Show simple item record

Electrochemical Oxidaction of Thioxoacetamides in Acetnonitrile Medium
dc.contributor.advisorNesměrák, Karel
dc.creatorKudláček, Karel
dc.date.accessioned2017-05-27T16:43:23Z
dc.date.available2017-05-27T16:43:23Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/71611
dc.description.abstractByla prostudována elektrochemická oxidace osmi nově syntetizovaných derivátů 2-(fenylamino)-2-thi- oxoacetamidu v prostředí 0,1 mol dm-3 chloristanu sodného v acetonitrilu, včetně studia vlivu přídavku kyseliny, baze či vody. Bylo zjištěno, že oxidace studovaných látek probíhá ve dvou následných krocích, každý za výměny jednoho elektronu. K oxidaci dochází nejspíše na atomu síry, který je ve výsledném oxidačním produktu vyměněn za atom kyslíku. Byly charakterizovány vlivy různých substituentů na průběh elektrochemické oxidace.cs_CZ
dc.description.abstractElectrochemical oxidation of eight newly synthesized derivatives of 2-(fenylamino)-2-thioxoacetamidein 0,1 mol dm-3 sodium perchlorate - including effects of acid, base, and water - was studied. It was found that oxidation carried out in two subsequent steps, each of them is connected with exchanging of one electron. The oxidation is localised on sulphur atom, it is exchanged by oxygen atom in the final oxidation product. The effect of substituents on the course of electrochemical oxidation was also studied.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectcyklická voltametriecs_CZ
dc.subjectelektrochemická oxidacecs_CZ
dc.subjectthioxoacetamidycs_CZ
dc.subjectcyclic voltammetryen_US
dc.subjectelectrochemical oxidationen_US
dc.subjectthioxoacetamidesen_US
dc.titleElektrochemická oxidace thioxoacetamidů v prostředí acetonitrilucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-12
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId144740
dc.title.translatedElectrochemical Oxidaction of Thioxoacetamides in Acetnonitrile Mediumen_US
dc.contributor.refereeSchwarzová, Karolina
dc.identifier.aleph001783075
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csByla prostudována elektrochemická oxidace osmi nově syntetizovaných derivátů 2-(fenylamino)-2-thi- oxoacetamidu v prostředí 0,1 mol dm-3 chloristanu sodného v acetonitrilu, včetně studia vlivu přídavku kyseliny, baze či vody. Bylo zjištěno, že oxidace studovaných látek probíhá ve dvou následných krocích, každý za výměny jednoho elektronu. K oxidaci dochází nejspíše na atomu síry, který je ve výsledném oxidačním produktu vyměněn za atom kyslíku. Byly charakterizovány vlivy různých substituentů na průběh elektrochemické oxidace.cs_CZ
uk.abstract.enElectrochemical oxidation of eight newly synthesized derivatives of 2-(fenylamino)-2-thioxoacetamidein 0,1 mol dm-3 sodium perchlorate - including effects of acid, base, and water - was studied. It was found that oxidation carried out in two subsequent steps, each of them is connected with exchanging of one electron. The oxidation is localised on sulphur atom, it is exchanged by oxygen atom in the final oxidation product. The effect of substituents on the course of electrochemical oxidation was also studied.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV