Zobrazit minimální záznam

New components and functions of mitochondrial ATP synthase.
dc.contributor.advisorPecina, Petr
dc.creatorHo, Dieu Hien
dc.date.accessioned2022-12-13T11:14:49Z
dc.date.available2022-12-13T11:14:49Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/69782
dc.description.abstractSystém oxidativní fosforylace neboli dýchací řetězec v mitochondrii dodává eukaryotické buňce naprostou většinu energie, kterou buňka využívá, ve formě ATP. Enzym F1Fo-ATPáza, poháněn proton-motivní silou, je za syntézu ATP přímo zodpovědný. Nemoci spojené s ATP syntázou mohou proto mít až letální následky. O potřebě mít detailně zmapovanou strukturu tohoto enzymu tudíž není pochyb. Zbývá ještě odhalit strukturu transmembránových proteinů Fo domény, které se sice nepodílejí na samotné syntéze, mohou ale mít např. stabilizační úlohu či funkci asemblačního faktoru. Mimo syntázovou aktivitu se dimery F1Fo-ATPázy patrně podílí na formování krist vnitřní membrány mitochondrie. V poslední době je také zvažována role enzymu při tvorbě mitochondriálního póru přechodné permeability.cs_CZ
dc.description.abstractThe system of oxidative phosphorylation, or respiratory chain in mitochondria gives the eukaryotic cell total majority of the energy it receives and uses in the form of ATP. F1Fo-ATP synthase, powered by the proton-motive force is directly responsible for the ATP synthesis. Diseases connected to the ATP synthesis can have even lethal consequences. There is therefore no doubt about the need for a detailed analysis of the structure of this enzyme. What is left is to reveal the structure of the transmembrane domains, which are not involved in the synthesis itself, but they can for example work as stabilisers or assembly factors. Outside the synthesis activity the dimers of F1Fo-ATP synthase are apparently taking part in the formation of the cristae of the inner membrane of a mitochondrion. Recently, the role of the enzyme is also considered in the creation of the mitochondrial permeability transition pore.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectmitochondriaen_US
dc.subjectF1Fo-ATP synthaseen_US
dc.subjectDAPITen_US
dc.subjectMLQen_US
dc.subjectMPTPen_US
dc.subjectdimerizationen_US
dc.subjectcristaeen_US
dc.subjectmitochondriecs_CZ
dc.subjectF1Fo-ATP syntázacs_CZ
dc.subjectDAPITcs_CZ
dc.subjectMLQcs_CZ
dc.subjectMPTPcs_CZ
dc.subjectdimerizacecs_CZ
dc.subjectkristycs_CZ
dc.titleNové komponenty a funkce mitochondriálni ATP syntázy.cs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-06-05
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId143909
dc.title.translatedNew components and functions of mitochondrial ATP synthase.en_US
dc.contributor.refereeKalous, Martin
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiologyen_US
thesis.degree.disciplineBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSystém oxidativní fosforylace neboli dýchací řetězec v mitochondrii dodává eukaryotické buňce naprostou většinu energie, kterou buňka využívá, ve formě ATP. Enzym F1Fo-ATPáza, poháněn proton-motivní silou, je za syntézu ATP přímo zodpovědný. Nemoci spojené s ATP syntázou mohou proto mít až letální následky. O potřebě mít detailně zmapovanou strukturu tohoto enzymu tudíž není pochyb. Zbývá ještě odhalit strukturu transmembránových proteinů Fo domény, které se sice nepodílejí na samotné syntéze, mohou ale mít např. stabilizační úlohu či funkci asemblačního faktoru. Mimo syntázovou aktivitu se dimery F1Fo-ATPázy patrně podílí na formování krist vnitřní membrány mitochondrie. V poslední době je také zvažována role enzymu při tvorbě mitochondriálního póru přechodné permeability.cs_CZ
uk.abstract.enThe system of oxidative phosphorylation, or respiratory chain in mitochondria gives the eukaryotic cell total majority of the energy it receives and uses in the form of ATP. F1Fo-ATP synthase, powered by the proton-motive force is directly responsible for the ATP synthesis. Diseases connected to the ATP synthesis can have even lethal consequences. There is therefore no doubt about the need for a detailed analysis of the structure of this enzyme. What is left is to reveal the structure of the transmembrane domains, which are not involved in the synthesis itself, but they can for example work as stabilisers or assembly factors. Outside the synthesis activity the dimers of F1Fo-ATP synthase are apparently taking part in the formation of the cristae of the inner membrane of a mitochondrion. Recently, the role of the enzyme is also considered in the creation of the mitochondrial permeability transition pore.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990020058880106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV