Význam molekul MHCI v protinádorové imunitě

Abstract

Povrchové glykoproteiny MHC I. třídy (MHC I) prezentují na svém povrchu antigenní peptidy, které jsou rozeznávány CD8+ T lymfocyty. Většina těchto peptidů pochází z degradace buněčných proteinů a CD8+ T lymfocyty na ně nereagují. V případě nádorového bujení dochází ke změnám exprese různých proteinů a objevují se i nové epitopy, což se projeví v repertoáru peptidů, které jsou vystaveny na molekulách MHC I. Peptidy pocházející z nádorových antigenů aktivují CD8+ T lymfocyty, které proti nádorovým buňkám zahájí řízenou imunitní odpověď. U většiny nádorů ovšem dochází ke snížení povrchové exprese molekul MHC I, což znemožňuje efektivní imunitní odpověď. K imunitní odpovědi vedené T lymfocyty dochází pouze proti nádorovým buňkám s dostatečnou expresí MHC I, čímž se selektují buňky se sníženou expresí MHC I. Toto snížení může být reverzibilního či ireverzibilního charakteru a kromě exprese genů pro lehký a těžký řetězec MHC I může postihovat zejména geny mašinerie zpracovávající antigeny (APM). Imunoterapeutika zaměřená na zvýšení povrchové exprese MHC I často vedou k jiným nepříznivým dopadům na imunitní systém. Objevuje se tedy snaha vyvinout takové imunoterapeutické postupy, které počítají se sníženou expresí MHC I a dokážou ji obejít, např. stimulací vrozené imunity.

The main function of the major histocompatibility complex class I (MHC I) glycoproteins is to present antigenic peptides to CD8+ T lymphocytes. Majority of the peptides displayed by this complex come from cell protein degradation and CD8+ T lymphocytes do not respond to them. Tumor development leads to alterations in protein production and new epitopes are generated which impacts peptide repertoire presented by MHC I glycoproteins on the cell surface. Peptides originated from tumor antigens activate CD8+ T lymphocytes and induce anti-tumor immune responses. Decreased surface expression of MHC I molecules is a common phenomenon in tumor cells that prevents effective immune response. As appropriate MHC I expression level on tumor cells is needed for their effective killing by T cell-mediated immune response, downregulation of the MHC I expression may lead to the selection of tumor cells with decreased MHC I level. This downregulation can be either reversible or irreversible, affecting not only the expression of genes encoding the light and heavy chains of MHC I molecules, but also genes of the antigen-processing machinery (APM). Immunotherapeutics focused on the induction of surface expression of MHC I molecules often have other unfavorable impacts on the immune system. Therefore, a new approach is...