7-deazapurine bases and nucleosidesen_US
dc.contributor.refereeSmrček, Stanislav
dc.identifier.aleph002027681
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineOrganická chemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineOrganic Chemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enOrganic Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csByly navrženy tři cesty pro syntézu 5'-deoxy a 5'deoxy-5'-fluormodifikovaných nukleosidů odvozených od známých cytostatických látek. Dvě cesty byly úspěšně završeny přípravou cílových látek. Poslední cesta nebyla úspěšná kvůli problémům s odchráněním klíčového intermediátu.cs_CZ
uk.abstract.enThe three ways of synthesis of 5'-deoxy and 5'deoxy-5'-fluoromodified nucleosides derived from known cytostatic compounds was designed. Two routes were successfully developed and target substances were prepared. Third one was unsuccessful due to difficulties with deprotection of the key intermediate.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990020276810106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV