Zobrazit minimální záznam

The effect of substitution on the basicity of azomethine nitrogens of phthalocyanines
dc.contributor.advisorNováková, Veronika
dc.creatorLudvová, Lucie
dc.date.accessioned2017-06-01T06:06:55Z
dc.date.available2017-06-01T06:06:55Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/76693
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Mgr. Lucie Ludvová Školitel: doc. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název rigorózní práce: Vliv substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů Práce se zabývá vlivem substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů, což jsou makrocyklické sloučeniny s rozsáhlých systémem konjugovaných vazeb. Substituenty se lišily jejich polohou na makrocyklu (periferně vs. neperiferně vázané) a typem substituentu (alkylsulfanyl-, alkyloxy- a alkyl). V rámci této práce byly připraveny tři zinečnaté ftalocyaniny, které doplnily zmiňovanou sérii ftalocyaninů. V prvním kroku bylo pomocí série reakcí zahrnujících např. nukleofilní substituci či Negishi coupling připraveny příslušné prekurzory, které dále pomocí cyklotetramerizačních reakcí poskytly odpovídající bezkovové ftalocyaniny. Posledním krokem byla pak koordinace zinečnatého kationtu do centra ftalocyaninů. Druhá část práce se zabývala stanovením bazicity zmiňované série zinečnatých ftalocyaninů pomocí sledování změn v absorpčních spektrech. Nejvyšší bazicitu vykazovaly ftalocyaniny nesoucí butyloxy - a butylsulfanylové skupiny v neperiferních polohách, u kterých je proton vodíku vázaný azomethinovým můstkem...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Mgr. Lucie Ludvová Supervisor: assoc. prof. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Title of Thesis: The effect of substitution on the basicity of azomethine nitrogens of phthalocyanines This work deals with the effect of substituents on the basicity of azomethine nitrogens in phthalocyanines, which are macrocyclic compounds with wide system of conjugation bounds. Substituents differed in their position at the macrocycle (attached at peripheral or non-peripheral positions) and in the type of substituents (alkylsulfanyl-, alkyloxy- or alkyl groups). Three zinc phthalocyanines were prepared in this project to complete the above mentioned series. In the first step, appropriate precursors were prepared by multi-step procedure using e.g. nucleophilic substitution or Negishi coupling reaction. These precursors were further used for cyclotetramerization reaction to get metal free phthalocyanines. Finally, the zinc cation was coordinated into the center of phthalocyanines. The second part of the project focused on the determination of the basicity of this series of zinc phthalocyanines by the mean of the absorption spectroscopy. The highest basicity showed...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVliv substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninůcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-03-11
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId173404
dc.title.translatedThe effect of substitution on the basicity of azomethine nitrogens of phthalocyaninesen_US
dc.contributor.refereeMiletín, Miroslav
dc.identifier.aleph002076540
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Mgr. Lucie Ludvová Školitel: doc. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název rigorózní práce: Vliv substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů Práce se zabývá vlivem substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů, což jsou makrocyklické sloučeniny s rozsáhlých systémem konjugovaných vazeb. Substituenty se lišily jejich polohou na makrocyklu (periferně vs. neperiferně vázané) a typem substituentu (alkylsulfanyl-, alkyloxy- a alkyl). V rámci této práce byly připraveny tři zinečnaté ftalocyaniny, které doplnily zmiňovanou sérii ftalocyaninů. V prvním kroku bylo pomocí série reakcí zahrnujících např. nukleofilní substituci či Negishi coupling připraveny příslušné prekurzory, které dále pomocí cyklotetramerizačních reakcí poskytly odpovídající bezkovové ftalocyaniny. Posledním krokem byla pak koordinace zinečnatého kationtu do centra ftalocyaninů. Druhá část práce se zabývala stanovením bazicity zmiňované série zinečnatých ftalocyaninů pomocí sledování změn v absorpčních spektrech. Nejvyšší bazicitu vykazovaly ftalocyaniny nesoucí butyloxy - a butylsulfanylové skupiny v neperiferních polohách, u kterých je proton vodíku vázaný azomethinovým můstkem...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Mgr. Lucie Ludvová Supervisor: assoc. prof. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Title of Thesis: The effect of substitution on the basicity of azomethine nitrogens of phthalocyanines This work deals with the effect of substituents on the basicity of azomethine nitrogens in phthalocyanines, which are macrocyclic compounds with wide system of conjugation bounds. Substituents differed in their position at the macrocycle (attached at peripheral or non-peripheral positions) and in the type of substituents (alkylsulfanyl-, alkyloxy- or alkyl groups). Three zinc phthalocyanines were prepared in this project to complete the above mentioned series. In the first step, appropriate precursors were prepared by multi-step procedure using e.g. nucleophilic substitution or Negishi coupling reaction. These precursors were further used for cyclotetramerization reaction to get metal free phthalocyanines. Finally, the zinc cation was coordinated into the center of phthalocyanines. The second part of the project focused on the determination of the basicity of this series of zinc phthalocyanines by the mean of the absorption spectroscopy. The highest basicity showed...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: dspace (at) is.cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV