Identification of a new mechanism of Lck regulation via its C-terminal sequence
Identifikace nového mechanismu regulace Lck zprostředkovanou její C-terminální sekvencí
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/71239Identifikátory
SIS: 118276
Kolekce
- Kvalifikační práce [19598]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Vomastek, Tomáš
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Imunologie
Katedra / ústav / klinika
Katedra buněčné biologie
Datum obhajoby
16. 9. 2014
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
Lck, T-lymfocyt, lipidové rafty, RACK1, GADS, aktivace T lymfocytuKlíčová slova (anglicky)
Lck, T-cell, lipid rafts, RACK1, GADS, T-cell activationAktivace T-lymfocytů je složitý proces zcela zásadní pro správnou funkci imunitního systému. Jako takový byl v minulosti důkladně zkoumán a jeho základní rysy jsou velmi dobře popsány. Neplatí to ovšem pro všechny události, které během T-buněčné signalizace nastávají. Po stimulaci T-buněčného receptoru kináza Lck z rodiny Src zajišťuje spuštění signalizace fosforylací tyrosinů. Fosforylace dalších proteinů je závislá na přesunutí Lck do jiných kompartmentů plazmatické membrány, takzvaných lipidových raftů. V lipidových raftech je Lck v blízkosti svých substrátů, které a aktivuje a které následně spouští další signalizaci. Kritickou částí tohoto procesu je translokace Lck do lipidových raftů, jejíž mechanismus zůstává dosud neprozkoumaný, a jako takový je objektem značného akademického i klinického zájmu. Již dříve jsme identifikovali adaptorový protein RACK1 jakožto kandidátní protein zprostředkovávající redistrubuci Lck do lipidových raftů pomocí propojení Lck s mikrotubulární sítí. V této práci jsme analyzovali strukturní znaky a funkci RACK1 v interakci s Lck. S využitím buněčných linií SYF exprimující buď přirozené nebo různě mutované formy Lck zde ukazujeme, že plně funkční SH3 a SH2 domény Lck jsou nezbytné pro efektivní vytvoření komplexu RACK1-Lck. Také jsme zjistili malý, ale...
T-cell activation is a complex process crucial for a proper function of immune system. It has been extensively studied and its main features are well understood. However, some of the events involved in T-cell signalling are still unclear. After T-cell receptor stimulation, Src-family kinase Lck drives the initiation of signalling by tyrosine phosphorylation. Phosphorylation of several downstream targets is dependent on the redistribution of Lck to the different compartment of the plasma membrane, called lipid rafts. In lipid rafts, active Lck is juxtaposed and activates raft-resident substrates which then trigger downstream signalling. The critical in this process is the mechanism of Lck translocation to lipid rafts which has not been studied so far and represents the topic of great academic and clinical interests. Previously, we identified the adaptor protein RACK1 as a candidate protein mediating the redistribution of Lck to lipid rafts by linking it to the microtubular network. In this thesis, we analysed the structural features and functional role of RACK1 in its interaction with Lck. We show here, using the SYF cell lines expressing the wild type and various mutated forms of Lck, that intact SH3 or SH2 domains of Lck are required for an effective RACK1-Lck complex formation. We also documented...