Komplexační rovnováhy beta-blokátorů v CZE
Complex equilibriums of beta-blockers in CZE
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/78424Identifikátory
SIS: 160668
Kolekce
- Kvalifikační práce [19613]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Jelínek, Ivan
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Klinická a toxikologická analýza
Katedra / ústav / klinika
Katedra fyzikální a makromol. chemie
Datum obhajoby
26. 5. 2016
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
β-blokátory, cyklodextriny, enantioseparace, kapilární zónová elektroforézaKlíčová slova (anglicky)
β-blockers, cyclodextrins, enantioseparation, capillary zone electrophoresisLátky využívané ve farmaceutickém průmyslu se často vyskytují ve formě směsi více isomerů s odlišnou biologickou aktivitou. V případě, že má některý isomer nežádoucí účinek, je důležité jej ze směsi oddělit a ověřit chirální čistotu léku. Kapilární zónová elektroforéza hraje důležitou roli v chirálních separacích. Pro rozdělení jednotlivých isomerů je zde využívána jejich rozdílná afinita ke komplexačním činidlům. Míru jejich interakce charakterizuje komplexační konstanta. Pro chirální separaci β-blokátorů se nejčastěji používají cyklodextriny, které mohou být neutrální nebo nabité. S β-blokátory interagují pravděpodobně prostřednictvím tvorby inkluzních komplexů. U všech studovaných β-blokátorů, kterými byly labetalol, pindolol, alprenolol a atenolol, byla úspěšně provedena enantioseparace na základní linii použitím základního elektrolytu s obsahem nabitých cyklodextrinů. Největší rozlišení píků bylo pozorováno při použití sulfatovaných cyklodextrinů.
Drugs used in the pharmaceutical industry often occur as a mixture of several isomers with a different biological activity. In a case that some isomer provides an undesirable side effect, it is important to separate it from the mixture and check the chiral purity of a drug. Capillary zone electrophoresis plays a significant role in chiral separations. A different affinity of isomers to complexation reagent is used for their separation from each other. The extent of their interaction is characterized by the complexation constant. Most commonly the cyclodextrins are used for the chiral separations of β-blockers and they could be in neutral or charged form. They probably interact with them through the creation of inclusion complexes. A successful baseline enantioseparation of all the β-blockers that have been studied, labetalol, pindolol, alprenolol and atenolol, was provided by using the background electrolyte containing charged cyclodextrins. The highest resolution of peaks was observed using sulfated cyclodextrins.