Elektrochemická oxidace thioxoacetamidů v prostředí acetonitrilu

Abstract

Byla prostudována elektrochemická oxidace osmi nově syntetizovaných derivátů 2-(fenylamino)-2-thi- oxoacetamidu v prostředí 0,1 mol dm-3 chloristanu sodného v acetonitrilu, včetně studia vlivu přídavku kyseliny, baze či vody. Bylo zjištěno, že oxidace studovaných látek probíhá ve dvou následných krocích, každý za výměny jednoho elektronu. K oxidaci dochází nejspíše na atomu síry, který je ve výsledném oxidačním produktu vyměněn za atom kyslíku. Byly charakterizovány vlivy různých substituentů na průběh elektrochemické oxidace.

Electrochemical oxidation of eight newly synthesized derivatives of 2-(fenylamino)-2-thioxoacetamidein 0,1 mol dm-3 sodium perchlorate - including effects of acid, base, and water - was studied. It was found that oxidation carried out in two subsequent steps, each of them is connected with exchanging of one electron. The oxidation is localised on sulphur atom, it is exchanged by oxygen atom in the final oxidation product. The effect of substituents on the course of electrochemical oxidation was also studied.