Show simple item record

Cell surface CD47 expression in cancer stem cell-targeted tumor therapy
dc.contributor.advisorDrbal, Karel
dc.creatorKuzmík, Ján
dc.date.accessioned2017-05-31T22:35:20Z
dc.date.available2017-05-31T22:35:20Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/74590
dc.description.abstractCD47 je transmembránový glykoproteín s vysokou mierou expresie na zdravých a nádorových (kmeňových) bunkách. Miera expresie CD47 je záporne korelovaná s prežitím pacientov s nádorovým ochorením. Väzba CD47 so SIRPα, lokalizovanom na fagocyte, spúšťa vnútrobunkovú signalizačnú kaskádu. Konečným účinkom tejto kaskády je defosforylácia nesvalového myozínu IIA, ktorá narúša jeho funkciu a akumuláciu do miesta fagocytickej synapsie. Blokovanie CD47-SIRPα signalizačnej osi za prítomnosti pro-fagocytického signálu indukuje fagocytózu nádorových buniek. Fagocyty následne môžu plniť úlohu antigén prezentujúcich buniek a spustiť protinádorovú T bunkovú odpoveď. Funkcia CD47-SIRPα signalizačnej osi v imunite robí z tejto osi cieľ testovania protinádorovej liečby. Preklinický výskum identifikoval terapeutickú účinnosť blokovania tejto signalizačnej osi. V súčasnosti prebieha prvá fáza klinického testovania. Najčastejším terapeutickým spôsobom blokovania signalizačnej osi CD47-SIRPα je použitie anti-CD47 blokujúcich monoklonálnych protilátok. Použitím týchto protilátok dochádza k miernej anémii. Avšak vyvíjané sú aj alternatívne spôsoby blokovania tejto signalizačnej osi. V tejto bakalárskej práci zhŕňam výskum spojený s blokovaním CD47-SIRPα signalizačnej osi ako protinádorovej liečby.cs_CZ
dc.description.abstractCD47 is a transmembrane glycoprotein with a high expression in both, healthy and cancer (stem) cells. Level of the CD47 expression is negatively correlated with survival of cancer patients. Binding of CD47 to SIRPα, localized on a phagocyte, triggers intracellular signaling cascade. The final effect of this cascade is dephosphorylation of nonmuscle myosin-IIA, which disrupts its function and accumulation to phagocytic synapse. The blockage of CD47-SIRPα signaling pathway in a presence of the pro-phagocytic signal induces phagocytosis of cancer cells. Afterwards, phagocytes can serve as the antigen presenting cells and prime T cell response. Role of CD47-SIRPα signaling pathway in immunity has established this pathway as a target of cancer therapy testing. Preclinical research has identified a positive therapeutic effect of blocking this signaling pathway. Nowadays, the first phase of clinical trials is being conducted. The most prevalent approach of blocking CD47-SIRPα signaling pathway in therapy is the use of anti-CD47 blocking monoclonal antibodies, which cause mild anemia. However, alternative approaches of blocking this pathway are also being developed. In this bachelor thesis, I have summarized the research related to the blockage of CD47-SIRPα signaling pathway as a cancer therapy.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectCD47cs_CZ
dc.subjectSIRPαcs_CZ
dc.subjectexpresný profilcs_CZ
dc.subjectblokovanie väzbycs_CZ
dc.subjectnádorové kmeňové bunkycs_CZ
dc.subjectnádorový biomarkercs_CZ
dc.subjectklinické testovaniecs_CZ
dc.subjectimunoterapiacs_CZ
dc.subjectCD47en_US
dc.subjectSIRPαen_US
dc.subjectexpression profileen_US
dc.subjectbinding inhibitionen_US
dc.subjectcancer stem cellsen_US
dc.subjectcancer biomarkeren_US
dc.subjectclinical trialsen_US
dc.subjectimmunotherapyen_US
dc.titlePovrchová exprese CD47 na nádorových kmenových buňkách jako cíl protinádorové léčbycs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-09-09
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId156208
dc.title.translatedCell surface CD47 expression in cancer stem cell-targeted tumor therapyen_US
dc.contributor.refereeČerný, Jan
dc.identifier.aleph002103085
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csCD47 je transmembránový glykoproteín s vysokou mierou expresie na zdravých a nádorových (kmeňových) bunkách. Miera expresie CD47 je záporne korelovaná s prežitím pacientov s nádorovým ochorením. Väzba CD47 so SIRPα, lokalizovanom na fagocyte, spúšťa vnútrobunkovú signalizačnú kaskádu. Konečným účinkom tejto kaskády je defosforylácia nesvalového myozínu IIA, ktorá narúša jeho funkciu a akumuláciu do miesta fagocytickej synapsie. Blokovanie CD47-SIRPα signalizačnej osi za prítomnosti pro-fagocytického signálu indukuje fagocytózu nádorových buniek. Fagocyty následne môžu plniť úlohu antigén prezentujúcich buniek a spustiť protinádorovú T bunkovú odpoveď. Funkcia CD47-SIRPα signalizačnej osi v imunite robí z tejto osi cieľ testovania protinádorovej liečby. Preklinický výskum identifikoval terapeutickú účinnosť blokovania tejto signalizačnej osi. V súčasnosti prebieha prvá fáza klinického testovania. Najčastejším terapeutickým spôsobom blokovania signalizačnej osi CD47-SIRPα je použitie anti-CD47 blokujúcich monoklonálnych protilátok. Použitím týchto protilátok dochádza k miernej anémii. Avšak vyvíjané sú aj alternatívne spôsoby blokovania tejto signalizačnej osi. V tejto bakalárskej práci zhŕňam výskum spojený s blokovaním CD47-SIRPα signalizačnej osi ako protinádorovej liečby.cs_CZ
uk.abstract.enCD47 is a transmembrane glycoprotein with a high expression in both, healthy and cancer (stem) cells. Level of the CD47 expression is negatively correlated with survival of cancer patients. Binding of CD47 to SIRPα, localized on a phagocyte, triggers intracellular signaling cascade. The final effect of this cascade is dephosphorylation of nonmuscle myosin-IIA, which disrupts its function and accumulation to phagocytic synapse. The blockage of CD47-SIRPα signaling pathway in a presence of the pro-phagocytic signal induces phagocytosis of cancer cells. Afterwards, phagocytes can serve as the antigen presenting cells and prime T cell response. Role of CD47-SIRPα signaling pathway in immunity has established this pathway as a target of cancer therapy testing. Preclinical research has identified a positive therapeutic effect of blocking this signaling pathway. Nowadays, the first phase of clinical trials is being conducted. The most prevalent approach of blocking CD47-SIRPα signaling pathway in therapy is the use of anti-CD47 blocking monoclonal antibodies, which cause mild anemia. However, alternative approaches of blocking this pathway are also being developed. In this bachelor thesis, I have summarized the research related to the blockage of CD47-SIRPα signaling pathway as a cancer therapy.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV