Mechanizmy svalového zánětu a jejich klinické projevy u nemocných polymyozitidou a dermatomyozitidou

Abstract

Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) is a heterogeneous group of acquired diseases with varying course and prognosis nehnisavým caused by inflammation of striated muscle. Clinically they are characterized primarily by proximal muscular weakness. On the basis of specific clinical, histopathological, immunological and demographic features of the breakers can be divided into three subgroups dermatomyositis (DM), polymyositis (PM) and inclusion bodies with myositis (IBM). The aetiology of these diseases is unknown and there is also rooted difficulties with their treatment. The common objective of the project was to try to map out the mechanisms leading to inflammatory infiltration of muscles, muscle tissue edema and tissue damage, and subsequently to clinical manifestations of disease in patients with PM and DM.

Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) je heterogenní skupina získaných onemocnění s různým průběhem a prognózou způsobená nehnisavým zánětem příčně pruhovaného svalstva. Klinicky jsou charakterizovány především proximální svalovou slabostí. Na základě specifických klinických, histopatologických, imunologických a demografických rysů je možno IZM rozdělit do tří základních podskupin dermatomyozitida (DM), polymyozitida (PM) a myozitida s inkluzními tělísky (IBM). Etiologie těchto nemocí je neznámá a odtud také pramení obtíže s jejich léčbou. Společným cílem celého projektu bylo pokusit se zmapovat mechanizmy vedoucí k zánětlivé infiltraci svalů, edému svalové tkáně a k tkáňovému poškození, a následně ke klinickým projevům onemocnění u nemocných s PM a DM.