Invazívní struktury nádorových buněk ve 3D prostředí

Abstract

Schopnost buněk migrovat tkáněmi hraje podstatnou roli v mnoha fyziologických, ale také patologických procesech. Příkladem může být migrace imunitních buněk, případně invaze nádorových buněk. Buňky vytvářejí cytoplazmatické výběžky, tzv. podosomy a invadopodia, souhrnně nazývané invadosomy nebo podosome-type adhesions (PTA), které jsou klíčovou strukturou buněčné migrace, především metastazujících nádorových buněk. Invadosomy, struktury bohaté na F-aktin, jsou situovány v místech kontaktu buňky s extracelulární matrix a vyznačují se schopností degradovat její komponenty. Nacházíme je jak u normálních buněk (např. monocyty a makrofágy, endoteliální buňky nebo buňky hladké svaloviny), tak u nádorových buněk. Tato bakalářská práce se zaměřuje na i nacházejících se u nádorových buněk, zejména na jejich vznik, regulaci, funkci a morfologii ve 3D prostředí a v situaci in vivo a na jejich roli při metastázi.

The ability of cells to migrate through tissue barriers plays an important role in physiological and pathological processes including immune response or invasiveness of cancer cells. The cells generate cytoplasmic protrusions called podosomes and invadopodia, collectively known as invadosomes or podosome-type adhesions (PTA), which are thought to be the key structures of cell invasion, especially of cancer cells during metastasis. Invadosomes are F-actin rich cell-matrix contacts with capability to degrade extracellular matrix components and are observed both in normal cells (such as monocytic cells, endothelial cells and smooth muscle cells) and in cancer cells. This bachelor thesis is focused on those in cancer cells, their initiation, regulation, function and morphology in 3D and in vivo and their requirement for tumor metastasis.