Mechanizmy svalového zánětu a jejich klinické projevy u nemocných polymyozitidou a dermatomyozitidou
Mechanisms of muscle inflammation and clinical manifestations in patients polymyositis and dermatomyositis
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/7468Identifikátory
SIS: 13938
Kolekce
- Kvalifikační práce [3005]
Vedoucí práce
Oponent práce
Bartůňková, Jiřina
Hrnčíř, Zbyněk
Fakulta / součást
3. lékařská fakulta
Obor
-
Katedra / ústav / klinika
Mimofakultní pracoviště
Datum obhajoby
25. 9. 2006
Nakladatel
Univerzita Karlova, 3. lékařská fakultaJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) je heterogenní skupina získaných onemocnění s různým průběhem a prognózou způsobená nehnisavým zánětem příčně pruhovaného svalstva. Klinicky jsou charakterizovány především proximální svalovou slabostí. Na základě specifických klinických, histopatologických, imunologických a demografických rysů je možno IZM rozdělit do tří základních podskupin dermatomyozitida (DM), polymyozitida (PM) a myozitida s inkluzními tělísky (IBM). Etiologie těchto nemocí je neznámá a odtud také pramení obtíže s jejich léčbou. Společným cílem celého projektu bylo pokusit se zmapovat mechanizmy vedoucí k zánětlivé infiltraci svalů, edému svalové tkáně a k tkáňovému poškození, a následně ke klinickým projevům onemocnění u nemocných s PM a DM.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) is a heterogeneous group of acquired diseases with varying course and prognosis nehnisavým caused by inflammation of striated muscle. Clinically they are characterized primarily by proximal muscular weakness. On the basis of specific clinical, histopathological, immunological and demographic features of the breakers can be divided into three subgroups dermatomyositis (DM), polymyositis (PM) and inclusion bodies with myositis (IBM). The aetiology of these diseases is unknown and there is also rooted difficulties with their treatment. The common objective of the project was to try to map out the mechanisms leading to inflammatory infiltration of muscles, muscle tissue edema and tissue damage, and subsequently to clinical manifestations of disease in patients with PM and DM.